Kojic acid

製品コード：S5174 純度：99.99%

Kojic acid is a fungal metabolite that inhibits tyrosinase with an IC50 value of 30.6 µM for mushroom tyrosinase. It is a synthetic intermediate used for production of food additives.

CAS No. 501-30-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S517401 DMSO] 28 mg/mL] false] Water] 25 mg/mL] false] ] ] false 純度： 99.99%

99.99

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Tyrosinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Kojic acid is a fungal metabolite that inhibits tyrosinase with an IC50 value of 30.6 µM for mushroom tyrosinase. It is a synthetic intermediate used for production of food additives.

Targets

Tyrosinase ^[2]

0.28 mM

In Vitro
In vitro	Kojic acid (KA) acts as a good chelator of transition metal ions such as Cu2+ and Fe3+ and a scavenger of free radicals. Kojic acid shows a competitive inhibitory effect on the monophenolase activity and a mixed inhibitory effect on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase^[1]. Kojic acid could highly protect Chinese hamster ovary (CHO) cells against ionizing radiation with low toxicity^[3].
細胞実験	細胞株	CHO cells
	濃度	0, 0.1, 1, 10, 100, 1000, 1500, 2500 μg/ml
	反応時間	72 h
	実験の流れ	CHO cells are incubated in RPMI 1640 medium containing 10% (v/v) fetal bovine serum, and maintained at 37°C in a 5% CO2 incubator. For cytotoxicity assay, CHO cells are seeded in 96-well plates at a density of 2500 cells per well in 180 μl medium. Then, 20 μl of Kojic acid stock solution are added to each well to make sure Kojic acid at the final concentrations of 0, 0.1, 1, 10, 100, 1000, 1500, 2500 μg/ml. After cultured for 72 h, each well of the cells is added with 20 μl MTT (5 mg/mL), which is dissolved in sterile Phosphate Buffered Saline (pH 7.4) and incubated for 4 h at 37°C. Then thesupernatant is discarded and 200 μl DMSO is added to each well. The mixture is sufficiently oscillated in the dark place for 15 min. The optical density values of wells are measured at 492 nm.

In Vivo
In Vivo	Kojic acid exerts its radioprotective effects on lethal or sub-lethal irradiation induced damages in mice^[3].

参考
[1] Noh JM, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2009, 19(19):5586-9. [2] Saghaie L, et al. Res Pharm Sci. 2013, 8(4):233-42. [3] Wang K, et al. Asian Pac J Cancer Prev. 2014, 15(1):291-7.

参考

化学情報

分子量	142.11	化学式	C₆H₆O₄
CAS No.	501-30-4	SDF	Download Kojic acid SDFをダウンロードする
Smiles	C1=C(OC=C(C1=O)O)CO
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 28 mg/mL ( (197.03 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 25 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):