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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S1627 | Nitazoxanide | Nitazoxanideは、合成ニトロチアゾリルサリチルアミド誘導体であり、抗原虫薬です（イヌインフルエンザウイルスに対するIC50は0.17〜0.21 μMの範囲です）。Nitazoxanideは、autophagyを調節し、mTORC1シグナル伝達を阻害します。 | ||
| S1336 | Fluvoxamine (DU-23000) maleate | Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264) は、強迫性障害の治療に用いられる選択的セロトニン (5-HT)再取り込み阻害薬 (SSRI) です。 | ||
| S4749 | Citalopram HBr | 抗うつ薬であるCitalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr) は、IC50が1.8 nMの経口投与選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) です。 | ||
| S3005 | Paroxetine HCl | Paroxetine HCl（BRL-29060A、FG-7051）はSSRIタイプの抗うつ薬です。 | ||
| S4053 | Sertraline HCl | Sertraline HCl (CP-51974-1) は、Ki が 13 nM の5-HTアンタゴニストです。 | ||
| S2084 | Duloxetine HCl | Duloxetine HCl (LY-248686) は、Kiが4.6 nMのセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬であり、大うつ病性障害や全般性不安障害（GAD）の治療に用いられます。 |
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| S4259 | Vilazodone HCl | Vilazodone HCl(EMD68843,SB659746A)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）および5-HT1A受容体の部分アゴニストであり、大うつ病性障害の治療に使用されます。 | ||
| S1441 | Venlafaxine HCl | Venlafaxine HCl(Wy 453 HCl)は、大うつ病性障害（MDD）、全般性不安障害（GAD）、パニック障害、社交恐怖症の治療に使用されるアリールアルカノールアミンserotonin-norepinephrine再取り込み阻害薬（SNRI）です。 | ||
| S4064 | Escitalopram Oxalate | Escitalopram Oxalateは、選択的セロトニン（5-HT）再取り込み阻害薬（SSRI）であり、Ki値は0.89 nMです。 | ||
| S3183 | Amitriptyline HCl | Amitriptyline HCl は、セロトニントランスポーター (SERT) およびノルエピネフリントランスポーター (NET) の両方の阻害剤であり、Ki 値はそれぞれ 3.45 nM および 13.3 nM です。Amitriptyline HCl はまた、ヒスタミン受容体 H1、ヒスタミン受容体 H4、5-HT2 および sigma 1 receptor も阻害し、Ki 値はそれぞれ 0.5 nM、7.31 nM、235 nM および 287 nM です。アミトリプチリンは三環系抗うつ薬 (TCA) です。 | ||
| S4377 | Imipramine HCl | Imipramine (Melipramine,G 22355) は、主に大うつ病や遺尿症（排尿を制御できないこと）の治療に使用される、ジベンザゼピン系の三環系抗うつ薬（TCA）です。 | ||
| S2541 | Clomipramine HCl | Clomipramine HCl は、IC50値1.5 nMで5-HT再取り込みの強力な阻害剤として作用する三環系抗うつ薬です。Clomipramine hydrochloride は、うつ病、不安、強迫性障害（OCD）の研究に使用されます。 | ||
| S4113 | Desvenlafaxine | Desvenlafaxine（WY 45233 Succinate）は、セロトニン（5-HT）とノルエピネフリン（NE）の再取り込み阻害剤であり、それぞれ40.2 nMと558.4 nMのKiを持っています。 | ||
| S5239 | Paroxetine mesylate | Paroxetine Mesylate（BRL-29060Aメシル酸塩、FG-7051メシル酸塩）は、フェニルピペリジン誘導体であり、抗うつ作用および抗不安作用を有する選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるパロキセチンのメシル酸塩形態です。 | ||
| S5947 | Amitriptyline | Amitriptyline（MK-230、N-750、Ro41575）は、鎮痛作用を持つ三環系抗うつ薬（TCA）であり、うつ病や神経因性疼痛の治療に広く使用されています。Amitriptylineは、セロトニントランスポーター（SERT）とノルエピネフリントランスポーター（NET）の両方の阻害剤であり、それぞれKi値は3.45 nMと13.3 nMです。また、Amitriptylineは、ヒスタミン受容体H1、ヒスタミン受容体H4、5-HT2、シグマ1受容体も阻害し、それぞれのKi値は0.5 nM、7.31 nM、235 nM、287 nMです。本製品はワックス状の固体です。 | ||
| S2282 | Cinchonidine | Cinchonidineは、有機化学における不斉合成に用いられるアルカロイドです。 | ||
| S6301 | MPP+ iodide | 神経毒であるMPTPの代謝物であるMPP+ iodide（N-メチル-4-フェニルピリジニウムヨウ化物）は、黒質におけるドーパミン作動性ニューロンを選択的に破壊することにより、動物モデルにおいてパーキンソン病（PD）の症状を引き起こします。MPP+は、SH-SY5Y細胞においてオートファジー性細胞死を誘発します。MPP+は、ドーパミン作動性（DA）ニューロンにおいてドーパミントランスポーター（DAT）の外在化を誘発しますが、セロトニン作動性（5-HT）ニューロンにおいてはセロトニントランスポーター（SERT）の内在化を誘発します。 | ||
| S3140 | Milnacipran HCl | Milnacipranは、ノルエピネフリントランスポーター (NET) およびノルエピネフリントランスポーター (SERT) の両方を、それぞれ77 nMおよび420 nMのIC50で阻害します。 | ||
| S4112 | Desvenlafaxine Succinate hydrate | Desvenlafaxine Succinate hydrate（WY 45233）は、セロトニン（5-HT）トランスポーターおよびノルエピネフリン（NE）トランスポーターの再取り込み阻害薬であり、それぞれのKi値は40.2 nMおよび558.4 nMです。 | ||
| E7756 | Imipramine | Imipramine is a tricyclic antidepressant that inhibits Fascin1 and the serotonin transporter with an IC50 of 32 nM. It also exhibits antitumor activity and induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. | ||
| S5858 | Vilazodone | Vilazodone（EMD-68843、SB-659746A）は、選択的なセロトニン（5-HT）再取り込み阻害作用と5-HT1A受容体部分アゴニスト活性を持つ新規抗うつ薬です。Vilazodoneの親和性は、ノルエピネフリン（Ki=56 nM）およびドーパミン（Ki=37 nM）部位よりも5-HT再取り込み部位（Ki=0.1 nM）ではるかに高いです。 | ||
| S1869 | Dapoxetine HCl | Dapoxetine HCl (LY-210448)は、早漏治療に用いられる短時間作用型の新規選択的Serotonin再取り込み阻害薬です。 | ||
| S5693 | Levomilnacipran Hydrochloride | Levomilnacipran Hydrochlorideは、抗うつ作用を持つ選択的セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤です。 | ||
| E4887 | Dapoxetine | Dapoxetine（(S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448）は、経口活性を持つ選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。Dapoxetineは、早漏（PE）の治療のために特別に開発された短時間作用型のSSRIです。 | ||
| S5655 | Venlafaxine | Venlafaxine（Wy 45030）は、大うつ病性障害（MDD）、全般性不安障害（GAD）、パニック障害、社交不安障害の治療に用いられるアリールアルカノールアミン系のセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）です。 | ||
| S5485 | Desipramine Hydrochloride | Desipramine hydrochloride（Desmethylimipramine、Norimipramine、EX-4355、G-35020、JB-8181、NSC-114901）は、選択的なノルエピネフリン再取り込み阻害剤として作用するジベンザゼピン誘導体三環系抗うつ薬です。また、弱いセロトニン再取り込み阻害作用、α1遮断作用、抗ヒスタミン作用、抗コリン作用も示します。 | ||
| E4898 | Escitalopram | Escitalopram ((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram) は、Ki値0.89 nMの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。Escitalopramは、そのR(-)-エナンチオマーよりも約30倍高い結合親和性を持ち、ノルエピネフリントランスポーター（NET）とドーパミントランスポーター（DAT）の両方に対して選択性を示します。 | ||
| S5071 | Duloxetine | Duloxetine（LY-248686）は、in vitroおよびin vivoでセロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT）およびノルアドレナリン（NE）取り込みの強力な阻害剤であり、5-HT取り込みの阻害においては3〜5倍有効です。 | ||
| S1627 | Nitazoxanide | Nitazoxanideは、合成ニトロチアゾリルサリチルアミド誘導体であり、抗原虫薬です（イヌインフルエンザウイルスに対するIC50は0.17〜0.21 μMの範囲です）。Nitazoxanideは、autophagyを調節し、mTORC1シグナル伝達を阻害します。 | ||
| S1336 | Fluvoxamine (DU-23000) maleate | Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264) は、強迫性障害の治療に用いられる選択的セロトニン (5-HT)再取り込み阻害薬 (SSRI) です。 | ||
| S4749 | Citalopram HBr | 抗うつ薬であるCitalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr) は、IC50が1.8 nMの経口投与選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) です。 | ||
| S3005 | Paroxetine HCl | Paroxetine HCl（BRL-29060A、FG-7051）はSSRIタイプの抗うつ薬です。 | ||
| S4053 | Sertraline HCl | Sertraline HCl (CP-51974-1) は、Ki が 13 nM の5-HTアンタゴニストです。 | ||
| S2084 | Duloxetine HCl | Duloxetine HCl (LY-248686) は、Kiが4.6 nMのセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬であり、大うつ病性障害や全般性不安障害（GAD）の治療に用いられます。 |
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| S4259 | Vilazodone HCl | Vilazodone HCl(EMD68843,SB659746A)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）および5-HT1A受容体の部分アゴニストであり、大うつ病性障害の治療に使用されます。 | ||
| S1441 | Venlafaxine HCl | Venlafaxine HCl(Wy 453 HCl)は、大うつ病性障害（MDD）、全般性不安障害（GAD）、パニック障害、社交恐怖症の治療に使用されるアリールアルカノールアミンserotonin-norepinephrine再取り込み阻害薬（SNRI）です。 | ||
| S4064 | Escitalopram Oxalate | Escitalopram Oxalateは、選択的セロトニン（5-HT）再取り込み阻害薬（SSRI）であり、Ki値は0.89 nMです。 | ||
| S3183 | Amitriptyline HCl | Amitriptyline HCl は、セロトニントランスポーター (SERT) およびノルエピネフリントランスポーター (NET) の両方の阻害剤であり、Ki 値はそれぞれ 3.45 nM および 13.3 nM です。Amitriptyline HCl はまた、ヒスタミン受容体 H1、ヒスタミン受容体 H4、5-HT2 および sigma 1 receptor も阻害し、Ki 値はそれぞれ 0.5 nM、7.31 nM、235 nM および 287 nM です。アミトリプチリンは三環系抗うつ薬 (TCA) です。 | ||
| S4377 | Imipramine HCl | Imipramine (Melipramine,G 22355) は、主に大うつ病や遺尿症（排尿を制御できないこと）の治療に使用される、ジベンザゼピン系の三環系抗うつ薬（TCA）です。 | ||
| S2541 | Clomipramine HCl | Clomipramine HCl は、IC50値1.5 nMで5-HT再取り込みの強力な阻害剤として作用する三環系抗うつ薬です。Clomipramine hydrochloride は、うつ病、不安、強迫性障害（OCD）の研究に使用されます。 | ||
| S4113 | Desvenlafaxine | Desvenlafaxine（WY 45233 Succinate）は、セロトニン（5-HT）とノルエピネフリン（NE）の再取り込み阻害剤であり、それぞれ40.2 nMと558.4 nMのKiを持っています。 | ||
| S5239 | Paroxetine mesylate | Paroxetine Mesylate（BRL-29060Aメシル酸塩、FG-7051メシル酸塩）は、フェニルピペリジン誘導体であり、抗うつ作用および抗不安作用を有する選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるパロキセチンのメシル酸塩形態です。 | ||
| S5947 | Amitriptyline | Amitriptyline（MK-230、N-750、Ro41575）は、鎮痛作用を持つ三環系抗うつ薬（TCA）であり、うつ病や神経因性疼痛の治療に広く使用されています。Amitriptylineは、セロトニントランスポーター（SERT）とノルエピネフリントランスポーター（NET）の両方の阻害剤であり、それぞれKi値は3.45 nMと13.3 nMです。また、Amitriptylineは、ヒスタミン受容体H1、ヒスタミン受容体H4、5-HT2、シグマ1受容体も阻害し、それぞれのKi値は0.5 nM、7.31 nM、235 nM、287 nMです。本製品はワックス状の固体です。 | ||
| S2282 | Cinchonidine | Cinchonidineは、有機化学における不斉合成に用いられるアルカロイドです。 | ||
| S3140 | Milnacipran HCl | Milnacipranは、ノルエピネフリントランスポーター (NET) およびノルエピネフリントランスポーター (SERT) の両方を、それぞれ77 nMおよび420 nMのIC50で阻害します。 | ||
| S4112 | Desvenlafaxine Succinate hydrate | Desvenlafaxine Succinate hydrate（WY 45233）は、セロトニン（5-HT）トランスポーターおよびノルエピネフリン（NE）トランスポーターの再取り込み阻害薬であり、それぞれのKi値は40.2 nMおよび558.4 nMです。 | ||
| E7756 | Imipramine | Imipramine is a tricyclic antidepressant that inhibits Fascin1 and the serotonin transporter with an IC50 of 32 nM. It also exhibits antitumor activity and induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. | ||
| S5858 | Vilazodone | Vilazodone（EMD-68843、SB-659746A）は、選択的なセロトニン（5-HT）再取り込み阻害作用と5-HT1A受容体部分アゴニスト活性を持つ新規抗うつ薬です。Vilazodoneの親和性は、ノルエピネフリン（Ki=56 nM）およびドーパミン（Ki=37 nM）部位よりも5-HT再取り込み部位（Ki=0.1 nM）ではるかに高いです。 | ||
| S1869 | Dapoxetine HCl | Dapoxetine HCl (LY-210448)は、早漏治療に用いられる短時間作用型の新規選択的Serotonin再取り込み阻害薬です。 | ||
| S5693 | Levomilnacipran Hydrochloride | Levomilnacipran Hydrochlorideは、抗うつ作用を持つ選択的セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤です。 | ||
| E4887 | Dapoxetine | Dapoxetine（(S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448）は、経口活性を持つ選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。Dapoxetineは、早漏（PE）の治療のために特別に開発された短時間作用型のSSRIです。 | ||
| S5655 | Venlafaxine | Venlafaxine（Wy 45030）は、大うつ病性障害（MDD）、全般性不安障害（GAD）、パニック障害、社交不安障害の治療に用いられるアリールアルカノールアミン系のセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）です。 | ||
| S5485 | Desipramine Hydrochloride | Desipramine hydrochloride（Desmethylimipramine、Norimipramine、EX-4355、G-35020、JB-8181、NSC-114901）は、選択的なノルエピネフリン再取り込み阻害剤として作用するジベンザゼピン誘導体三環系抗うつ薬です。また、弱いセロトニン再取り込み阻害作用、α1遮断作用、抗ヒスタミン作用、抗コリン作用も示します。 | ||
| E4898 | Escitalopram | Escitalopram ((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram) は、Ki値0.89 nMの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。Escitalopramは、そのR(-)-エナンチオマーよりも約30倍高い結合親和性を持ち、ノルエピネフリントランスポーター（NET）とドーパミントランスポーター（DAT）の両方に対して選択性を示します。 | ||
| S5071 | Duloxetine | Duloxetine（LY-248686）は、in vitroおよびin vivoでセロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT）およびノルアドレナリン（NE）取り込みの強力な阻害剤であり、5-HT取り込みの阻害においては3〜5倍有効です。 | ||
| S6301 | MPP+ iodide | 神経毒であるMPTPの代謝物であるMPP+ iodide（N-メチル-4-フェニルピリジニウムヨウ化物）は、黒質におけるドーパミン作動性ニューロンを選択的に破壊することにより、動物モデルにおいてパーキンソン病（PD）の症状を引き起こします。MPP+は、SH-SY5Y細胞においてオートファジー性細胞死を誘発します。MPP+は、ドーパミン作動性（DA）ニューロンにおいてドーパミントランスポーター（DAT）の外在化を誘発しますが、セロトニン作動性（5-HT）ニューロンにおいてはセロトニントランスポーター（SERT）の内在化を誘発します。 |
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