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C-176

STING inhibitor C-176 is a potent, small-molecule inhibitor of STING, a central signaling component of the intracellular DNA sensing pathway.

C-176化学構造

CAS No. 314054-00-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 103500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（24）

製品安全説明書

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STING阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
HEK293 Function assay 10 uM 24 hrs Increase in CHOP mRNA expression in HEK293 cells at 10 uM incubated for 24 hrs by qRT-PCR method 26116180
HEK293T Function assay 10 uM 24 hrs Increase in CHOP expression in HEK293T cells stably transfected with luciferase gene at 10 uM incubated for 24 hrs by luciferase reporter gene assay 26116180
HCC1806 Cytotoxicity assay 3 days Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 6.2 μM. 26116180
HCC38 Cytotoxicity assay 3 days Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 8.7 μM. 26116180
HCC1143 Cytotoxicity assay 3 days Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 9.5 μM. 26116180
HCC38 Cytotoxicity assay 3 days Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay 26116180
HCC1806 Cytotoxicity assay 3 days Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay 26116180
HCC1143 Cytotoxicity assay 3 days Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay 26116180
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生物活性

製品説明 STING inhibitor C-176 is a potent, small-molecule inhibitor of STING, a central signaling component of the intracellular DNA sensing pathway.
Targets
STING [1]
In Vitro
In vitro

C-176 strongly reduces STING-mediated, but not RIG-I- or TBK1-mediated, IFNβ reporter activity. It directly targets mouse STING (mmSTING) but not human STING (hsSTING)[1].
細胞実験 細胞株 H526 cells
濃度 1 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

Cells were treated 1 μM C176 and 1 μM AZD1775 for 48 h
In Vivo
In Vivo

C-176 attenuates STING-associated autoinflammatory disease in mice[1].
動物実験 動物モデル C57BL/6J mice
投与量 750 nmol/200 μL
投与経路 ip

化学情報

分子量 358.09 化学式

C11H7IN2O4
CAS No. 314054-00-7 SDF --
Smiles C1=CC(=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-])I
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 72 mg/mL ( (201.06 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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