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p-Coumaric Acid

別名：4-Hydroxycinnamic acid, P-Hydroxycinnamic acid, 4-Coumaric acid, Trans-p-Coumaric acid, para-Coumaric Acid

p-Coumaric acid (4-Hydroxycinnamic acid, P-Hydroxycinnamic acid, 4-Coumaric acid, Trans-p-Coumaric acid, para-Coumaric Acid) is a hydroxy derivative of cinnamic acid found in a variety of edible plants and is reported to have antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activity.

p-Coumaric Acid化学構造

CAS No. 501-98-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 p-Coumaric acid (4-Hydroxycinnamic acid, P-Hydroxycinnamic acid, 4-Coumaric acid, Trans-p-Coumaric acid, para-Coumaric Acid) is a hydroxy derivative of cinnamic acid found in a variety of edible plants and is reported to have antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activity.
In Vitro
In vitro p-Coumaric acid is the most abundant isomer in natureand is biosynthesized from cinnamic acid by the action ofthe P450-dependent enzyme 4-cinnamic acid hydroxylase. p-Coumaric acid possesses antioxidant properties that reduce the risk of stomachcancer by suppressing the formation of carcinogenic nitrosamines. p-coumaric acid effectively suppressed endo-thelial cell migration, tube formation, and rat aorta ring sprouting. It reduces intracellular andmitochondrial reactive oxygen species production[1].
細胞実験 細胞株 ECV304 cells
濃度 0-5 mM
反応時間 24 h
実験の流れ

ECV304 cells were seededat a concentration of 6.0 ×104 cells/cm2 onto 24-well plates. After specific treatment for 24 h, a final concentration of 0.5 mg/mL MTT reagent was added directly toeach well. After 2 h, the medium was removed, the formazan crystals in ECV304 cells were dissolved in dimethylsulfoxide, and the absorbance of the formazan solutionwas measured by an ELISA reader at 540 nm.
In Vivo
In Vivo p-coumaric acid signif-icantly suppressed tumor growth in vivo by blockingangiogenesis[1].
動物実験 動物モデル Male BALB/c mice
投与量 150 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 164.16 化学式

C9H8O3
CAS No. 501-98-4 SDF Download p-Coumaric Acid SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 32 mg/mL ( (194.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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