Ebselen

別名：DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161

製品コード：S6676 純度：99.76%

Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) is a small-molecule capsid inhibitor of HIV-1 Replication with IC50 of 46.1 nM in TR-FRET assay.

CAS No. 60940-34-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 30300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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HIV阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) is a small-molecule capsid inhibitor of HIV-1 Replication with IC50 of 46.1 nM in TR-FRET assay.

Targets

HIV-1 ^[1]
(Cell-free assay)

46.1 nM

In Vitro
In vitro	Ebselen acts on the early postentry step of the HIV-1 viral cycle prior to reverse transcription by stabilizing the incoming viral capsid.^[1]
細胞実験	細胞株	HeLa-CD4 cells
	濃度	0-100µM
	反応時間	72 h
	実験の流れ	HeLa-CD4-LTR-LacZ cells are infected with NL4.3 replicative virus in the presence of increasing concentrations of ebselen for 72 h.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT03013400	Completed	Bipolar Disorder\|Bipolar Disorder Manic	University of Oxford\|Stanley Medical Research Institute\|Sound Pharmaceuticals Incorporated	October 1 2017	Phase 2
NCT02603081	Completed	Meniere''s Disease	Sound Pharmaceuticals Incorporated	December 2015	Phase 1\|Phase 2
NCT01452607	Completed	Hearing Loss\|Cancer	Sound Pharmaceuticals Incorporated	May 2006	Phase 1
NCT00762671	Completed	Type 1 Diabetes Mellitus\|Type 2 Diabetes Mellitus	Brigham and Women''s Hospital	May 1999	Phase 2\|Phase 3

参考
[1] Theninhoussier,S.,et al.Antimicrob Agents Chemother.2016 Mar 25;60(4):2195-208.

参考

[1] Theninhoussier,S.,et al.Antimicrob Agents Chemother.2016 Mar 25;60(4):2195-208.

化学情報

分子量	274.18	化学式	C₁₃H₉NOSe
CAS No.	60940-34-3	SDF	--
Smiles	C1=CC=C(C=C1)N2C(=O)C3=CC=CC=C3[Se]2
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (200.59 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):