PF-04620110

製品コード：S7192 純度：99.22%

PF-04620110 is an orally active, selective and potent diglyceride acyltransferase-1 (DGAT1) inhibitor with IC50 of 19 nM.

CAS No. 1109276-89-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
10mg	JPY 22000	国内在庫なし(納期7~10日)
50mg	JPY 82200	国内在庫あり
200mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 415500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S719201 DMSO] 49 mg/mL] true] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.22%

99.22

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シグナル伝達経路

Transferaseシグナル伝達経路

Transferase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

PF-04620110 is an orally active, selective and potent diglyceride acyltransferase-1 (DGAT1) inhibitor with IC50 of 19 nM.

Targets

DGAT1 ^[1]

19 nM

In Vivo
In Vivo	In Rats, PF-04620110 reduces plasma triglyceride levels t doses of ≥0.1 mg/kg following a lipid challenge. ^[1] DGAT1 inhibition by PF-04620110 causes an enrichment of polyunsaturated fatty acids within the TG class of lipids in rodents. ^[2]
動物実験	動物モデル	Male Sprague Dawley rats
	投与量	~10 mg/kg
	投与経路	p.o.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT01298518	Completed	Type 2 Diabetes Patients	Pfizer	February 2011	Phase 1
NCT01166217	Completed	Healthy	Pfizer\|Bristol-Myers Squibb	July 2010	Phase 1
NCT01146327	Completed	Healthy	Pfizer\|Bristol-Myers Squibb	June 2010	Phase 1
NCT01064492	Completed	Healthy Volunteers	Pfizer	February 2010	Phase 1
NCT00959426	Completed	Obesity\|Overweight\|Healthy	Pfizer\|Bristol-Myers Squibb	August 2009	Phase 1
NCT00799006	Completed	Overweight	Pfizer	November 2008	Phase 1

参考
[1] Dow RL, et al. ACS Med Chem Lett. 2011, 2(5), 407-412. [2] Maciejewski BS, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2013, 304(11), G958-969.

参考

化学情報

分子量	396.44	化学式	C₂₁H₂₄N₄O₄
CAS No.	1109276-89-2	SDF	Download PF-04620110 SDFをダウンロードする
Smiles	C1CC(CCC1CC(=O)O)C2=CC=C(C=C2)N3CCOC4=NC=NC(=C4C3=O)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL ( (123.6 mM)； Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):