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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S1680 | Tetraethylthiuram disulfide (Disulfiram) | Disulfiramは、hALDH1およびhALDH2に対してそれぞれ0.15 μMおよび1.45 μMのIC50値を示すaldehyde-dehydrogenase (ALDH)の特異的阻害剤です。Disulfiramは、アルコールに対する急性過敏症を引き起こすことにより、慢性アルコール依存症の治療に使用されます。Disulfiramはapoptosisを誘発します。Disulfiramは、gasdermin D (GSDMD)によるポア形成の阻害剤でもあります。 |
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| E0120 | 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) | 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)はパルミチン酸の非代謝性アナログであり、パルミトイル化阻害剤として機能し、MyrGCK(NBD)およびFarnCNRas(NBD)に対する複数のパルミトイルアシルトランスフェラーゼ(PAT)活性を約4 µMの同一のIC50値で阻害します。2-ブロモヘキサデカン酸は、すべてのDHHC (Asp-His-His-Cys)タンパク質のパルミトイルトランスフェラーゼ活性を直接的かつ不可逆的に阻害することができます。 | ||
| S9302 | Polyphyllin VI | Paris polyphylla由来のPolyphyllin VIは抗がん作用を持つ。 | ||
| S9622 | LDC7559 | LDC7559は、ガスダーミンD（GSDMD）を強力に阻害する作用を持ち、パイロトーシスを抑制し、その炎症を軽減します。 | ||
| S9817 | Ac-FLTD-CMK | Ac-FLTD-CMKは、炎症性カスパーゼの特異的阻害剤です。Ac-FLTD-CMKは、in vitroでカスパーゼ-1、-4、-5、および-11によるガスダーミンD（GSDMD）開裂を阻害します。Ac-FLTD-CMKは、カスパーゼ-1、カスパーゼ-4、およびカスパーゼ-5に対して有効であり、それぞれのIC50値は46.7 nM、1.49 μM、および329 nMです。 | ||
| S5465 | Morroniside | イリドイド配糖体であるMorronisideは、ミズキ科植物のサンシュユ（Cornus officinalis Sieb. et Zucc.）とニワトコ科植物のSambucus williamsii Hanceの主要な有効成分です。Morronisideは、糖尿病性血管症、腎臓病、脂質代謝、炎症、骨吸収に治療効果があります。 | ||
| E5801 | NLRP3/AIM2-IN-3 | NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) is a potent inhibitor with species-specific effects on NLRP3 and AIM2 inflammasome-mediated pyroptosis. It demonstrates potent inhibition of pyroptosis in THP-1 macrophages stimulated with LPS/nigericin, with an IC50 of 0.077 μM. It also disrupts the interaction between NLRP3 or AIM2 and the adaptor protein ASC, effectively preventing ASC oligomerization and blocking inflammasome assembly. | ||
| S1680 | Tetraethylthiuram disulfide (Disulfiram) | Disulfiramは、hALDH1およびhALDH2に対してそれぞれ0.15 μMおよび1.45 μMのIC50値を示すaldehyde-dehydrogenase (ALDH)の特異的阻害剤です。Disulfiramは、アルコールに対する急性過敏症を引き起こすことにより、慢性アルコール依存症の治療に使用されます。Disulfiramはapoptosisを誘発します。Disulfiramは、gasdermin D (GSDMD)によるポア形成の阻害剤でもあります。 |
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| E0120 | 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) | 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)はパルミチン酸の非代謝性アナログであり、パルミトイル化阻害剤として機能し、MyrGCK(NBD)およびFarnCNRas(NBD)に対する複数のパルミトイルアシルトランスフェラーゼ(PAT)活性を約4 µMの同一のIC50値で阻害します。2-ブロモヘキサデカン酸は、すべてのDHHC (Asp-His-His-Cys)タンパク質のパルミトイルトランスフェラーゼ活性を直接的かつ不可逆的に阻害することができます。 | ||
| S9622 | LDC7559 | LDC7559は、ガスダーミンD（GSDMD）を強力に阻害する作用を持ち、パイロトーシスを抑制し、その炎症を軽減します。 | ||
| S9817 | Ac-FLTD-CMK | Ac-FLTD-CMKは、炎症性カスパーゼの特異的阻害剤です。Ac-FLTD-CMKは、in vitroでカスパーゼ-1、-4、-5、および-11によるガスダーミンD（GSDMD）開裂を阻害します。Ac-FLTD-CMKは、カスパーゼ-1、カスパーゼ-4、およびカスパーゼ-5に対して有効であり、それぞれのIC50値は46.7 nM、1.49 μM、および329 nMです。 | ||
| S5465 | Morroniside | イリドイド配糖体であるMorronisideは、ミズキ科植物のサンシュユ（Cornus officinalis Sieb. et Zucc.）とニワトコ科植物のSambucus williamsii Hanceの主要な有効成分です。Morronisideは、糖尿病性血管症、腎臓病、脂質代謝、炎症、骨吸収に治療効果があります。 | ||
| E5801 | NLRP3/AIM2-IN-3 | NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) is a potent inhibitor with species-specific effects on NLRP3 and AIM2 inflammasome-mediated pyroptosis. It demonstrates potent inhibition of pyroptosis in THP-1 macrophages stimulated with LPS/nigericin, with an IC50 of 0.077 μM. It also disrupts the interaction between NLRP3 or AIM2 and the adaptor protein ASC, effectively preventing ASC oligomerization and blocking inflammasome assembly. | ||
| S9302 | Polyphyllin VI | Paris polyphylla由来のPolyphyllin VIは抗がん作用を持つ。 |
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