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2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)

別名：2-bromopalmitate

2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) is a nonmetabolisable analogue of palmitate and acts as a palmitoylation inhibitor, which inhibits multiple palmitoyl-acyl transferase (PAT) activity towards MyrGCK(NBD) and FarnCNRas(NBD) with identical IC50s of approx. 4 µM. 2-Bromohexadecanoic acid can directly and irreversibly inhibit the palmitoyltransferase activity of all DHHC (Asp-His-His-Cys) proteins.

2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)化学構造

CAS No. 18263-25-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 43700 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

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98.06

2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)関連製品

シグナル伝達経路

Transferase Signaling Pathways

Transferaseシグナル伝達経路

Transferase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) is a nonmetabolisable analogue of palmitate and acts as a palmitoylation inhibitor, which inhibits multiple palmitoyl-acyl transferase (PAT) activity towards MyrGCK(NBD) and FarnCNRas(NBD) with identical IC50s of approx. 4 µM. 2-Bromohexadecanoic acid can directly and irreversibly inhibit the palmitoyltransferase activity of all DHHC (Asp-His-His-Cys) proteins.
Targets
palmitoyltransferase [1] multiple palmitoyl-acyl transferase (PAT) [2]
4 µM
In Vitro
In vitro

2-Bromohexadecanoic acid induces the interactions between GSDME-N and GSDME-C, and inhibits the GSDME-C palmitoylation, exhibiting chemotherapy induced pyroptosis.[1]
細胞実験 細胞株 Hela cells
濃度 50 μM
反応時間 3, 6, 9, 12 h
実験の流れ

Cells are pre-seeded overnight until cell density reached ~60%. The culture medium is switched to fresh medium containing relevant drugs and incubated for a period of time as indicated. After 2-BP and TNFα+CHX treatment, Hela cells are collected at the indicated time points and stained with FITC-Annexin V and PI, and subjected to Hoechst 33342 and PI double staining. The culture supernatants are collected to measure the percentage of LDH release.

化学情報

分子量 335.32 化学式

C16H31BrO2
CAS No. 18263-25-7 SDF --
Smiles CCCCCCCCCCCCCCC(Br)C(O)=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (199.8 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 67 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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