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7,8-Dihydroxyflavone

別名：7,8-DHF

7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) acts as a potent and selective small-molecule agonist of the TrkB receptor (Kd ≈ 320 nM), the main signaling receptor of brain-derived neurotrophic factor (BDNF).

7,8-Dihydroxyflavone化学構造

CAS No. 38183-03-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 19200 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 51300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（8）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S831901 DMSO] 50 mg/mL] false] Ethanol] 1 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.9%
99.9

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シグナル伝達経路

Trk receptor Signaling Pathways

Trk receptorシグナル伝達経路

Trk receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) acts as a potent and selective small-molecule agonist of the TrkB receptor (Kd ≈ 320 nM), the main signaling receptor of brain-derived neurotrophic factor (BDNF).
Targets
TrkB receptor [1]
(Cell-free assay)
320 nM(Kd)
In Vitro
In vitro 7,8-DHF is one of the positive compounds that specifically activate TrkB, but not TrkA or TrkC, at a concentration of 250 nM. In addition to cortical and hippocampal neurons, 7,8-DHF also protects other cell types including the RGC (retinal ganglion cells) and PC12 cells from excitotoxic and oxidative stress-induced apoptosis and cell death. Thus, it has neuroprotective properties[1].
細胞実験 細胞株 Rat pheochromocytoma (PC12) cells
濃度 1-25 μM
反応時間 1 h
実験の流れ

PC12 cells are seeded in 96-well plates at 104/well. After pretreatment with 7,8-DHF (1-25 μM) for 1 h, the cells are exposed to 6-OHDA (100 μM) for subsequent 24 h. The PI3k inhibitor LY294002 or MEK inhibitor PD98059 is added 30 min before 7,8-DHF treatment. At the end of the experiment, PC12 cells are incubated with 20 μl of MTT solution (5 mg/ml in PBS) for 4 h at 37 ◦C. The dark blue formazan product due to the reduction of MTT is dissolved in 150 μl of DMSO, and the absorbance at 570 nm is recorded with a microplate reader. The viability is expressed as the percentage of the untreated control cells.
In Vivo
In Vivo 7,8-Dihydroxyflavone is a bioavailable chemical that can pass through the BBB to provoke TrkB and its downstream PI3K/Akt and MAPK activation in mouse brain upon intraperitoneal or oral administration. 7,8-DHF promotes the survival and reduces apoptosis in cortical neurons of traumatic brain injury as administration of 7,8-DHF at 3 h post-injury reduces brain tissue damage via the PI3K/Akt pathway. Its treatment does not induce any apparent toxicity in mice and is not toxic to the mice during the chronic treatment. 7,8-DHF displays robust therapeutic efficacy toward Alzheimer's disease and inhibits obesity through activating muscular TrkB[1].
動物実験 動物モデル Male Wistar rats; male APPswe/PS1dE9 transgenic mice
投与量 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg and 3 mg/kg(Rats); 0.1 mg/kg(mice)
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 254.24 化学式

C15H10O4
CAS No. 38183-03-8 SDF Download 7,8-Dihydroxyflavone SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( (196.66 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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