Sakuranetin

Sakuranetin belongs to the group of methoxylated flavanones, with a widely bioactivity of antiproliferative against human cell lines typical for B16BL6 melanoma, esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and colon cancer (Colo 320), antiviral activity towards human rhinovirus 3 and influenza B virus, antioxidant, antimicrobial, antiinflammatory, antiparasitic, antimutagenic, and antiallergic properties.

CAS No. 2957-21-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 26400	国内在庫あり
5mg	JPY 75200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S093801 DMSO] 57 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.99%

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生物活性

製品説明	Sakuranetin belongs to the group of methoxylated flavanones, with a widely bioactivity of antiproliferative against human cell lines typical for B16BL6 melanoma, esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and colon cancer (Colo 320), antiviral activity towards human rhinovirus 3 and influenza B virus, antioxidant, antimicrobial, antiinflammatory, antiparasitic, antimutagenic, and antiallergic properties.

製品説明

Sakuranetin belongs to the group of methoxylated flavanones, with a widely bioactivity of antiproliferative against human cell lines typical for B16BL6 melanoma, esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and colon cancer (Colo 320), antiviral activity towards human rhinovirus 3 and influenza B virus, antioxidant, antimicrobial, antiinflammatory, antiparasitic, antimutagenic, and antiallergic properties.

In Vitro
In vitro	Sakuranetin can significantly inhibit NO induction and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression, also decrease the expression of type 1 IL-1 receptor gene and phosphorylation of Akt.^[2]
細胞実験	細胞株	IL-1β-treated rat hepatocytes
	濃度	20, 40, 60 μM
	反応時間	8 h
	実験の流れ	Hepatocytes are treated with 1 nM IL-1β in the absence or presence of sakuranetin for 8 h. The NO levels are then measured in the medium.

In Vivo
In Vivo	sakuranetin prevents and reduces pulmonary inflammation induced by LPS through modulating oxidative stress, the NF-κB pathway, and lung function.^[3]
動物実験	動物モデル	mice of lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI)
	投与量	20 mg·kg−1·animal−1
	投与経路	i.t.

参考
[1] Stompor M. Nutrients. 2020 Feb 18;12(2):513. [2] Yamauchi Y, et al. J Nat Med. 2019 Mar;73(2):353-368. [3] Bittencourt-Mernak MI, et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2017 Feb 1;312(2):L217-L230.

参考

化学情報

分子量	286.28	化学式	C₁₆H₁₄O₅
CAS No.	2957-21-3	SDF	--
Smiles	COC1=CC(=C2C(=O)CC(OC2=C1)C3=CC=C(C=C3)O)O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.1 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):