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Rosmarinic acid

別名：Rosemary acid

Rosmarinic acid (RA, Rosemary acid) is a naturally occurring hydroxylated compound. It has the ability to block complement fixation, inhibit lipoxygenase and cyclooxygenase activity and inhibit the expression of CCL11 and CCR3 by suppressing the IKK-β activity in NF-κB activation signaling.

Rosmarinic acid化学構造

CAS No. 20283-92-5

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

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IκB/IKKシグナル伝達経路

IκB/IKK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Rosmarinic acid (RA, Rosemary acid) is a naturally occurring hydroxylated compound. It has the ability to block complement fixation, inhibit lipoxygenase and cyclooxygenase activity and inhibit the expression of CCL11 and CCR3 by suppressing the IKK-β activity in NF-κB activation signaling.
Targets
IKK β [2]
(cell-based assay)
12 μM
In Vitro
In vitro RA exerts a significant cytoprotective effect by scavenging intracellular ROS induced by UVB. RA also attenuates UVB-induced oxidative macromolecular damage, including protein carbonyl content, DNA strand breaks, and the level of 8-isoprostane. Furthermore, RA increases the expression and activity of superoxide dismutase, catalase, heme oxygenase-1, and their transcription factor Nrf2, which are decreased by UVB radiation. RA treatment recovers the protein expression levels of Nrf2 decreased by UVB exposure, and results in the translocation of Nrf2 protein from the cytosol into the nucleus. RA may protect cellular environments from free-radical damage and thereby, enhance the cellular antioxidant defense system[1]. Rosmarinic acid inhibits TNF-α-induced phosphorylation and degradation of IκB-α, as well as nuclear translocation of NF-κB heterodimer induced by TNF-α. It downregulates the expression of CCL11 and CCR3 via the inhibition of NF-κB activation signaling. Rosmarinic acid inhibits the Ca2+-dependent pathways of TCR-mediated signaling by inhibiting PLC-γ1 and Itk activities[2].
細胞実験 細胞株 HaCaT cells
濃度 0.625, 1.25, 2.5, or 5 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

Cells are treated with RA (0.625, 1.25, 2.5, or 5 μM) and exposed to UVB radiation 1 h later. They are then incubated at 37°C for 48 h. At this time, MTT is added to each well to obtain a total reaction volume of 200 μl. After 4 h incubation, the supernatant is removed by aspiration. The formazan crystals in each well are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO; 150 μl), and the absorbance at 540 nm is measured on a scanning multi-well spectrophotometer.
In Vivo
In Vivo RA improves histological and serum markers of liver damage and significantly ameliorates oxidative/nitrosative stress and inflammatory response in liver tissue. Additionally, RA prevents transforming growth factor-beta1 (TGF-b1) and alpha-smooth muscle actin (a-SMA) expression, suggesting suppression of profibrotic response. RA significantly inhibits the CCl4-induced apoptosis, which is evident from decreased cleavage of caspase-3. The hepatoprotective activity of RA coincides with enhanced NF-E2-related factor 2 (Nrf2) and hemeoxygenase-1 (HO-1) expression. Rosmarinic acid acts as a natural inducer of endogenous cellular antioxidant defense via activation of the Nrf2/HO-1 pathway[3].
動物実験 動物モデル Male BALB/cN mice
投与量 10, 25 and 50 mg/kg
投与経路 by gavage

化学情報

分子量 360.31 化学式

C18H16O8
CAS No. 20283-92-5 SDF Download Rosmarinic acid SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)OC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 72 mg/mL ( (199.82 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 18 mg/mL

Ethanol : 18 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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