Ipratropium Bromide

製品コード：S1683 純度：100.00%

Ipratropium Bromide is an antagonist of M3 type muscarinic acetylcholine receptors, used for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

CAS No. 22254-24-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 18100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 100.00%

100.00

Ipratropium Bromide関連製品

関連ターゲット	mAChR nAChR AChE	もっと見る
関連製品	Donepezil HCl PNU-120596 Pilocarpine HCl Pancuronium dibromide Scopolamine (LSM-4015) HBr Benzethonium Chloride CNO (Clozapine N-oxide) Donepezil Acetylcholine Chloride Amfebutamone (Bupropion) HCl Methscopolamine Arecoline HBr Bethanechol chloride Otilonium Bromide Choline Chloride Lycorine Darifenacin HBr Rivastigmine Tartrate Acetylcholine iodide Gallamine Triethiodide Hyoscyamine Neostigmine Bromide Atropine Homatropine Methylbromide Succinylcholine Chloride Dihydrate Edrophonium chloride (-)-Huperzine A (HupA) Nitenpyram Cytisine Glycopyrrolate Varenicline Tartrate (CP 526555-18) Trospium chloride Cevimeline HCl hemihydrate Rivastigmine Oxybutynin hydrochloride Chelidonine Galanthamine Atropine sulfate	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Neuronal Signaling Compound Library CNS-Penetrant Compound Library Anti-alzheimer Disease Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Ipratropium Bromide is an antagonist of M3 type muscarinic acetylcholine receptors, used for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Targets

mAChR ^[1]

In Vitro
In vitro	Ipratropium bromide combined with Formoterol partially protects the lungs against the chronic inflammation and airspace enlargement by reducing neutrophilic infiltration possibly via the inhibition of MMP-9 activity. ^[1] Ipratropium bromide (1 nM) significantly increases [Ca(2+)](i), decreases forward scatter and increases annexin-V-binding. Ipratropium bromide treatment is followed by slight but significant increase of hemolysis. Ipratropium bromide triggers suicidal erythrocyte death or eryptosis, an effect mainly due to stimulation of Ca(2+)-entry. ^[2]

In Vivo
In Vivo	Ipratropium dry powder inhalation (DPI) at a dose of 2400 mg/horse is an effective bronchodilator in these horses at rest but it has little effect on the airway calibre during the recovery period. ^[3] Ipratropium significantly attenuates the lung lesions associated with parenchyma inflammatory cell influx and congestion observed in the cadmium treated rats. Ipratropium bromide partially protects the lungs against the inflammation by reducing neutrophilic infiltration. ^[4] Ipratropium is an antagonist for pre-junctional muscarinic inhibitory receptors on pulmonary parasympathetic nerves and also confirms its potent antagonist actions on post-junctional muscarinic receptors in the airway smooth muscle in the guinea-pig. ^[5] Ipratropium decreases the maximal change in pleural pressure during tidal breathing (delta Pplmax) and pulmonary resistance (RL) and increases dynamic compliance (Cdyn) in horse. ^[6]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06110481	Recruiting	Bronchopulmonary Dysplasia\|Chronic Lung Disease of Prematurity\|Chronic Lung Disease of Newborn\|Preterm Birth Complication\|Bronchial Hyperreactivity\|Bronchial Obstruction\|Reversible Dilatation	Charles University Czech Republic	April 1 2021	--
NCT04617015	Completed	Asthma\|Depression\|Childhood Asthma	State University of New York at Buffalo\|National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)	September 9 2016	Early Phase 1
NCT01691079	Completed	Bronchospasm Exercise-Induced	University of California San Francisco	December 2012	Phase 4

参考
[1] Zhang W, et al. Eur J Pharmacol,?010, 647(1-3), 178-187. [2] Shaik N, et al. Cell Physiol Biochem,?012, 30(6), 1517-1525. [3] Duvivier DH, et al. Equine Vet J,?999, 31(1), 20-24. [4] Zhang W, et al. Eur J Pharmacol,?010, 628(1-3), 171-178. [5] Fryer AD, et al. Eur J Pharmacol,?987, 139(2), 187-191. [6] Robinson NE, et al. Equine Vet J,?993, 25(4), 299-303. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	412.37	化学式	C₂₀H₃₀BrNO₃
CAS No.	22254-24-6	SDF	Download Ipratropium Bromide SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C.[Br-]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (201.27 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 83 mg/mL

Ethanol : 83 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):