Caspofungin (MK-0991) Acetate

別名:L-743872

Caspofungin Acetate (MK-0991, L-743872) is an lipopeptide antifungal β-1,3-glucan synthase inhibitor.

Caspofungin (MK-0991) Acetate化学構造

CAS No. 179463-17-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Fungal阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Caspofungin Acetate (MK-0991, L-743872) is an lipopeptide antifungal β-1,3-glucan synthase inhibitor.
Targets
β-1,3-glucan synthase [3]
In Vitro
In vitro

Caspofungin acetate is the first in a new class of antifungals that inhibits the synthesis of beta (1, 3)-d-glucan, an essential component of the cell wall of filamentous fungi. Prior studies have shown in vitro activity of caspofungin acetate using the reference methods, broth microdilution or macrodilution, for antifungal susceptibility testing of Candida species established by the National Committee for Clinical Laboratory Standards 1997 guidelines against a variety of Candida species including Candida krusei. Although caspofungin acetate is only Food and Drug Administration-approved for the treatment of aspergillosis, there is information showing that many Candida species are susceptible. The minimal inhibitory concentration for 90% inhibition of Candida species by caspofungin acetate are as follows:C. albicans 0.5 μg/mL (range, 0.25-0.5), C. glabrata 1.0 μg/mL (range, 0.25-2.0), C. tropicalis 1.0 μg/mL (range, 0.25-1.0), C. parapsilosis 0.5 μg/mL (range, 0.25-1.0), and C. krusei 2.0 μg/mL (range, 0.5-2.0)

細胞実験 細胞株 Vero cells
濃度 20.78 μM
反応時間 2-3 days
実験の流れ

Vero cells were treated with the indicated concentrations of drugs for 2- or 3-days incubation

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04674657 Unknown status
Critical Illness|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infection
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
September 3 2018 --
NCT03399032 Completed
Septic Shock|Fungal Infection|Critical Illness
Medical University of Lublin
February 5 2018 --
NCT02805049 Completed
Septic Shock|Peritonitis
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
January 28 2017 Phase 4
NCT03798600 Completed
Critical Illness|Infection
Careggi Hospital
January 1 2016 --
NCT02596984 Completed
Shock
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne|Merck Sharp & Dohme LLC
March 16 2015 Not Applicable

化学情報

分子量 1213.42 化学式

C52H88N10O15.2C2H4O2

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Smiles CCC(C)CC(C)CCCCCCCCC(=O)NC1CC(C(NC(=O)C2C(CCN2C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C3CC(CN3C(=O)C(NC1=O)C(C)O)O)C(C(C4=CC=C(C=C4)O)O)O)C(CCN)O)O)NCCN)O.CC(=O)O.CC(=O)O
保管 3 years -20°C(in the dark) powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (82.41 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 50 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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