Rhodamine 6G

別名：R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590

製品コード：S3593 純度：98%

Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) is a fluorescence tracer that binds to mitochondria, thus reducing the intact mitochondria number and inhibiting mitochondrial metabolic activity.

CAS No. 989-38-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 16200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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Mitochondrial Metabolism阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) is a fluorescence tracer that binds to mitochondria, thus reducing the intact mitochondria number and inhibiting mitochondrial metabolic activity.

In Vitro
In vitro	1.Preparation of Rhodamine 6G working solution 1.1Preparation of the stock solution Dissolve 1 mg Rhodamine 6G in 525 μL DMSO to obtain 5 mM of stock solution. 1.2Preparation of Rhodamine 6G working solution Dilute the stock solution in serum-free cell culture medium or PBS to obtain 1-20 μM of working solution. Note: Please adjust the concentration of Rhodamine 6G working solution according to the actual situation. 2.Cell staining 2.1 Suspension cells (6-well plate) a.Centrifuge at 1000 g at 4℃ for 3-5 minutes and then discard the supernatant. Wash twice with PBS, 5 minutes each time.The cell density is 1×106/mL. b.Add 1 mL of working solution, and then incubate at room temperature for 5-30 minutes. c.Centrifuge at 400 g at 4℃ for 3-4 minutes and then discard the supernatant. d.Wash twice with PBS, 5 minutes each time. e.Resuspend cells with serum-free cell culture medium or PBS. Observation by fluorescence microscopy or flow cytometry. 2.2 Adherent cells a.Culture adherent cells on sterile coverslips. b.Remove the coverslip from the medium and aspirate excess medium. c.Add 100 μL of working solution, gently shake it to completely cover the cells,and then incubate at room temperature for 30-60 minutes. d.Wash twice with medium, 5 minutes each time. Observation by fluorescence microscopy or flow cytometry. Note: If detection by flow cytometry, cells need to be resuspended before staining.

参考
[1] Florian M Zehentbauer, et al. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2014;121:147-51. [2] M Kutushov, O Gorelik. Neoplasma. 2013;60(3):262-73.

参考

化学情報

分子量	479.01	化学式	C₂₈H₃₁ClN₂O₃
CAS No.	989-38-8	SDF	--
Smiles	[Cl-].CCNC1=CC2=C(C=C1C)C(=C3C=C(C)C(C=C3O2)=[NH+]CC)C4=CC=CC=C4C(=O)OCC
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 96 mg/mL ( (200.41 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 96 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):