Prednisone

別名：Adasone,NSC-10023

製品コード：S1622 純度：99.91%

Prednisone is a synthetic corticosteroid agent that is particularly effective as an immunosuppressant compound.

CAS No. 53-03-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 13300	国内在庫あり
50mg	JPY 17600	国内在庫あり
100mg	JPY 32000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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Glucocorticoid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Prednisone is a synthetic corticosteroid agent that is particularly effective as an immunosuppressant compound.

Targets

Glucocorticoid receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Prednisone blocks Peripheral blood lymphocytes (PBL) growth in the G1 phase of cell cycle and inhibits both IL-2 receptor (IL-2R) expression and IL-2 secretion in activated human peripheral blood T lymphocytes. Prednisone increases apoptosis in PHA-activated human PBL, and the apoptotic effect of Prednisone is stronger on CD8(+) than on CD4(+) T lymphocytes. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Prednisone-treated rats show a significant delay of 20% in learning and memory retention in rats as compared with controls. ^[2] Prednisone results in reduced weight gain, unchanged alter uterine weight, lowered serum magnesium (Mg), unchange serum calcium (Ca), phosphate (P), 25-hydroxyvitamin D (25OHD), or 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D], striking increased in calcified cartilage, reduced cross-sectional area and cortical area, unchange medullary area of the tibial diaphysis, lowered periosteal and endocortical bone formation and apposition rates, increased mean cancellous bone area and cancellous bone perimeter of the tibial metaphysis in both sham-operated and ovariectomized rats. ^[3] Prednisone-treated rabbit shows a 30% reduction in percent stenosis, a 35% decrease in neointimal area, and a 66% decrement in neointimal thickness. ^[4] Prednisone treatment significantly reduces the level of TGF-beta1 and HYP in diaphragm from mdx mice to values similar to control mice, but results in a higher level of the HP cross-link compared with untreated mdx mice. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05669014	Recruiting	Idiopathic Inflammatory Myositis	Horizon Therapeutics Ireland DAC\|Horizon Pharma Ireland Ltd. Dublin Ireland	December 4 2023	Phase 2
NCT06037811	Not yet recruiting	Inflammatory Arthritis\|Immune-related Adverse Event	Tom Appleton\|Canadian Research Group in Immuno-Oncology\|Western University\|Lawson Health Research Institute	November 2023	Phase 2
NCT06119529	Not yet recruiting	Healthy\|Atopic Dermatitis	Eli Lilly and Company	November 1 2023	Phase 1
NCT06079788	Recruiting	Nephrotic Syndrome in Children	Mao Jianhua\|Tongji Hospital\|Children''s Hospital affiliated to Capital Institute of Pediatrics\|Xinhua Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine\|Children''s Hospital of Nanjing Medical University\|Kunming Children''s Hospital\|Yuying Childrens Hospital of Wenzhou Medical University\|Ningbo Women & Children''s Hospital\|The Children''s Hospital of Zhejiang University School of Medicine	November 1 2023	Phase 3
NCT06125405	Recruiting	Nephrotic Syndrome in Children\|Telitacicept	The Children''s Hospital of Zhejiang University School of Medicine	November 24 2023	Phase 3

参考
[1] Lanza L, et al. Clin Exp Immunol, 1996, 103(3), 482-490. [2] Ramos-Remus C, et al. J Investig Med, 2002, 50(6), 458-464. [3] Turner RT, et al. Calcif Tissue Int, 1995, 56(4), 311-315. [4] Ribichini F, et al. J Am Coll Cardiol, 2007, 50(2), 176-185. [5] Hartel JV, et al. Muscle Nerve, 2001, 24(3), 428-432. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	358.43	化学式	C₂₁H₂₆O₅
CAS No.	53-03-2	SDF	Download Prednisone SDFをダウンロードする
Smiles	CC12CC(=O)C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 71 mg/mL ( (198.08 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):