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RSL3

別名：(1S,3R)-RSL3

RSL3 ((1S,3R)-RSL3) is a ferroptosis activator in a VDAC-independent manner,exhibiting selectivity for tumor cells bearing oncogenic RAS. RSL3 binds, inactivates GPX4 and thus mediates GPX4-regulated ferroptosis.

RSL3化学構造

CAS No. 1219810-16-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 41500 国内在庫あり
JPY 29500 国内在庫あり
JPY 74500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（323）

製品安全説明書

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99.97

RSL3と併用されることが多い化合物

Erastin

RSL3 and Erastin are ferroptosis inducers (FINs) and sensitize cancer cells (H460/A549) to ionizing radiation (IR).

Lei G, et al. Cell Res. 2020;30(2):146-162.

Fer-1 (Ferrostatin-1)

Ferrostatin-1 (Fer-1) efficiently abrogates the rise in reactive oxygen species (ROS) levels caused by RSL3 in M0/M1/M2 macrophages.

Chen W, et al. Front Cell Dev Biol. 2021 Dec 31;9:791187.

Liproxstatin-1

RSL3-induced lipid oxidation is prevented by Liproxstatin-1 in human renal proximal tubular epithelial cells (HRPTEpiCs).

Friedmann Angeli JP, et al. Nat Cell Biol. 2014;16(12):1180-1191.

FIN56

RSL3 and FIN56 are ferroptosis inducers that cause a decrease in GPX4 protein abundance in HT-1080 cells.

Gaschler MM, et al. Nat Chem Biol. 2018;14(5):507-515.

ML 210

RSL3 and ML 210 induce lipid reactive oxygen species (ROS) and iron-dependent cell death in small-cell lung cancer (SCLC).

Bebber CM, et al. Nat Commun. 2021 Apr 6;12(1):2048.

RSL3関連製品

Ferroptosis阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
Molt-4 Cell death assay 0.075 μM 24 h or 48 h BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation 27588473
Jurkat Cell death assay 0.1 μM 24 h or 48 h BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation 27588473
MEFs and HT1080 cells Function assay 0.5 μM 24 h 30686534
RMS13 cells Cell death assay 0, 60, 100, 140 and 180 μM 48 h Addition of Ferrostatin-1 significantly reduced RSL3- or Erastin-induced loss of cell viability. 26157704
BJeLR Cytotoxicity assay 0.57 uM 12 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 12 hrs by trypan blue staining 22832321
BJeLR Cytotoxicity assay 0.57 uM 24 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 24 hrs by trypan blue staining 22832321
BJeH Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeH cells expressing wild type RAS after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
BJeLR Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
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生物活性

製品説明 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) is a ferroptosis activator in a VDAC-independent manner,exhibiting selectivity for tumor cells bearing oncogenic RAS. RSL3 binds, inactivates GPX4 and thus mediates GPX4-regulated ferroptosis.
Targets
Gpx4 [1]
(In Calu-1 cells)
In Vitro
In vitro Ferroptosis-inducing compounds inactivate GPX4 by direct binding or by depleting glutathione.After binding to GPX4, RSL3 inactivates GPX4 to induce ROS production from lipid peroxidation. RSL3's ability to induce synthetic lethality with oncogenic RAS is rapid and quite potent. This compound inhibits the growth of BJ-TERT/LT/ST/RASV12 and DRD cells as low as 10 ng/mland started to kill sensitive cells as early as 8 hr after treatment[1][2].
細胞実験 細胞株 TERT/LT/ST/RASV12 cells 
濃度 1 µg/ml
反応時間 16hrs
実験の流れ

TERT/LT/ST/RASV12 cells are seeded in 10 cm dishes and treated with 1 µM staurosporine, 10 µg/ml erastin, 20 µg/ml RSL5, and 1 µg/ml RSL3 for 16 hr. Both dying cells and live cells in each 10 cm dish are harvested and collected in the same 15 ml tubes by centrifuging cell suspension at 1000 rpm for 5 min.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot GPX4 / Tranferrin / Ferritin HO-1 30524291
Growth inhibition assay Cell viability 26157704
Immunofluorescence ALOX12 / ALOX15 4-HNE 28837253
In Vivo
In Vivo Prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS) is the key enzyme in prostaglandin biosynthesis. There are two isozymes of PTGS: a constitutive PTGS1 and an inducible PTGS2. PTGS2 encoding cyclooxygenase-2 (COX-2) is significantly upregulated after treatment with RSL3 and erastin in mice[1].
動物実験 動物モデル athymic nude mice(8 weeks)implanted with subcutaneous xenograft tumors derived from BJeLR cells
投与量 100 mg/kg
投与経路 s.c. injection

化学情報

分子量 440.88 化学式

C23H21ClN2O5
CAS No. 1219810-16-8 SDF Download RSL3 SDFをダウンロードする
Smiles COC(=O)C1CC2=C(C(N1C(=O)CCl)C3=CC=C(C=C3)C(=O)OC)NC4=CC=CC=C24
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL ( (199.6 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 28 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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