SIK

亜型選択性的な製品

SIK1 SIK2 SIK3

SIK製品

All (7)
SIK阻害剤 (7)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S7565	WH-4-023	WH-4-023（KIN001-112、KIN112、二重LCK/SRC阻害剤）は、細胞フリーアッセイでそれぞれ2 nMと6 nMのIC50sを持つ強力で経口活性のあるLck/Src阻害剤です。p38αとKDRに対して300倍以上の選択性を示します。また、SIKを強力に阻害し（SIK 1、2、3のIC50値はそれぞれ10、22、60 nM）、密接に関連する一連のキナーゼに対して選択性を示します。	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):527 Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):617 Commun Biol, 2025, 8(1):125
S8393	HG-9-91-01	HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) は、塩誘導性キナーゼ (SIK) の強力かつ高選択的な阻害剤であり、SIK1、SIK2、SIK3 に対する IC50 値はそれぞれ 0.92 nM、6.6 nM、9.6 nM です。	J Biol Chem, 2025, 301(8):110434 Elife, 2024, 13RP96852 bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.04.05.535731
S8543	ARN-3236	ARN-3236は、SIK2、SIK1、SIK3に対してそれぞれIC50が<1 nM、21.63 nM、6.63 nMである、強力で経口投与可能かつ選択的なsalt-inducible kinase 2 (SIK2)阻害剤です。ARN-3236は癌細胞でアポトーシスを誘発します。	J Biol Chem, 2025, 301(8):110434 Int J Biol Sci, 2024, 20(1):312-330 Mol Oncol, 2022, 16(13):2558-2574
S9646	YKL-05-099	YKL-05-099 は、塩誘導性キナーゼ (SIK) の阻害剤であり、SIK1、SIK2、SIK3 に対してそれぞれ IC50 が約 10 nM、約 40 nM、約 30 nM です。	Oncogenesis, 2022, 11(1):18 Int J Hematol, 2020, 10.1007/s12185-020-03026-1
E5798^New	GLPG3312	GLPG3312 is a potent and selective inhibitor of pan-SIK, with an IC50 of 2.0 nM for SIK1, 0.7 nM for SIK2, and 0.6 nM for SIK3. It demonstrates anti-inflammatory and immunoregulatory activities in vitro in human primary myeloid cells and in vivo in mouse models.
S0051	YKL 06-061	YKL 06-061 は、SIK1、SIK2、SIK3 に対してそれぞれ 6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM の IC50 を有する、強力で選択的な塩誘導性キナーゼ (SIK) 阻害剤です。
E1997	GLPG3970	GLPG3970（化合物32）は、SIK2およびSIK3のデュアル阻害剤であり、SIK1、SIK2、SIK3に対するIC50値はそれぞれ282.8 nM、7.8 nM、3.8 nMです。自己免疫疾患および炎症性疾患の治療薬となる可能性があります。
S7565	WH-4-023	WH-4-023（KIN001-112、KIN112、二重LCK/SRC阻害剤）は、細胞フリーアッセイでそれぞれ2 nMと6 nMのIC50sを持つ強力で経口活性のあるLck/Src阻害剤です。p38αとKDRに対して300倍以上の選択性を示します。また、SIKを強力に阻害し（SIK 1、2、3のIC50値はそれぞれ10、22、60 nM）、密接に関連する一連のキナーゼに対して選択性を示します。	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):527 Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):617 Commun Biol, 2025, 8(1):125
S8393	HG-9-91-01	HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) は、塩誘導性キナーゼ (SIK) の強力かつ高選択的な阻害剤であり、SIK1、SIK2、SIK3 に対する IC50 値はそれぞれ 0.92 nM、6.6 nM、9.6 nM です。	J Biol Chem, 2025, 301(8):110434 Elife, 2024, 13RP96852 bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.04.05.535731
S8543	ARN-3236	ARN-3236は、SIK2、SIK1、SIK3に対してそれぞれIC50が<1 nM、21.63 nM、6.63 nMである、強力で経口投与可能かつ選択的なsalt-inducible kinase 2 (SIK2)阻害剤です。ARN-3236は癌細胞でアポトーシスを誘発します。	J Biol Chem, 2025, 301(8):110434 Int J Biol Sci, 2024, 20(1):312-330 Mol Oncol, 2022, 16(13):2558-2574
S9646	YKL-05-099	YKL-05-099 は、塩誘導性キナーゼ (SIK) の阻害剤であり、SIK1、SIK2、SIK3 に対してそれぞれ IC50 が約 10 nM、約 40 nM、約 30 nM です。	Oncogenesis, 2022, 11(1):18 Int J Hematol, 2020, 10.1007/s12185-020-03026-1
E5798^New	GLPG3312	GLPG3312 is a potent and selective inhibitor of pan-SIK, with an IC50 of 2.0 nM for SIK1, 0.7 nM for SIK2, and 0.6 nM for SIK3. It demonstrates anti-inflammatory and immunoregulatory activities in vitro in human primary myeloid cells and in vivo in mouse models.
S0051	YKL 06-061	YKL 06-061 は、SIK1、SIK2、SIK3 に対してそれぞれ 6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM の IC50 を有する、強力で選択的な塩誘導性キナーゼ (SIK) 阻害剤です。
E1997	GLPG3970	GLPG3970（化合物32）は、SIK2およびSIK3のデュアル阻害剤であり、SIK1、SIK2、SIK3に対するIC50値はそれぞれ282.8 nM、7.8 nM、3.8 nMです。自己免疫疾患および炎症性疾患の治療薬となる可能性があります。
E5798^New	GLPG3312	GLPG3312 is a potent and selective inhibitor of pan-SIK, with an IC50 of 2.0 nM for SIK1, 0.7 nM for SIK2, and 0.6 nM for SIK3. It demonstrates anti-inflammatory and immunoregulatory activities in vitro in human primary myeloid cells and in vivo in mouse models.