DT-061 (SMAP)

DT-061 (SMAP) is a bioavailable PP2A activator. It decreases cell viability in HCC827 and HCC3255 cell lines, with IC50 values of 14.3 μM and 12.4 μM respectively.

DT-061 (SMAP)化学構造

CAS No. 1809427-19-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 70500 国内在庫あり
JPY 25500 国内在庫あり
JPY 53500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(7)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S877401 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.95%
99.95

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PP2A阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 DT-061 (SMAP) is a bioavailable PP2A activator. It decreases cell viability in HCC827 and HCC3255 cell lines, with IC50 values of 14.3 μM and 12.4 μM respectively.
Targets
PP2A [1]
In Vivo
In Vivo

PP2A reactivation using single agent SMAP DT-061 is a well-tolerated and orally bioavailable therapeutic strategy that is as efficacious as a combination of kinase inhibitors in antagonizing EGFR-driven TKI-resistant LUAD models. Furthermore, treatment with SMAP can overcome resistance in those models, with an even greater effect when combined with afatinib[1].

動物実験 動物モデル A TKI-resistant EGFR(L858R) patient-derived xenograft (PDX) model (NSG female mice)
投与量 5 mg/kg
投与経路 by oral gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01535131 Completed
Otitis Media|Cleft Palate
University of Pittsburgh|National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
February 28 2012 Not Applicable

化学情報

分子量 520.52 化学式

C25H23F3N2O5S

CAS No. 1809427-19-7 SDF --
Smiles C1CC(C(C(C1)N2C3=CC=CC=C3OC4=CC=CC=C42)O)NS(=O)(=O)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (192.11 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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