MKC8866

別名：IRE1-IN-8866

製品コード：S8875 純度：98.94%

MKC8866 (IRE1-IN-8866), a salicylaldehyde analog, is a specific IRE1α RNase inhibitor with IC50 of 0.29 μM for human IRE1α in vitro.

CAS No. 1338934-59-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
2mg	JPY 43000	国内在庫あり
5mg	JPY 85500	国内在庫あり
25mg	JPY 220500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 448500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S887501 DMSO] 3 mg/mL] false] Water] ˂1 mg/mL] false] Ethanol] ˂1 mg/mL] false 純度： 98.94%

98.94

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IRE1阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

MKC8866 (IRE1-IN-8866), a salicylaldehyde analog, is a specific IRE1α RNase inhibitor with IC50 of 0.29 μM for human IRE1α in vitro.

Targets

hIRE1α ^[1]
(Cell-free assay)

0.29 μM

In Vitro
In vitro	MKC8866 is optimized and refined from a family of IRE1α-specific endoribonuclease inhibitors obtained from a chemical library screen. MKC8866 effectively represses IRE1α-mediated XBP1 splicing in PCa cells and has favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties.^[1]
細胞実験	細胞株	human PCa cell lines LNCaP and 22Rv1, VCaP cell line, C4-2B cell line
	濃度	0.2-10 μM
	反応時間	0.25-24 h
	実験の流れ	RNA sequencing. for MKC8866 group, LNCaP cells are treated with either DMSO or 10 μM MKC8866 for 1 day before being induced with 30 nM TG for 3 h.

In Vivo
In Vivo	MKC8866 is an IRE1α RNase-specific inhibitor molecule that displays significant therapeutic activity in various preclinical models of PCa in vivo. MKC8866 synergizes with clinical PCa drugs in vivo.^[1]
動物実験	動物モデル	male nude mice (BALB/c Nu/Nu, 5 weeks of age)
	投与量	200 mg/kg, 300 mg/kg
	投与経路	Oral gavage

参考
[1] Sheng X, et al. Nat Commun. 2019 Jan 24;10(1):323.

参考

[1] Sheng X, et al. Nat Commun. 2019 Jan 24;10(1):323.

化学情報

分子量	361.35	化学式	C₁₈H₁₉NO₇
CAS No.	1338934-59-0	SDF	--
Smiles	CC1=C(C(=O)OC2=C(C(=C(C=C12)OC)O)C=O)CC(=O)N3CCOCC3
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL ( (8.3 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : ˂1 mg/mL

Ethanol : ˂1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):