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TAK-901

TAK-901 is a novel inhibitor of Aurora A/B with IC50 of 21 nM/15 nM. It is not a potent inhibitor of cellular JAK2, c-Src or Abl. Phase 1.

TAK-901化学構造

CAS No. 934541-31-8

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製品説明 TAK-901 is a novel inhibitor of Aurora A/B with IC50 of 21 nM/15 nM. It is not a potent inhibitor of cellular JAK2, c-Src or Abl. Phase 1.
Targets
JAK3 [2] c-Src [2] CLK2 [2] FGR [2] YES1 [2] もっとクリックする
1.2 nM 1.3 nM <2.0 nM <2.0 nM <2.0 nM
In Vitro
In vitro TAK-901 inhibits Aurora A-TPX2 and Aurora B-INCENP in tight binding, time-dependent manner. Dissociation of this compound from Aurora B-INCENP is slow with at 1/2 of 920 minutes, and the affinity constant for its binding to Aurora B-INCENP is determined to be 0.02 nM. It induces inhibition of cell proliferation in cultured human cancer cell lines from different tissues with IC50s ranging from 40 to 500nM. Consistent with Aurora B inhibition, this chemical treatment produces polyploidy in human PC3 prostate cancer and HL60 acute myeloid leukemia cells as measured by immunofluorescence and flow cytometry. Examination of a broad panel of kinases reveals that multiple kinases, including FLT3, FGFR and the Src family kinases, are inhibited by this agent with IC50 values similar to those for Aurora A and B. In cells, it suppresses the Flt3 and FGFR2 autophosphorylation with IC50 values close to that of Aurora B as measured by cellular histone H3 phosphorylation, whereas the IC50s for inhibition of cellular Src and Bcr Abl are 20-fold weaker. In a panel of pathway specific reporter-based cell models, it inhibits the NFkB and JAK/STAT pathways with submicromolar potency. [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00935844 Completed
Advanced Solid Tumors|Lymphoma
Millennium Pharmaceuticals Inc.
 October 2009 Phase 1
NCT00807677 Completed
Acute Myeloid Leukemia|Acute Lymphoblastic Leukemia|Chronic Myelogenous Leukemia|Chronic Lymphocytic Leukemia|Multiple Myeloma|Waldenstrom''s Macroglobulinemia|Myelodysplastic Syndrome|Philadelphia Chromosome-negative CML|Myeloid Metaplasia|Myelofibrosis|Advanced Polycythemia|Non-Hodgkins Lymphoma
Millennium Pharmaceuticals Inc.
 March 2009 Phase 1
  • http://mct.aacrjournals.org/cgi/content/meeting_abstract/8/12_MeetingAbstracts/B270
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23358665/

化学情報

分子量 504.64 化学式

C28H32N4O3S
CAS No. 934541-31-8 SDF Download TAK-901 SDFをダウンロードする
Smiles CCS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)C2=CC(=C(C3=C2C4=C(N3)N=CC(=C4)C)C)C(=O)NC5CCN(CC5)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 101 mg/mL ( (200.14 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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