Namodenoson (CF-102)

別名：2-Cl-IB-MECA

製品コード：S0498 純度：99.93%

Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) is an orally bioavailable and selective agonist of the A3 adenosine receptor (A3AR) with Ki of 0.33 nM. Namodenoson exerts an anti‑NASH effect mediated via the de‑regulation of the PI3K/NF‑κB/Wnt/β‑catenin signaling pathway.

CAS No. 163042-96-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23200	国内在庫あり
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 54800	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.93

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Adenosine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

A3AR ^[1]
(Cell-free assay)

0.33 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) is an orally bioavailable and selective agonist of the A3 adenosine receptor (A3AR).
細胞実験	細胞株	LX2 cells
	濃度	10 nM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Cells were treated with indicated concentrations of drug for 48 h.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05201404	Recruiting	Hepatocellular Carcinoma\|Cirrhosis	Can-Fite BioPharma	March 15 2023	Phase 3
NCT04697810	Recruiting	NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis	Can-Fite BioPharma	December 10 2021	Phase 2
NCT02927314	Completed	Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH)	Can-Fite BioPharma	November 27 2017	Phase 2
NCT02128958	Completed	Hepatocellular Carcinoma	Can-Fite BioPharma	September 2014	Phase 2
NCT00790673	Completed	Chronic Hepatitis C	Can-Fite BioPharma	July 2009	Phase 1\|Phase 2
NCT00790218	Completed	Hepatocellular Carcinoma	Can-Fite BioPharma	February 2009	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] K A Jacobson, et al. Trends Pharmacol Sci. 1998 May;19(5):184-91. [2] Pnina Fishman, et al. Int J Mol Med. 2019 Dec;44(6):2256-2264. [3] Fishman P, et al. Int J Mol Med. 2019 Dec;44(6):2256-2264.

参考

化学情報

分子量	544.73	化学式	C₁₈H₁₈ClIN₆O₄
CAS No.	163042-96-4	SDF	--
Smiles	CNC(=O)C1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=C(N=C32)Cl)NCC4=CC(=CC=C4)I)O)O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (183.57 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):