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Leptomycin B

別名：LMB, CI 940, Elactocin, Mantuamycin, NSC 364372

Leptomycin B (LMB, CI 940, Elactocin, Mantuamycin, NSC 364372) is a potent antifungal antibiotic isolated from Streptomyces and acts as a specific inhibitor of the nuclear export factor CRM1. Leptomycin B rapidly induces cytotoxic effects in cancer cell lines via covalent inhibition of CRM1 with IC50 values of 0.1 nM–10 nM.

Leptomycin B化学構造

CAS No. 87081-35-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 55500 国内在庫あり
JPY 41800 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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CRM1阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Leptomycin B (LMB, CI 940, Elactocin, Mantuamycin, NSC 364372) is a potent antifungal antibiotic isolated from Streptomyces and acts as a specific inhibitor of the nuclear export factor CRM1. Leptomycin B rapidly induces cytotoxic effects in cancer cell lines via covalent inhibition of CRM1 with IC50 values of 0.1 nM–10 nM.
Targets
CRM1 [1]
In Vitro
In vitro

Leptomycin B (LMB) is a potent anti-fungal antibiotic from <i>Streptomyces sp</i>., also can inhibit the expression of COX-2 mRNA and protein induced by serum withdrawal in MDA-MB-231 cells.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup><sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
細胞実験 細胞株 MDA-MB-231 Cells
濃度 2.5, 5, 10, and 20 ng/ml
反応時間 24 h
実験の流れ

MDA-MB-231 cells were grown in culture medium containing 10% FBS without LMB (none or vehicle (v)) or in culture medium containing 0% FBS along with LMB in different concentrations (0, 2.5, 5, 10, and 20 ng/ml) for 24 h. Total RNA was isolated and analyzed for the COX-2 mRNA expression by Northern blot analysis, COX-2 protein expression by Western blot analysis.
In Vivo
In Vivo

Leptomycin B Reduces Matrix Metalloproteinase-9 Expression and Suppresses Cutaneous Inflammation
動物実験 動物モデル Hairless mice
投与量 20 mM, 2 mM, 200 nM, or 20 nM
投与経路 Topical
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03027388 Completed
Astrocytoma Grades II III and IV|Glioblastoma Multiforme|Giant Cell Glioblastoma|Glioma|Oligodendrogliomas
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 January 9 2019 Phase 2
NCT03804879 Completed
Diabetic Nephropathy
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
 December 17 2018 Phase 2
NCT03436732 Terminated
Mesothelioma
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 February 28 2018 Phase 1

化学情報

分子量 540.73 化学式

C33H48O6
CAS No. 87081-35-4 SDF --
Smiles CCC(/C=C/C1OC(=O)C=CC1C)=C/C(C)C/C=C/C(C)=C/C(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)C\C(C)=C\C(O)=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (184.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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