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Sertraline HCl

別名：CP-51974-1 HCl

Sertraline HCl (CP-51974-1) is a 5-HT antagonist with Ki of 13 nM.

Sertraline HCl化学構造

CAS No. 79559-97-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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Serotonin Transporter阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sertraline HCl (CP-51974-1) is a 5-HT antagonist with Ki of 13 nM.
Targets
5-HT [1]
13 nM(Ki)
In Vitro
In vitro Sertraline exhibits better selectivity for inhibiting 5-HT uptake relative to NE uptake than fluvoxamine, zimelidine, norzimelidine, fluoxetine or chlorimipramine. However, Sertraline is less selective for blocking 5-HT uptake, relative to DA uptake than these agents. [1]
In Vivo
In Vivo Sertraline HCl (32μmol/kg i.p.) inhibits serotonin uptake into striatal synaptosomes from rats by more than 50%. Sertraline HCl is 6 times more potent than chlorimipramine and 60 times more potent than amitriptyline in reversing the 5-HT depletion elicited by PCA. Acute and repeated dosing of sertraline decreased serotonin content of whole blood. Sertraline HCl strongly reduces immobility of mice in the Porsolt swim test for antidepressants. After repeated dosing in rats, sertraline HCl diminishes the cyclic AMP response of limbic forebrain adenylate cyclase to norepinephnne, as well as the binding of [3H]dihydroalprenolol to cortical membranes. [1]
動物実験 動物モデル Rats, Mice
投与量 --
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05730062 Not yet recruiting
Opioid Induced Respiratory Depression|Depressive Disorder|Anxiety Disorders
Leiden University Medical Center
 March 15 2023 Phase 1
NCT05189977 Unknown status
Post-traumatic Stress Disorder (PTSD)
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.|Iqvia Pty Ltd
 August 22 2022 Phase 1
NCT05210153 Recruiting
Depressive Disorder Major
University of Belgrade|Clinical Centre of Serbia|Institute of Mental Health Serbia|Military Medical Academy Belgrade Serbia
 July 16 2020 --
NCT04147000 Recruiting
Overweight|Depression|Anxiety Disorders
Linkoeping University|Örebro University Sweden
 January 1 2020 --
NCT03711708 Completed
Healthy
Pfizer''s Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.|Pfizer
 November 6 2018 Phase 4

化学情報

分子量 342.69 化学式

C17H17Cl2N.HCl
CAS No. 79559-97-0 SDF --
Smiles CNC1CCC(C2=CC=CC=C12)C3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (201.34 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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