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o-Phenanthroline
別名：1,10-Phenanthroline, phen
o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phen), a hypoxia-mimicking agent, is a non-specific matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor with IC50 of 110.5μM for Collagenase. O-phenanthroline reduces the expression of MMP3 and MMP13 mRNA levels during chondrogenic differentiation of human chondrocytes (hChs), as well as after TNFα/IL-1β exposure in an explant model. o-Phenanthroline is also a metal chelator which prevents the induction of chromosomal aberrations in streptozotocin-treated cells and forms a red chelate with Fe2+ that absorbs maximally at 510 nm.
CAS No. 66-71-7
文献中Selleckの製品使用例（1）
製品安全説明書
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S683001
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36 mg/mL]
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36 mg/mL]
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Water]
Insoluble]
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純度：
99.81%
99.81
o-Phenanthroline関連製品
シグナル伝達経路
MMP阻害剤の選択性比較
生物活性
| 製品説明 | o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phen), a hypoxia-mimicking agent, is a non-specific matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor with IC50 of 110.5μM for Collagenase. O-phenanthroline reduces the expression of MMP3 and MMP13 mRNA levels during chondrogenic differentiation of human chondrocytes (hChs), as well as after TNFα/IL-1β exposure in an explant model. o-Phenanthroline is also a metal chelator which prevents the induction of chromosomal aberrations in streptozotocin-treated cells and forms a red chelate with Fe2+ that absorbs maximally at 510 nm. | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Targets |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05590715 | Recruiting | Autism Spectrum Disorder |
Stalicla SA |
October 13 2022 | -- |
| NCT03049904 | Completed | HIV|Substance Use |
University of Washington|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
February 19 2017 | Not Applicable |
| NCT02400554 | Completed | Obesity|Substance Abuse |
University of Washington|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
March 2015 | Not Applicable |
化学情報
| 分子量 | 180.21 | 化学式 | C12H8N2 |
| CAS No. | 66-71-7 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC2=C(C3=C(C=CC=N3)C=C2)N=C1 | ||
| 保管 | 3 years -20°C powder | ||
|
In vitro |
DMSO : 36 mg/mL ( (199.76 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。) Ethanol : 36 mg/mL Water : Insoluble |
モル濃度計算器 |
|
in vivo Add solvents to the product individually and in order. |
投与溶液組成計算機 | ||||
実験計算
投与溶液組成計算機(クリア溶液)
ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）
mg/kg
g
μL
匹
ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
投与溶媒濃度： mg/ml;
DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )
投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。
投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。
注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。
技術サポート
ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。
他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。
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