ホームページ Transmembrane Transporters Sodium Channel antagonist Veratramine For research use only.

Veratramine

別名：NSC 17821, NSC 23880

Veratramine (NSC 17821, NSC 23880), a major alkaloid from Veratrum nigrum L., has distinct anti-tumor and anti-hypertension effects. It is a good membrane permeant, undergoes rapid passive diffusion, and has a good stability in the gastrointestinal tract during its absorption.

Veratramine化学構造

CAS No. 60-70-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S391101 DMSO] 63 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.97%
99.97

Veratramine関連製品

シグナル伝達経路

Sodium Channel Signaling Pathways

Sodium Channelシグナル伝達経路

Sodium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Veratramine (NSC 17821, NSC 23880), a major alkaloid from Veratrum nigrum L., has distinct anti-tumor and anti-hypertension effects. It is a good membrane permeant, undergoes rapid passive diffusion, and has a good stability in the gastrointestinal tract during its absorption.
In Vitro
In vitro Veratramine antagonizes the Na+ channel-gating mechanism of ceveratrum alkaloids by blocking Na+ channels. This compound also shows serotonin (5-HT) agonist activity, acting on presynaptic 5-HT neurons.
In Vivo
In Vivo The administration of vertatramine induces generalized tremors, myoclonus, hindlimb abduction, backward gait, and Straub tail, similar to the 5-HT syndrome in mice. This compound causes bradycardia and periodic rhythm in the sinoatrial node of the guinea pig. The lethal dose 50% (LD50) of VAM for mice is 15.9 mg/kg with intragastrical administration . It causes DNA damage in the cerebellum and cerebral cortex of mice in a dose-dependent manner. As a major Veratrum alkaloid, this chemical is significantly effective against hypertension by reflective inhibition of vasomotor center and tumor as an antagonist of the hedgehog signaling. It may exert neurotoxic effects.
動物実験 動物モデル Kunming mice
投与量 0.56 to 2.24 mg/kg
投与経路 oral ingestion
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/
  • https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

化学情報

分子量 409.60 化学式

C27H39NO2
CAS No. 60-70-8 SDF Download Veratramine SDFをダウンロードする
Smiles CC1CC(C(NC1)C(C)C2=C(C3=C(C=C2)C4CC=C5CC(CCC5(C4C3)C)O)C)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 63 mg/mL ( (153.8 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
united states