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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S2286 | Cyclosporin A | 非極性環状オリゴペプチドであるCyclosporin Aは、シクロフィリンに結合し、無細胞アッセイにおいて7 nMのIC50でCalcineurinを阻害する免疫抑制剤です。Cyclosporin Aは通常、移植手術後に拒絶反応を防ぐために投与され、灌流3D近位尿細管モデルに対する毒性効果をテストするために使用されています。Cyclosporin A (NSC 290193) は、肝移植慢性拒絶反応の動物モデルを誘導するために使用できます。 |
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| S8141 | Cl-amidine | Cl-amidineは、PAD4、PAD1、PAD3に対してそれぞれ5.9 ± 0.3 μM、0.8 ± 0.3 μM、6.2 ± 1.0 μMのIC50値を持つ、不可逆的なパンペプチジルアルギニンデイミナーゼ (PAD)阻害剤です。Cl-amidineはアポトーシスを誘導します。 | ||
| S7434 | TAPI-1 | (S,S)-TAPI-1はTAPI-1の異性体です。TAPI-1はサイトカイン受容体の脱落を阻害するADAM17/TACE阻害剤です。TAPI-1はマトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）の阻害剤でもあります。 |
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| S3032 | Bindarit (AF 2838) | Bindaritは、単球走化性タンパク質MCP-1/CCL2、MCP-3/CCL7、MCP-2/CCL8を含む炎症性ケモカインの亜族を選択的に抑制するため、独特な抗炎症活性を有する最初の合成物です。品質はNMRとHPLCで確認されています。お客様のレビュー、確認、論文をご覧ください。 |
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| S4169 | Teriflunomide | Teriflunomide（A77 1726、HMR-1726）はレフルノミドの活性代謝物であり、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ酵素を阻害することでピリミジンデノボ合成を阻害し、免疫調節剤として使用されます。 |
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| S2910 | Tempol | Tempol（4-ヒドロキシ-TEMPO）は、神経保護作用、抗炎症作用、鎮痛作用を示すスーパーオキシドスカベンジャーです。フェーズ2。 | ||
| S1576 | Sulfasalazine | Sulfasalazineはメサラジンのスルファ誘導体であり、抗炎症剤として腸疾患や関節リウマチの治療に用いられます。Sulfasalazineはnuclear factor kappa B (NF-κB)、TGF-β、およびCOX-2の強力かつ特異的な阻害剤です。Sulfasalazineはferroptosis、apoptosis、およびautophagyを誘発します。 | ||
| S1737 | Prednisolone | Prednisolone は、抗炎症作用と免疫調節作用を持つ合成グルココルチコイドです。 |
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| S3648 | Amlexanox | Amlexanox は、抗炎症性抗アレルギー性免疫調節薬であり、プロテインキナーゼの TBK1 および IKK-ε の阻害剤でもあります。 | ||
| S1439 | Tranilast | Tranilastは、炎症細胞からの脂質メディエーターおよびサイトカイン放出を阻害することにより、抗アレルギー薬として喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎などのアレルギー疾患の治療に用いられます。 |
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| S8760 | Iberdomide (CC-220) | Iberdomide (CC-220)は、CRL4CRBN E3ユビキチンリガーゼ複合体の一部であるセレブロンを標的とする新規経口免疫調節化合物であり、競合的TR-FRETアッセイにおいて60 nMのIC50を示します。Iberdomide (CC-220)は、抗腫瘍活性と免疫刺激活性を伴うアポトーシスを誘導します。 | ||
| S2350 | Rutin | ルチン（ルトシド）は、ソバ、タバコ、レンギョウ、アジサイ、ビオラなど、多くの植物に含まれるフラボノール配糖体であり、ヒトの健康に良い影響を与えます。 | ||
| S5004 | Pimecrolimus | Pimecrolimus (Elidel,ASM 981,SDZ-ASM 981) は、細胞質受容体であるイムノフィリンマクロフィリン-12 (FKBP-12) に特異的に結合するイムノフィリンリガンドであり、カルシニューリン阻害剤です。 |
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| S5804 | N-Acetylcysteine amide (NACA) | N-acetylcysteine amide は、NF-κB および HIF-1α の活性化の調節、ならびに ROS の調節を介して抗炎症活性を示す膜透過性抗酸化物質です。 | ||
| S1514 | Cyclosporine | Cyclosporineは、臓器移植における拒絶反応を防ぐために免疫抑制剤として使用される、calcineurin phosphatase経路阻害剤です。 | ||
| S2359 | Sinomenine | Sinomenine（クコリン、クコリン）は、中国の薬用植物Sinomenium acutumから抽出された純粋なアルカロイドで、リウマチや関節炎の治療に用いられます。 |
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| S1591 | Bestatin (Ubenimex) | ベスタチン（Ubenimex）は、急性骨髄性白血病の治療に用いられる、強力なアミノペプチダーゼBおよびロイコトリエン（LT）A4加水分解酵素阻害剤です。 |
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| S8301 | Ossirene (AS101) | 強力なin vitroおよびin vivoの免疫調節剤であるOssirene（AS101）は、IL-1beta converting enzymeの新規阻害剤です。 | ||
| S8660 | GI254023X (GI4023) | GI254023X (GI 4023, SRI028594) は、ADAM17よりもADAM10に対し100倍の選択性を持つADAM10の選択的阻害剤です。リコンビナントADAM10およびADAM17に対するIC50値は、それぞれ5.3 nMおよび541 nMです。GI254023XはMMP9を阻害することができます。 | ||
| S1654 | Phenylbutazone | Phenylbutazone（ブタゾリジン）は、関節炎の症状を含む慢性的な痛みの治療のための非ステロイド性抗炎症薬として使用されます。 | ||
| S1622 | Prednisone | Prednisoneは、免疫抑制化合物として特に効果的な合成コルチコステロイド剤です。 | ||
| S5260 | ATP (Adenosine 5'-triphosphate) | ATP（アデノシン三リン酸、アデノシン5'-三リン酸）は、多機能なヌクレオシド三リン酸であり、免疫と炎症における重要な内因性シグナル伝達分子です。 | ||
| S2413 | Geniposidic acid | Geniposidic acidは、炎症、黄疸、肝疾患の治療に使用されるイリドイド配糖体です。 | ||
| S7448 | CORM-3 | CORM-3は、抗炎症作用と心臓保護作用を持つ一酸化炭素放出分子です。 | ||
| S1211 | Imiquimod | イミキモドは、免疫応答修飾活性を持つ新規合成薬剤です。 | ||
| S1733 | Methylprednisolone | Methylprednisolone (NSC-19987, U 7532) は、炎症を速やかに抑制するために使用される合成glucocorticoid receptorアゴニストです。 Methylprednisolone は ACE2 を活性化し、IL-6 レベルを低下させるため、重症または重篤な COVID-19 を改善します。 Methylprednisolone は autophagy および apoptosis を著しく減少させます。 |
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| S1681 | Mesalazine (5-ASA) | Mesalazine (5-ASA) は、TNFα誘発性IKK活性の特異的阻害剤であり、炎症性腸疾患の治療に使用されます。 | ||
| S5501 | Hydrocortisone acetate | Hydrocortisone Acetate（コルチゾール21-アセテート）は、抗炎症作用と免疫抑制作用を持つコルチコステロイドであるヒドロコルチゾンの合成酢酸塩形態です。 | ||
| S9311 | Germacrone | クルクマゼドアリアオイル製品に含まれる主要な活性成分であるGermacroneは、抗炎症作用、抗アンドロゲン作用、および抗菌作用を示します。 | ||
| S3614 | Lupeol | Lupeol (Clerodol、Monogynol B、Fagarasterol、Farganasterol) は、植物、菌類、動物界に存在する重要なルパン型トリテルペンで、抗がん作用、抗原虫作用、化学予防作用、抗炎症作用があります。 | ||
| S5318 | Acacetin | Acacetin（リナリゲニン、5,7-ジヒドロキシ-4'-メトキシフラボン、4'-メトキシアピゲニン）は、抗がん作用、抗変異原性作用、抗炎症作用、抗過酸化作用を持つことが示されているフラボノイド化合物です。 | ||
| S7892 | Avadomide (CC-122) | pleiotropic pathway modifierと呼ばれる新規化学物質であるAvadomide (CC-122)は、抗腫瘍活性と免疫調節活性を持つびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対する新規薬剤です。その分子標的は、キュリンリングE3ユビキチンリガーゼ複合体CRL4CRBNの基質受容体であるタンパク質cereblon（CRBN）です。 | ||
| S2338 | Oxymatrine | Oxymatrine（Matrine N-oxide）は、Sophora flavescensの根から抽出されたキノリジジンアルカロイドで、抗炎症作用、抗線維症作用、抗腫瘍作用を持ち、iNOSの発現とTGF-β/Smad経路を阻害します。ウイルス性肝炎、癌、ウイルス性心筋炎、消化管出血、皮膚疾患の治療に使用されます。 | ||
| S9430 | Tomatidine Hydrochloride | 天然のステロイドアルカロイドであるTomatidine Hydrochlorideは、強力な抗菌活性を持ち、マクロファージにおいて抗炎症作用を示します。 | ||
| S2787 | Laquinimod | Laquinimod (ABR-215062, LAQ) は強力な免疫調節薬です。フェーズ3。 | ||
| S2383 | Gastrodin | Gastrodin（ガストロジン）は、中国の天然ハーブであるGastrodia elata Blume.から抽出された抗炎症性ポリフェノールで、神経変性疾患に効果があります。 | ||
| S9289 | Astragalin | Astragalin（ケンフェロール-3-グルコシド、ケンフェロール 3-O-グルコシド、ケンフェロール 3-D-グルコシド）は、柿の葉や緑茶の種子に含まれるフラボノイドの一種で、抗腫瘍作用、抗炎症作用、抗酸化作用を有しています。 | ||
| S8291 | Atractylenolide I | Atractylenolide Iは、オケラ（A. macrocephala）の根茎の主要なセスキテルペノイドであり、抗炎症作用、消化促進作用、抗酸化作用など、幅広い薬理活性を示します。 | ||
| S7516 | Y-320 | Y-320は経口投与可能な免疫調節剤であり、IL-15で刺激されたCD4 T細胞によるIL-17産生をIC50 20～60 nMで阻害します。 | ||
| S9032 | Sanguinarine | 抗炎症剤として知られるベンゾフェナントリジンアルカロイドであるSanguinarine（Pseudochelerythrine、Sanguinarin、Sanguinarium）は、NF-κB活性化の強力な阻害剤です。 | ||
| S3871 | Muscone | 香料成分であるMuscone (3-Methylcyclopentadecanone、Methylexaltone) は、ムスクの香りの主要な原因物質であり、強力な抗炎症剤でもある有機化合物です。Musconeは、LPS誘導性の炎症性サイトカインのレベルを有意に下方制御し、BMDMにおけるNF-κBおよびNLRP3インフラマソームの活性化を阻害します。Musconeは、炎症性サイトカイン（IL-1β、TNF-α、IL-6）のレベルを著しく低下させます。 | ||
| S8097 | C-DIM12 | C-DIM12は、膀胱がん細胞および腫瘍においてNurr1を介したアポトーシス軸を刺激し、グリア細胞においてNF-κB依存性遺伝子発現を阻害するNurr1活性化因子です。 | ||
| S6812 | Z-Guggulsterone | アーユルヴェーダ薬用植物コンミフォラ・ムクルの成分であるZ-Guggulsteroneは、in vitroおよびin vivoで血管新生を阻害します。Z-Guggulsteroneはミクログリアにおいて抗炎症作用を示します。Z-Guggulsteroneは内在性ミトコンドリア依存性経路を介して胃癌細胞のアポトーシスを誘導します。 | ||
| S4761 | Thymoquinone | Thymoquinone（TQ）は、抗炎症作用と抗酸化作用を持つニゲラサティバ種子油の生物活性植物化学成分です。 | ||
| S5686 | Tryptanthrin | Tryptanthrinは、基本的なインドロキナゾリン部分を持つ天然のアルカロイド化合物です。これには、抗がん活性、抗炎症、抗原虫、抗アレルギー、抗酸化、抗菌など、幅広い生物学的活性があります。 | ||
| S3608 | Demethylzeylasteral (T-96) | Tripterygium wilfordii Hook F.から単離された活性成分であるDemethylzeylasteral (T-96)は、免疫抑制効果を持つUDP-glucuronosyltransferase (UGT)アイソフォームUGT1A6およびUGT2B7を阻害します。 | ||
| S5500 | Amodiaquine hydrochloride | Amodiaquine Hydrochlorideは、経口活性のある4-アミノキノリン誘導体であるアモジアキンの塩酸塩で、抗マラリア作用と抗炎症作用を持っています。 | ||
| S5457 | Curculigoside | Curculigoside (Curculigoside A)は、ジテルペノイドトリエポキシドであり、Curculigo orchioides Gaertn.の根茎から単離された主要な生理活性フェノール化合物の一つで、強力な抗酸化作用、抗骨粗鬆症作用、免疫調節作用、神経保護作用を有しています。 | ||
| S4268 | Flufenamic acid | Flufenamic acidは抗炎症薬であり、イオンチャネル修飾因子としても機能します。 | ||
| S6239 | PMX-53 | PMX-53は強力なCD88 (C5aR)アンタゴニストであり、C5a誘発性の好中球ミエロペルオキシダーゼ放出および走化性をそれぞれIC50値22 nMおよび75 nMで阻害します。PMX-53はMas関連遺伝子2 (MrgX2)のアゴニストでもあります。 | ||
| S9290 | Linarin | 天然フラボノイド化合物であるLinarin (Acaciin, Buddleoside, Acacetin-7-O-rutinoside) は、抗炎症作用、神経保護作用、心臓保護作用、抗酸化作用などの薬理作用を有しています。 | ||
| S4170 | Coumarin | Coumarinは、肝毒性および発がん性を持つ二次植物化学物質です。 | ||
| S3758 | Sinomenine hydrochloride | Sinomenine (SN, Cucoline, Kukoline, Sabianine A) は、中国薬用植物のオオツヅラフジから抽出され、強力な抗炎症作用と神経保護作用を持つ薬剤です。 | ||
| S9038 | Calycosin | イソフラボノイドの一種であるCalycosin (3'-Hydroxyformononetin)は、オウギの主要な有効成分です。抗腫瘍作用、抗炎症作用、神経保護作用、血管新生促進作用を示します。 | ||
| S0836 | TMN355 | TMN355 (Compound 3i) は、IC50が1.52 nMの強力なシクロフィリンA (CypA)阻害剤であり、泡沫細胞形成とサイトカイン分泌を減少させます。TMN355はアテローム性動脈硬化症の治療に使用されます。 | ||
| S3027 | Fenoprofen calcium hydrate | Fenoprofen calcium hydrate(Fenoprofen calcium salt dihydrate,Feprona dihydrate,Progesic dihydrate) は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。 | ||
| S3881 | Scopoletin | Scopoletin (Esculetin 6-methyl ether, Gelseminic acid, 6-Methylesculetin, Chrysatropic acid) は、Magnolia fargesii のつぼみから得られる主要な生物活性成分で、抗炎症作用、低尿酸血症作用、抗酸化作用があります。 | ||
| S4706 | Eugenol | Eugenol (4-アリル-2-メトキシフェノール、4-アリルグアヤコール、ユゲニン酸、アリルグアヤコール) は、クローブ油やその他の植物に見られる天然の香料化学物質です。Eugenolの生理学的効果は、ヒスタミン放出の増加と細胞性免疫を介することです。 | ||
| S6439 | Talniflumate | Talniflumate (MSI-1995)は、嚢胞性線維症、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、喘息の治療におけるムチン調節剤として研究され、使用されている抗炎症分子です。Talniflumateはヒトカルシウム活性化塩化物チャネルの阻害剤でもあります。 | ||
| S4690 | Escin | Escin（Aescin）は、トチノキ（Aesculus hippocastanum）に含まれるサポニンの混合物で、抗炎症作用、血管収縮作用、血管保護作用があります。 | ||
| S9131 | Punicalagin | ザクロ抽出物に含まれる主要なエラジタンニンであるPunicalaginは、抗酸化作用、抗炎症作用、および抗がん作用があることが示されています。 | ||
| S9502 | Madecassic acid | Madecassic acid（ブラフミン酸）は、C. asiaticaから初めて単離された天然トリテルペンで、マクロファージにおけるNF-κB活性化を阻害し、iNOS、COX-2、TNF-alpha、IL-1beta、IL-6を抑制することにより、多様な抗炎症作用および抗糖尿病作用を有します。 | ||
| S9920 | GYY4137 | GYY4137は、血管拡張作用と降圧作用を持つ新規の水溶性硫化水素（H2S）放出分子です。GYY4137は、STAT3経路を阻害することで強力な抗肝細胞がん活性を示します。また、GYY4137は抗炎症作用も示します。原液は窒素下で密閉して保存してください。 | ||
| S5517 | Fenamic acid | Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid, 2-(Phenylamino)benzoic acid, 2-Anilinobenzoic acid, Diphenylamine-2-carboxylic acid)は、メフェナム酸、トルフェナム酸、フルフェナム酸、メクロフェナム酸を含むいくつかの非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の親構造として機能します。 | ||
| S9183 | Ruscogenin | 伝統的な漢方薬であるジャノヒゲ（Radix Ophiopogon japonicus）の主要なステロイドサポゲニンであるRuscogeninは、重要な抗炎症作用と抗血栓作用を発揮すると報告されています。 | ||
| S1829 | Pranlukast | Pranlukast（ONO-1078、ono-rs-411）は、経口投与される、システイニルロイコトリエン（LT）C(4)、LTD(4)、LTE(4)の選択的拮抗薬であり、慢性気管支喘息の予防的治療に用いられます。 | ||
| S1823 | Fenoprofen Calcium | Fenoprofen Calciumは非ステロイド性抗炎症性抗関節炎薬です。 | ||
| S3622 | Diammonium Glycyrrhizinate | 伝統的な漢方薬(TCM)であるDiammonium Glycyrrhizinate(DG)は、甘草(Radix glycyrrhizae)から抽出・精製されます。抗炎症作用、生物学的酸化に対する耐性、膜保護作用があることが知られています。DGは、NF-κB、TNF-α、細胞間接着分子1の抑制を介して炎症性傷害を軽減することができます。 | ||
| S5674 | Lodoxamide Tromethamine | Lodoxamide Tromethamine（Alomide、Lodoxamidetromethamine）は、合成肥満細胞安定化化合物であるロキサミドのトロメタミド塩形態であり、抗炎症作用を有しています。 | ||
| S9213 | Jujuboside A | Semen Ziziphi Spinosaeから単離されたJujuboside Aは、抗酸化作用、抗炎症作用を発揮し、細胞のアポトーシスを減少させます。 | ||
| S3956 | Tetramethylpyrazine | Tetramethylpyrazine (リグストラジン、TMP) は、中国の漢方薬センキュウ (Chuan Xiong) から単離された天然化合物で、抗炎症作用、抗酸化作用、抗血小板作用、および抗アポトーシス作用を有しています。 | ||
| S9043 | 6-Shogaol | ショウガに含まれる天然物である6-Shogaolは、抗炎症作用と抗がん作用を持っています。 | ||
| E0365 | Fucoidan | Fucoidanは、海洋性褐藻から抽出されるアニオン性硫酸化多糖で、抗炎症作用、抗がん作用、抗ウイルス作用、抗酸化作用、抗凝固作用、抗血栓作用、抗血管新生作用、抗ヘリコバクターピロリ作用など、幅広い生物学的活性を持っています。 |
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| S3824 | Quercitrin | ケルシトリン (3-ラムノシルケルセチン、ソフォレチン、メレチン、キサンタウリン) は、ケルセチンの配糖体であり、T. sinensis の葉の主要な生理活性成分として発見され、抗酸化作用、抗炎症作用、抗アレルギー作用を有することが確認されています。 | ||
| S6185 | Arachidonic acid | Arachidonic acid（アラキドン酸）は、動物やヒトの脂肪、肝臓、脳、腺器官に含まれる不飽和必須脂肪酸です。プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンの生合成における前駆体です。 | ||
| S9304 | Platycodin D | Platycodin Dは、漢方薬であるPlatycodonis Radixから分離された主要なサポニンであり、抗炎症作用、抗アレルギー作用、コレステロール低下作用、神経保護作用を示します。 | ||
| S2400 | Rheic Acid | Rhein (Monorhein, NSC 38629, Rheinic) は、リョウメンツル (Rheum coreanum Nakai) の新鮮な根茎に豊富に含まれるアントラキノン化合物で、抗炎症作用と抗腫瘍作用を示します。Rhein はFTO (mRNA N6-メチルアデニン脱メチラーゼ)阻害剤であり、AlkB修復酵素も阻害します。 | ||
| S4188 | Sasapyrine | Sasapyrine (サルサラート、NSC-49171) は非ステロイド性の経口抗炎症剤です。 | ||
| S6322 | Pipecolic acid | Pipecolic acid（ピペリジン-2-カルボン酸）は、尿、血漿、脳脊髄液などのヒト生理液中に見られるリジンの代謝産物であり、植物とヒトの両方において免疫の重要な調節因子です。 | ||
| S5648 | Iguratimod | Iguratimod（T-614）は、抗炎症作用と免疫調節作用を持つ低分子化合物であり、関節リウマチの治療に使用されます。 | ||
| S3668 | Thymopentin | Thymopentin（TP5）には免疫調節作用があります。Thymopentinの末梢T細胞に対する免疫調節作用は、細胞内サイクリックGMPの上昇によって媒介されます。これは、前駆T細胞に誘導される細胞内サイクリックAMPの上昇とは対照的であり、前駆T細胞がT細胞へのさらなる分化を引き起こします。 | ||
| S9052 | Auraptene | Auraptene（7-ゲラニルオキシクマリン）は、柑橘系の植物に由来する天然クマリンで、抗癌作用、抗炎症作用、抗ヘリコバクター作用、抗遺伝毒性作用、神経保護作用など、貴重な薬理学的特性を有しています。Aurapteneは、マトリックスメタロプロテアーゼ2（MMP-2）、ならびにIL-6、IL-8、ケモカイン（C-Cモチーフ）リガンド-5（CCL5）を含む主要な炎症メディエーターを阻害します。 | ||
| S9035 | Isovitexin | Isovitexin（サポナレチン、アピゲニン-6-C-グルコシド）は、多くの伝統的な中国医学の活性成分であり、抗酸化作用、抗炎症作用、抗アルツハイマー病（AD）効果など、さまざまな活性を持っています。 | ||
| S9074 | Buddlejasaponin IVb | Pleurospermum kamtschaticumの主要成分であるBuddlejasaponin IVb（Saikosaponin 1b）は、抗炎症作用と癌細胞に対する細胞毒性作用を発揮します。 | ||
| S9090 | Corilagin | Corilaginは、Phyllanthus種などの多くの薬用植物で発見されており、抗酸化作用、抗炎症作用、抗アポトーシス作用、肝保護作用など、複数の活性を持っています。これはTNF-αの阻害剤です。 | ||
| S3877 | Lysionotin | Lysionotinは、フュフラワーリシオノートハーブに主に見られる天然フラボノイドであり、抗菌、抗炎症、降圧、フリーラジカル捕捉活性など、多くの薬理学的特性を持っています。 | ||
| S9411 | Liensinine | 蓮の種に含まれる重要な機能性化合物であるLiensinineには、抗がん作用、抗線維化作用、抗増殖作用、抗酸化作用、抗炎症作用があります。 | ||
| S9105 | Ginsenoside CK | Ginsenoside CKは、Panax属植物に含まれるジンセノサイドで、植物代謝産物、抗腫瘍薬、肝保護薬、抗アレルギー薬、抗炎症薬としての役割があります。 | ||
| S5083 | Lentinan | Lentinan (A823605, Bromoduline)は、シイタケの子実体の熱水抽出物から単離精製された、抗腫瘍効果を有する真菌多糖類免疫調節剤です。 | ||
| S9437 | Echinatin | Echinatinは、抗酸化特性と抗炎症作用を示す甘草抽出物です。 | ||
| S9120 | Scutellarein | 多年草のコガネバナ（Scutellaria lateriflora）から抽出されたScutellarein（6-ヒドロキシアピゲニン）は、抗酸化作用、抗腫瘍作用、抗脂肪細胞形成作用、抗ウイルス作用、抗炎症作用を有します。 | ||
| S3813 | Bakuchiol | Bakuchiol ((S)-(+)-Bakuchiol) は、植物Psoralea corylifoliaの種子や葉に豊富なメロテルペンフェノールです。抗炎症作用と抗菌作用があります。 | ||
| S9136 | Neochlorogenic acid | Neochlorogenic acid（ネオクロロゲン酸、5-O-Caffeoylquinic acid）は、特定の種類のドライフルーツやモモなどのさまざまな植物源に見られる天然のポリフェノール化合物です。これは、抗酸化作用、抗菌作用、抗ウイルス作用、解熱作用を示し、活性化ミクログリアにおける炎症誘発経路の阻害を通じて神経保護効果を発揮します。 | ||
| S9474 | Acetylharpagide | Acetylharpagideは、感染症や炎症性疾患の治療に広く使用されている、キランソウAjuga decumbensから抽出された単量体化合物です。 | ||
| E0206 | Ginkgetin | Ginkgetinは、イチョウ葉由来のビフラボンで、抗がん作用、抗炎症作用、抗菌作用、抗脂肪生成作用、神経保護作用を持ちます。 | ||
| S9264 | Decursin | Decursinは、Angelica gigas Nakaiの根から得られるピラノクマリンで、抗がん作用、抗炎症作用、神経保護作用を示します。 | ||
| S6476 | Eicosapentaenoic Acid (EPA) | Eicosapentaenoic acid（EPA）は、抗炎症作用を持つオメガ-3多価不飽和脂肪酸であり、サケ、タラ、オキアミ油などの魚や魚油に含まれています。 | ||
| S5466 | Saikosaponin A | Saikosaponin Aは、薬用植物であるミシマサイコ（Bupleurum chinensis DC.、セリ科）に由来するトリテルペンサポニンです。抗炎症作用、免疫調節作用、抗菌作用など、さまざまな薬理効果があります。 | ||
| S3062 | Diclofenac Potassium | Diclofenac potassium は、特定の状態における炎症を軽減し、鎮痛剤として痛みを軽減するために服用される非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| S7515 | VGX-1027 | VGX-1027 (GIT 27) は経口活性免疫調節剤です。フェーズ1。 | ||
| S2411 | Geniposide | Geniposide は、クチナシ (Gardenia jasminoides Ellis) の果実から単離されたイリドイド配糖体です。 | ||
| S5737 | Diclofenac Epolamine | Diclofenac Epolamine（DHEP、DIEP、ジクロフェナクヒドロキシエチルピロリジン）は、解熱作用と鎮痛作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。 | ||
| S5157 | Thymol | Thymol（2-イソプロピル-5-メチルフェノール、IPMP）は、Thymus vulgaris（シソ科）由来の天然に存在する単環式フェノール化合物であり、in vivoおよびin vitroで抗炎症作用を示すことが報告されている。 | ||
| S9203 | Notopterol | Notopterolは、抗炎症作用、鎮痛作用、および抗がん作用を有するフランコマリンの一種です。 | ||
| E2634 | H-Leu-Leu-OMe Hydrochloride | H-Leu-Leu-OMe Hydrochloride (H-LEU-LEU-OME HCL, L-Leucyl-L-Leucine methyl ester) は、ヒト単球または多形核白血球によって生成されるL-ロイシンメチルエステルのジペプチド縮合生成物であり、細胞傷害性を持つリンパ球を選択的に排除し、エンドリソソーム経路ストレスを誘発する可能性もあります。 | ||
| S9247 | Isoliensinine | Isoliensinineは、食用植物であるハスによって生成されるアルカロイドです。Isoliensinineは、抗がん作用、抗線維化作用、抗増殖作用、抗酸化作用、および抗炎症作用を有します。 | ||
| S5661 | Tiaprofenic acid | Tiaprofenic acid（Tiaprofensaeure、Acido tiaprofenico）は、特に関節炎の痛みなどの痛みを治療するために使用される非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| S2387 | Lappaconite HBr | Lappaconite Hydrobromideは、Aconitum sinomontanum Nakaiから抽出されるアルカロイドの一種で、抗炎症作用を持っています。 | ||
| S9281 | Peimine | Peimine（Verticine、Wanpeinine A）は、バイモの一種であるFritillaria ussuriensisの主要な生物活性成分であり、細胞レベルで抗炎症作用と疼痛抑制作用を示します。 | ||
| S9293 | Isoliquiritin | Isoliquiritin（Neoisoliquritin）は、抗酸化作用、抗炎症作用、抗うつ作用など、幅広い薬理活性を持つ甘草由来のフラボノイド配糖体化合物です。 | ||
| S6243 | Ethyl pyruvate | Ethyl pyruvate（CTI-01）は、ピルビン酸の単純な脂肪族エステルであり、抗炎症作用、抗酸化作用、抗アポトーシス作用を介して強力な神経保護効果を示すことが示されています。 | ||
| S9309 | Micheliolide | Micheliolideは、Michelia compressaおよびMichelia champacaから単離されたセスキテルペンラクトンであり、さまざまな炎症反応を阻害し、神経炎症関連神経変性疾患における神経保護剤として機能する可能性があります。 | ||
| S9019 | Quillaic acid | Quillaic acid は、チリの在来樹木である Quillaja saponaria Mol の広く研究されているサポニンの主要なアグリコンであり、強力な抗炎症活性を示します。 | ||
| S3675 | Umbelliferone | Umbelliferone (7-ヒドロキシクマリン、ヒドランゲイン、スキメチン、β-ウンベリフェロン) は、薬理活性物質である7-ヒドロキシクマリンです。日焼け止め剤として使用される蛍光化合物であり、DPPH、ヒドロキシル、スーパーオキシドアニオン、ABTSラジカルに対して良好な阻害作用を示し、抗炎症作用、抗高血糖作用、軟体動物駆除作用、抗腫瘍作用を持ちます。 | ||
| S3932 | Astilbin | Smilax glabra Roxbの根茎から単離されたフラボノイド化合物であるAstilbin (Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin 3-O-rhamnoside)は、抗がん作用、抗酸化作用、抗炎症作用、免疫抑制作用を示します。 | ||
| S9055 | Salvianolic acid A | Salvianolic acid A（丹参フェノール酸A）は、Radix Salvia miltiorrhiza（丹参）から抽出された水溶性化合物で、抗酸化作用とフリーラジカル捕捉作用を持ち、SrcおよびLckのSrcファミリーキナーゼのSH2ドメインを介したタンパク質間相互作用の阻害剤としても機能します。 | ||
| S9057 | Sinigrin | Sinigrin（Allylglucosinolate、2-Propenylglucosinolate）はアブラナ科の一部の植物に含まれるグルコシノレートで、抗がん作用、抗炎症作用、抗菌作用、抗真菌作用、抗酸化作用、創傷治癒作用など、さまざまな活性を発揮します。 | ||
| S9061 | Hydroxy safflor yellow A | Carthamus tinctorius L.から抽出されたモノマーであるHydroxy safflor yellow Aは、抗酸化作用、抗炎症作用、抗血小板凝集作用、抗腫瘍作用、抗心筋障害作用など、さまざまな種類の生物活性を持っています。 | ||
| S9417 | Homoplantaginin | 伝統的な中国医学であるSalvia plebeiaの主要なフラボノイドであるHomoplantaginin（Hispidulin-7-glucoside）は、抗炎症作用と抗酸化作用を持っています。Homoplantagininは、TNF-αとIL-6 mRNAの発現、IKKβとNF-κBのリン酸化を阻害します。 | ||
| S9427 | Tabersonine | Tabersonineは、薬用植物であるニチニチソウに含まれるテルペンインドールアルカロイドで、降圧作用、抗腫瘍作用、血糖降下作用、利尿作用を示します。 | ||
| S9115 | Wogonoside | Wogonoside（Oroxindin、Wogonin 7-O-glucuronide、Glychionide B）は、コガネバナ（Scutellaria baicalensis Georgi）の根に由来する主要なフラボノイド成分であり、抗炎症作用、抗血管新生作用、および抗がん化学療法作用を示します。 | ||
| S3745 | Balsalazide disodium | Balsalazide Disodium は、抗炎症剤であるメサラミンを産生するために結腸で酵素的に切断されるアミノサリチル酸塩および経口プロドラッグである balsalazide の二ナトリウム塩形態です。Balsalazide Disodium は、IL-6/STAT3 経路を介して大腸炎関連発がんを抑制します。 | ||
| S9127 | Carnosol | Carnosolはローズマリーに含まれる天然のフェノール性ジテルペンです。抗酸化作用、抗炎症作用、抗がん作用があります。 | ||
| S2307 | Roquinimex | Roquinimex（FCF 89、Linomide、LS 2616）は、ナチュラルキラー（NK）細胞活性およびTリンパ球関連エフェクター機能を増強する新規免疫調節剤です。Roquinimexは、強力な経口活性の腫瘍血管新生阻害剤です。RoquinimexはTNF-αの分泌を阻害します。 | ||
| S9146 | Anwuligan | Anwuligan（マセリグナン）は、ニクズク（Myristica fragrans Houtt）から単離された天然化合物で、Streptococcus mutansおよび他のレンサ球菌種に対して抗菌作用および抗う蝕作用を示します。また、抗酸化作用、フリーラジカル消去作用、および神経保護作用も示します。 | ||
| S9148 | Peiminine | Fritillaria walujewii Regelから抽出された生物活性成分であるPeiminine（Verticinone、Zhebeinone、Raddeanine）は、強力な抗炎症作用、鎮咳作用、去痰作用があることが報告されています。Peiminineは、オートファジー性細胞死を誘導することで、結腸直腸癌の腫瘍増殖を抑制します。 | ||
| S5869 | Cortisone | Cortisoneはプレグナンステロイドホルモンであり、ストレス反応として体から放出される主要な物質の1つです。これは免疫システムを抑制し、それによって損傷部位の炎症、それに伴う痛みや腫れを軽減します。 | ||
| S3928 | Baccatin Ⅲ | Baccatin Ⅲは、パクリタキセルおよびそのアナログの半合成に使用できる多環式ジテルペンです。これは免疫調節作用および抗がん化学療法作用を示します。 | ||
| S1939 | Levamisole hydrochloride | (-)-テトラミゾールは、駆虫薬として使用されるアルカリホスファターゼ阻害剤です。 | ||
| S1679 | Flurbiprofen | Flurbiprofenは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）のフェニルアルカン酸誘導体ファミリーの一員です。 | ||
| S2512 | Tenoxicam | Tenoxicam(Ro-12-0068)は、56.7 μMのIC50を持つ優れたHO.ラジカルスカベンジャーです。 | ||
| S4098 | Halcinonide | Halcinonide(SQ-18566)は、抗炎症剤として局所製剤に用いられる高力価コルチコステロイドです。 | ||
| E0212 | Cornuside | Cornusideは、Cornus officinalis SIEB. et ZUCC.の果実から単離されたビスイリドイド配糖体化合物です。Cornusideは、RAW 264.7マクロファージにおけるNF-κB活性化を阻害することにより、リポ多糖誘発性炎症メディエーターを抑制します。Cornusideは、ラット大脳皮質ニューロンのアポトーシスを減弱させます。 | ||
| S5459 | Aucubin | 薬用植物に存在するイリドイド配糖体であるAucubin（Rhinanthin）は、マウスのマクロファージにおけるTNF-α産生を抑制することにより、抗炎症活性を示すことが報告されている。 | ||
| E0215 | Isorhapontigenin | Belamcanda chinensisから単離されたIsorhapontigenin（ISOR）は、スチルベン誘導体です。Isorhapontigeninは強力な抗酸化作用を有していました。Isorhapontigeninは、ラット軟骨細胞におけるインターロイキン-1β誘発性の炎症および軟骨マトリックス損傷を抑制します。 | ||
| S3982 | Batyl alcohol | Batyl alcohol（バチロール、ステアリルモノグリセリド、1-O-オクタデシルグリセロール、バチロールム）は、サメ肝油から単離され、動物の黄骨髄にも存在し、炎症剤として記載されています。 | ||
| S5471 | Monotropein | モリンダ・オフィシナリス・ハウの根から分離されたイリドイド配糖体であるMonotropeinは、抗炎症作用を示すことが証明されています。 | ||
| S5361 | Bendazac | Bendazac（ベンダゾール酸、AF-983）は、白内障形成過程を遅らせる非ステロイド性抗炎症薬です。タンパク質の変性を防ぐことで作用する可能性があります。 | ||
| E0150 | Carrageenan | Carrageenan（kappa-Carrageenan）は、食用紅藻から得られる天然の炭水化物（多糖類）です。Carrageenanは、抗凝固作用、抗血栓作用、抗ウイルス作用、抗腫瘍作用、および免疫調節作用を示します。Carrageenanは前立腺炎の動物モデルを誘発するのに使用できます。 | ||
| E0216 | Hinokiflavone | Selaginella P. Beauv、Juniperus phoenicea、Rhus succedaneaから単離されたHinokiflavoneは、抗炎症作用、抗酸化作用、抗腫瘍作用などの優れた薬理活性を有しています。Hinokiflavoneは、EMTシグナル伝達経路を介してアポトーシスを誘導し、乳がん細胞の遊走を阻害します。 | ||
| S5871 | Trans-Tranilast | Trans-Tranilastは、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎の治療に使用される抗アレルギー薬です。 | ||
| S4842 | Balsalazide | アミノサリチル酸塩および経口プロドラッグであるBalsalazide（Colazal、Giazo）は、結腸内で酵素的に切断され、抗炎症剤であるメサラジンを生成します。BalsalazideはIL-6/STAT3経路の調節を介して大腸炎関連発がんを抑制します。 | ||
| S5458 | Verbascoside | レモンバーベナ由来のフェニルプロパノイド配糖体であるVerbascoside（Acteoside、Kusaginin）は、抗炎症作用、抗菌作用、抗腫瘍作用、抗酸化作用など、いくつかの生物学的特性を持っています。 | ||
| S3997 | Oxaceprol | Oxaceprol（N-アセチル-L-ヒドロキシプロリン）は、変形性関節症の治療に用いられる抗炎症薬です。 | ||
| S6249 | Picolinic acid (PCL 016) | Picolinic acid (PCL 016)は、トリプトファンのピリジンカルボン酸代謝物であり、抗感染薬および免疫調節薬として作用します。これは、亜鉛フィンガータンパク質に関連する亜鉛と結合することで、その構造を変化させ、機能を阻害することで作用します。 | ||
| S5322 | Sodium gualenate | グアイアズレンの親水性誘導体であるSodium gualenate（グアイアズレンスルホン酸ナトリウム）は不安定な化合物であり、室温で固体の状態でも徐々に分解します。これは抗炎症作用と創傷治癒効果を持っています。 | ||
| S9204 | Oroxylin A | Oroxylin A (6-メトキシバイカレイン)は、コガネバナの根から単離されたフラボノイドで、抗酸化作用、抗炎症作用、抗ウイルス作用、抗腫瘍作用など、複数の薬理活性を示します。 | ||
| S0920 | Ginkgolide J | Ginkgolide Jは、イチョウ葉抽出物のテルペントリラクトン混合物のマイナーな構成成分であり、IC50が2.0 μMでGlyR作動チャネルを阻害します。Ginkgolide Jは、Aβ1-42によって引き起こされるげっ歯類の海馬ニューロンの細胞死も阻害します。Ginkgolide Jは抗炎症作用を示します。 | ||
| E7230 | 7β-Hydroxycholesterol | 7β-Hydroxycholesterolは、コレステロールの酸化に由来するオキシステロールです。これは内皮細胞のアポトーシス、IL-1βの分泌、および酸化的ストレスを誘導し、炎症とオルガネラの機能不全を引き起こします。また、ICAM-1、VCAM-1、およびE-セレクチンをアップレギュレートし、それにより初期アテローム性動脈硬化症における白血球の接着を促進します。 | ||
| E1519New | DB2313 | DB2313は転写因子PU.1の強力な阻害剤であり、PU.1依存性レポーター遺伝子トランス活性化をIC50 5 μMで効果的にブロックします。DB2313は、急性骨髄性白血病（AML）細胞のアポトーシスを誘導することにより、有意な抗白血病活性を示しました。また、生体内では生存率を向上させ、腫瘍負荷を軽減します。 | ||
| E7023 | Phosphorylcholine chloride | Phosphorylcholine chloride (ホスホコリン塩化物) は、主要な真核生物の膜リン脂質の親水性ヘッドグループを形成し、真核生物と関連する共生細菌または病原細菌の表面にも見られる両性イオン性小分子です。これは免疫調節特性を示し、タンパク質吸着を減らし、不要な細胞接着を防ぎ、インプラントの生体適合性を向上させるために生体材料コーティングに一般的に使用されます。 | ||
| S9216 | Esculentoside A | 中国のハーブphytolacca esculentaから単離されたEsculentoside Aは、毒性が低く、様々な炎症促進分子に対して幅広い阻害効果を発揮します。 | ||
| S4529 | Idramantone | Idramantone（Kemantane、5-Hydroxy-2-adamantanone）は免疫アゴニストです。 | ||
| E8285New | Certepetide | Certepetideは、併用される抗がん剤の送達を促進し、腫瘍微小環境を調節する環状ペプチドです。これは腫瘍内皮のαvβ3/5インテグリンに結合し、タンパク質分解的切断を受け、その結果生じる断片がニューロピリン-1に結合し、活性的な腫瘍特異的薬物輸送を誘発します。また、免疫抑制性T細胞を枯渇させ、細胞傷害性T細胞を増強し、転移を抑制します。 | ||
| S9222 | Dipotassium glycyrrhizinate | Dipotassium glycyrrhizinate(Neubormitin)は、甘草の根から分離された広く使用されている抗炎症剤です。 | ||
| E7240 | 7,4'-Dihydroxyflavone | 7,4'-Dihydroxyflavone（7,4'-DHF）は、Glycyrrhiza uralensisから単離されたフラボノイドであり、eotaxin/CCL11およびCBR1の強力な阻害剤として作用し、IC50値は0.28 μMです。ヒト肺線維芽細胞において、エオタキシン産生およびデキサメタゾンによるエオタキシン産生への逆説的な悪影響を一貫して抑制します。また、NCI-H292ヒト気道上皮細胞において、PMA刺激によるMUC5AC遺伝子発現と粘液産生をIC50値1.4 μMで減少させます。 | ||
| S9033 | Incensole acetate | Boswellia Resinから単離されたIncensole acetateは、NF-κB活性化を阻害する新規抗炎症化合物です。 | ||
| S0940New | Edpetiline | Edpetilineは、Fritillaria種に由来するステロイドアルカロイドで、強力な抗炎症作用と抗酸化作用を示します。Edpetilineは、NF-κBの核内移行を阻害し、p38およびERK MAPKのリン酸化を選択的にブロックしながら、炎症誘発性メディエーターと活性酸素種（ROS）の産生を抑制します。 | ||
| E4972 | Efaproxiral | Efaproxiral(RSR13) は、ヘモグロビンの酸素結合親和性を低下させ、酸素放出を促進する合成アロステリック修飾因子です。これにより、全血P50と組織酸素分圧 (Po2) が上昇し、組織への酸素供給が強化され、低酸素腫瘍における酸素化が改善されます。 | ||
| S9228 | Schisandrin C | Schisandrin Cは、チョウセンゴミシ(Schisandra chinensis (Turcz.) Baill)の果実から単離されたジベンゾシクロオクタンリグナンであり、抗炎症作用、抗腫瘍作用、抗酸化作用など、多くの特徴を持っています。 | ||
| S9071 | Nootkatone | グレープフルーツや特定の植物に含まれる天然成分であるNootkatoneには、抗酸化作用と抗炎症作用があります。 | ||
| S3969 | Veratric acid | Veratric acid（3,4-ジメトキシ安息香酸）は、植物や果物に由来する単純な安息香酸であり、抗酸化作用、抗炎症作用、血圧降下作用を持っています。Veratric acidは、UVB照射後の上方制御されたCOX-2発現、およびPGE2、IL-6のレベルを低下させます。 | ||
| S0947 | Cafestol | Cafestolは、コーヒー豆から抽出される天然のジテルペンです。Cafestolはアポトーシスを誘発し、さまざまな炎症メディエーターを調節して炎症を軽減します。CafestolはPI3K/Akt経路を阻害します。Cafestolはまた、白血病細胞株HL60におけるROSの産生を減少させることもできます。 | ||
| S9225 | Santalol | Santalolは、抗菌作用、抗高血糖作用、抗炎症作用、抗酸化作用を持つ天然セスキテルペンです。 | ||
| S9237 | Berberrubine | 多くの薬用植物から単離されたイソキノリンアルカロイドであるBerberrubine（Beroline、9-Berberoline）は、血糖降下作用、脂質降下作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用など、多様な薬理活性を持っています。 | ||
| E5969New | AZD2389 | |||
| S9240 | Isofraxidin | イソフラキシジン (6,8-ジメトキシウンベリフェロン) は、機能性食品であるシベリア人参とセロリから単離された生物活性クマリン化合物であり、抗菌、抗酸化、抗炎症作用を持つ薬剤です。 | ||
| S9242 | Narirutin | 柑橘類に豊富なフラバノンであるNarirutin (Naringenin-7-O-rutinoside, Isonaringin)は、抗炎症作用と抗酸化作用を持っています。 | ||
| S9243 | Protosappanin B | Lignum Sappanから抽出されたProtosappanin B (FT-0689654, Q-100961)は、抗炎症作用と抗酸化作用を持っています。 | ||
| S9245 | Phellodendrine chloride | Phellodrndron amurensis から単離された Phellodendrine chloride は、免疫抑制作用および抗炎症作用を示します。 | ||
| S9246 | Tiliroside | グリコシドフラボノイドであるTilirosideは、抗炎症作用、抗酸化作用、抗発がん作用、肝保護作用を有しています。 | ||
| E0174 | Betamethasone sodium phosphate | Betamethasone sodium phosphate（ベタメタゾン 21-リン酸二ナトリウム塩）は、抗炎症作用を持つ強力な糖質コルチコイドです。 |
||
| S9248 | Homoorientin | Homoorientin (Isoorientin, Luteolin-6-C-glucoside) は、ラジカルスカベンジャーおよび抗腫瘍剤として機能するフラボンです。 | ||
| S9005 | Stearyl Glycyrrhetinate | Stearyl glycyrrhetinate（18-β-グリチルレチン酸のステアリルエステル）は、医薬品および化粧品業界において、抗ウイルス効果の向上、炎症の軽減、アレルギーの抑制に効果があることが実証されています。 | ||
| S9254 | Skimmin | Skimminは、抗炎症剤として伝統的な中国医学で使用される生薬であるHydrangea paniculataに含まれる主要な薬理活性分子の1つです。 | ||
| S8091 | 25-Hydroxycholesterol | 25-Hydroxycholesterolは、EC50≈65 nMでB細胞によるIgA産生を抑制する側鎖オキシステロールであり、選択的抑制剤です。免疫システムに影響を与え、アテローム性動脈硬化症の病因に重要な役割を果たします。 | ||
| S6058 | β-Caryophyllene | β-Caryophylleneは、多くのエッセンシャルオイルの構成成分である天然の二環式セスキテルペンです。非ステロイド性抗炎症薬、香料、および代謝産物として機能します。 | ||
| S5138 | Citral | Citral（ゲラニアールデヒド）は、いくつかの植物油に含まれるα,β-不飽和アルデヒドです。柑橘系の効果があるため、香水業界で芳香剤として使用され、また香料やレモンオイルの強化剤としても利用されています。 | ||
| S9266 | Ginsenoside Rc | Panax ginsengから単離されたGinsenoside Rcは、抗がん、抗炎症、抗肥満、抗糖尿病効果など、さまざまな活性を発揮する可能性があります。 | ||
| S3837 | Echinocystic acid | 様々なハーブに豊富に含まれる天然トリテルペンであるEchinocystic acid（EA）は、抗炎症作用や抗酸化作用など、様々な薬理活性を示します。 | ||
| S9272 | Koumine | GelsemiumアルカロイドであるKoumineは、鎮痛作用、抗炎症作用、および神経ステロイド調節作用を有しています。 | ||
| S6136 | (±)-α-Bisabolol | (±)-α-Bisabololは、抗炎症作用や抗菌作用も有する、植物由来の小さな油性セスキテルペンアルコールです。 | ||
| S3841 | Eleutheroside B | Eleutheroside B（シリンギン、シリンゴサイド、ライラシン）は、A. senticosusから最初に単離されたフェニルプロパノイド配糖体であり、神経保護作用、強壮作用、アダプトゲン作用、免疫調節作用を有しています。 | ||
| E0022 | Ophiopogonin D | Ophiopogonin D（OJV-VI、Deacetylophiopogonin C）は、中国の生薬であるジャノヒゲの根から単離されたステロイド配糖体であり、抗腫瘍性を示します。Ophiopogonin Dは、ITGB1/FAK/Src/AKT/β-catenin/MMP-9シグナル伝達軸を調節することにより、MDA-MB-231細胞のTGF-β1を介した転移挙動を抑制する可能性があります。Ophiopogonin Dは、マウス肺上皮細胞においてAMPK/NF-κB経路を抑制することにより、PM2.5誘発性炎症を減弱させます。 | ||
| E0020 | Lupenone | Lupenone（Lup-20(29)-en-3-one、lupeone）は、抗酸化作用、抗炎症作用、抗糖尿病作用を示す単離化合物です。Lupenoneは、PI3K/Akt経路を介して、METH誘発神経細胞アポトーシスからSH-SY5y細胞を保護することができます。 | ||
| S3501 | Perflubron | Perflubron (1-ブロモパーフルオロオクタン, パーフルオロオクチルブロミド, Oxygent, PFOB) は抗炎症活性を示し、ヒト肺胞マクロファージにおけるサイトカイン産生を減少させます。Perflubron はまた、その抗炎症特性とは無関係に、生物学的システムと非生物学的システムの両方に対する酸化的損傷を軽減します。 | ||
| S3500 | Pentosan Polysulfate Sodium | Pentosan Polysulfate Sodium (PPS, Elmiron) は、抗炎症作用とプロ軟骨形成作用を持つ経口生物学的に利用可能な半合成薬です。Pentosan Polysulfate Sodium は抗 HIV-1 活性も示します。 | ||
| S9280 | Demethoxycurcumin | クルクミンの天然脱メトキシ誘導体であるDemethoxycurcuminは、抗酸化作用、抗炎症作用、抗がん作用、および抗血管新生作用を有します。 | ||
| E6077New | Hydrocortisone cypionate | Hydrocortisone cypionateは、主に炎症およびコルチコステロイド反応性皮膚疾患の治療に使用される合成コルチコステロイドであり、ヒドロコルチゾンのエステル型です。 | ||
| E1777 | RIG012 | RIG012は、NADHカップリングATPaseアッセイにおいて0.71 μMのIC50値を示す、自然免疫受容体であるレチノイン酸誘導性遺伝子1（RIG-I）の強力なアンタゴニストです。これは、SARS-CoV-2 RNAによって誘導されるRIG-Iが開始するシグナル伝達と炎症反応を効果的に阻害します。 | ||
| E0025 | 2-Hydroxybenzylamine | 2-Hydroxybenzylamine (2-(Aminomethyl)phenol, 2-HOBA, NSC 127870) はソバに含まれる天然化合物であり、ジカルボニル求電子剤の選択的スカベンジャーとして、これらの求電子剤によるタンパク質と脂質の修飾から保護します。2-HOBAは炎症およびプラークアポトーシス細胞を減少させ、エフェロサイトーシスと安定プラークの特性を促進します。2-HOBAは、酸化的ストレスによる損傷効果から保護する能力があるため、栄養補助食品としての使用の可能性があります。 | ||
| S9287 | Genkwanin | Genkwanin（アピゲニン 7-メチルエーテル）は、ハーブに含まれる主要な非配糖体フラボノイドの一つです。これには、抗炎症作用、抗菌作用、抗マラリア作用、ラジカル捕捉作用、がん予防作用、および17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ タイプ1活性阻害作用など、さまざまな薬理作用があります。 | ||
| S9288 | Casticin | Casticin (Vitexicarpin)は、ムラサキの主要な有効物質として、抗酸化、抗ウイルス、心血管保護、抗腫瘍、抗炎症などの複数の薬理活性を媒介することが報告されています。 | ||
| S5973 | Methylprednisolone Acetate | Methylprednisolone Acetate (NSC-19987, Medrol) は、炎症を迅速に抑制するために使用される合成グルココルチコイド受容体アゴニストです。Methylprednisolone はACE2を活性化し、IL-6レベルを低下させ、それにより重度または危篤なCOVID-19を改善します。Methylprednisolone はオートファジーとアポトーシスを著しく減少させます。 | ||
| S6551 | Adelmidrol | Adelmidrolは、抗炎症作用を持つパルミトイルエタノールアミド（PEA）の類縁体です。 | ||
| S4165 | Benzydamine HCl | Benzydamine HCl (AF864) は、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用、局所麻酔作用を持つ局所非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。 | ||
| S9296 | Fraxin | Fraxin (Fraxetin-8-O-glucoside) は、Cortex Fraxini から単離された主要な活性成分であり、抗炎症作用、抗酸化作用、鎮痛作用、抗菌作用、抗ウイルス作用、免疫調節作用、抗高尿酸血症作用、利尿作用など、さまざまな生理活性を持っています。 | ||
| S9297 | Kirenol | Kirenolは、コメツブハキカガシ（Herba Siegesbeckiae）から単離された生物学的に活性な物質です。これまでに、抗酸化作用、抗炎症作用、抗アレルギー作用、抗脂肪細胞形成作用、および抗関節炎作用を有することが報告されています。 | ||
| S9298 | Corylin | Psoralea corylifolia L. (Fabaceae)から単離された主要な化合物であるCorylinは、抗酸化作用、抗増殖作用、抗炎症作用など、さまざまな薬理作用を持っています。 | ||
| S9300 | Methylprotodioscin | Dioscorea collettii Makino (Dioscoreaceae) から単離された生物活性天然化合物であるMethylprotodioscinは、抗炎症作用、脂質低下作用、抗がん作用など、数多くの薬理活性を有しています。 | ||
| S5261 | Ufenamate | Ufenamate（ブチルフルフェナメート、フルフェナム酸ブチルエステル、フェナゾール）は、抗炎症作用を持つアントラニル酸誘導体です。 | ||
| S4966 | 4-Methylesculetin | 4-methylesculetinは、優れた抗酸化作用と抗炎症作用を持つクマリン誘導体の一つです。4-Methylesculetinはミエロペルオキシダーゼ (MPO)活性を阻害し、IL-6レベルを低下させます。 | ||
| E0760 | Neotuberostemonine | Neotuberostemonine (NTS) は、Stemona tuberosa Lour の根に含まれる主要な鎮咳アルカロイドの1つであり、マクロファージのリクルートとM2極性化を阻害することにより、BLM誘発肺線維症に対して有意な保護効果を示します。 | ||
| E4868 | Olsalazine | Olsalazineは、潰瘍性大腸炎の治療に使用されるサリチル酸由来の抗炎症剤です。 | ||
| S9013 | Paulownin | Paulownia tomentosa由来のフロフランリグナンであるPaulowninは、抗炎症作用、鎮痛作用、免疫作用、低血糖作用を有しています。 | ||
| S3780 | Secoisolariciresinol diglucoside | 亜麻仁から単離された植物リグナンであるSecoisolariciresinol diglucoside（SDG）は、強力な抗酸化作用、心臓保護効果、低密度リポタンパク質コレステロールの血中レベル低下作用、およびホルモン関連がんのリスク低減作用を有します。 | ||
| S9313 | Atractylenolide III | オケラ根茎の主要成分であるAtractylenolide IIIには、抗炎症作用と抗血管新生作用があります。 | ||
| S5969 | Dicloxacillin Sodium hydrate | Dicloxacillin Sodium hydrate（DLX、Dycill、Dynapen、Pathocil）は、ペニシリン系の狭域β-ラクタム系抗生物質であり、薬物代謝CYP酵素を臨床的に関連する程度に誘導します。 | ||
| S4832 | Tolmetin | Tolmetin（Tolectin）は、ヘテロ環式酢酸誘導体クラスの非ステロイド性抗炎症薬であり、鎮痛作用と解熱作用も示します。 | ||
| S9022 | 20S-Ginsenoside Rg3 | 20S-Ginsenoside Rg3は、伝統的な漢方薬である紅参から抽出されます。これは、神経調節作用、認知機能向上作用、抗炎症作用、抗酸化作用、抗血管新生作用、および抗がん作用を示します。 | ||
| S9023 | 20S-Ginsenoside Rh2 | 20S-Ginsenoside Rh2は、高麗人参属植物に見られるギンセノサイドであり、がんの発生、進行、転移を阻害します。 | ||
| S9317 | Forsythoside A | Forsythiae fructusの主要な有効成分の1つであるForsythoside Aは、抗菌作用と免疫調節作用を持つことが示されています。 | ||
| S9318 | (20R)-Ginsenoside Rh1 | Panax Ginsengの根から単離された(20R)-Ginsenoside Rh1は、血管弛緩、抗酸化、抗炎症、抗がんなど、さまざまな薬理活性を示します。 | ||
| S4835 | Aceclofenac | Aceclofenac (Preservex, Airtal) は、抗炎症作用と鎮痛作用を併せ持つ非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。 | ||
| S9324 | Alnustone | クルクマ・クサントリザの根茎に含まれる天然化合物であるAlnustoneは、抗炎症作用、肝臓保護作用、制吐作用を示します。 | ||
| S3893 | Bornyl acetate | Bornyl acetate（Isobornyl、Bornyl acetic ether、2-Camphanol）は、多くの針葉樹油といくつかの中国伝統ハーブの主要な揮発性成分であり、抗炎症作用を示し、鎮痛剤として使用されています。 | ||
| S9054 | Pectolinarin | Pectolinarinは、Cirsium setidensの主要な化合物であり、抗炎症作用を有しています。Pectolinarinは、IL-6およびIL-8の分泌、ならびにPGE2およびNOの産生を阻害します。Pectolinarinは、PI3K/Akt経路の不活性化を介してアポトーシスを誘導します。 | ||
| E0119 | LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride | Iptacopan (LNP023) Hydrochloride は、IC50が12 nM、Kd値が7.9 nMの、ファーストインクラスの経口投与可能な強力かつ高選択的なfactor B阻害剤です。Iptacopanは他のプロテアーゼに対して優れた選択性を示し、41種類のヒトプロテアーゼのパネル全体で30 μMを超えるIC50を示します。 | ||
| S9053 | Irisflorentin | Belamcanda chinensis (L.) DC. の根から抽出されるIrisflorentinは、伝統的な中国医学において炎症性疾患の治療に用いられてきたハーブです。 | ||
| S4682 | Loxoprofen | Loxoprofen（Koloxo、Loxoprofene、Loxoprofeno）は、プロピオン酸誘導体グループの非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| S3765 | Picroside II | Picroside II（6-Vanilloylcatalpol、Vanilloyl catalpol）は、Picrorrhiza kurroa Royleの主成分であるイリドイド配糖体の主要な有効成分です。これは、抗酸化作用、抗炎症作用、免疫調節作用、抗ウイルス作用、およびその他の薬理作用を持っています。 | ||
| S9051 | Asperuloside | ヘンルーダ (Herba Paederiae) に含まれるイリドイド配糖体であるAsperulosideは、伝統的な中国漢方薬の成分であり、抗炎症作用を発揮します。 | ||
| S6593 | Methylprednisolone sodium succinate | Methylprednisolone sodium succinate (U-9088, 6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate Sodium) は炎症を軽減するコルチコステロイド薬です。 | ||
| S9037 | Tenacissoside H | M. tenacissimaに含まれる天然化合物であるTenacissoside Hは、抗炎症作用と抗腫瘍作用を発揮します。 | ||
| E2699 | Tris(2-butoxyethyl) phosphate | 耐容一日摂取量に相当する低用量のTris(2-butoxyethyl) phosphate (TBEP) への経口曝露は、偏ったTヘルパー2細胞応答、ERαのアップレギュレーション、およびMLNとBM両方の微小環境の調節不全を促進することにより、アレルギー性肺炎症を悪化させる可能性があります。 | ||
| S5016 | Isoprinosine | Isoprinosine (イノシン プラノベクス、イムノビル、グロプリノシン、デリムン) は、抗ウイルス活性を持つ免疫薬理学的薬剤です。 | ||
| S3774 | Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt | 生薬のAndrographis paniculata (Burm f) Neesから抽出されるDehydroandrographolide Succinate (DAS)は、その免疫刺激作用、抗感染作用、抗炎症作用により、ウイルス性肺炎やウイルス性上気道感染症の治療に広く使用されています。 | ||
| S3775 | Ligustrazine hydrochloride | Ligustrazine hydrochloride (Tetramethylpyrazine, Tetrapyrazine)は、納豆や発酵カカオ豆に含まれる化合物で、抗炎症作用、抗酸化作用、抗血小板作用、抗アポトーシス作用を示します。 | ||
| S9064 | Trilobatin | 天然のフラボノイド脂質分子であるTrilobatin（P-フロリジン）は、HIV-1 Gp41エンベロープを標的とするHIV-1侵入阻害剤であり、抗酸化作用と抗炎症作用を示します。 | ||
| S6404 | Salicylamide | Salicylamide（o-ヒドロキシベンズアミド）は、鎮痛作用と解熱作用を持つ市販薬です。 | ||
| S3776 | Sophoricoside | Sophoricoside（SOPH）は、エンジュ（マメ科）から単離されたイソフラボンで、抗炎症作用、抗がん作用、免疫抑制作用など、数多くの薬理作用を持っています。 | ||
| E1134 | ABR-238901 | ABR-238901は、S100A8/A9と、その受容体であるRAGE（最終糖化産物受容体）およびTLR4（Toll様受容体4）との相互作用を強力に阻害する新規S100A8/A9ブロッカーです。 | ||
| S9067 | Pseudoprotodioscin | Pseudoprotodioscinは植物由来のステロイドサポニンで、抗炎症作用と抗がん作用を示します。PseudoprotodioscinはSREBP1/2およびmicroRNA 33a/bレベルを阻害し、コレステロールとトリグリセリドの合成に関する遺伝子発現を低下させます。 | ||
| S9036 | (20R)Ginsenoside Rh2 | Panax ginsengに含まれる天然化合物である(20R)Ginsenoside Rh2は、抗ウイルス作用と抗がん作用を示します。これはマトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）阻害剤です。 | ||
| S9068 | Trillin | Trillin（Disogluside、Diosgenin glucoside）は、Trillium tschonoshii Maximから単離された有効成分であり、慢性肝炎症に対する潜在的な抗炎症薬として作用します。 | ||
| S9384 | Sophocarpine Monohydrate | Sophora alopecuroides Lから得られる天然の四環式キノリジジンアルカロイドであるSophocarpineは、抗炎症作用、鎮痛作用、抗ウイルス作用など、有望な治療特性を示しています。 | ||
| E1386 | KP-457 | KP-457（TNF-α変換酵素）は、IC50値が11.1 nM/L（無細胞系アッセイ）の選択的なADAM17阻害剤です。また、GPIbα、GPV、およびTNF-αなどの様々な分子を切断します。 | ||
| E6059New | prednisolone hemisuccinate | prednisolone hemisuccinate（プレドニゾロン 21-ヘミスクシナート）は、抗炎症作用を持つ合成グルココルチコイドです。内耳疾患や前庭機能低下によるめまいの治療に用いられます。 | ||
| S9072 | Sweroside | Swerosideは、Fructus Corniから単離された生理活性のあるハーブ成分であり、抗真菌、抗糖尿病、抗炎症、抗腫瘍効果など、さまざまな生物活性を示します。 | ||
| S5044 | Isoxepac | Isoxepacは、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を持つ非ステロイド性アリール酢酸誘導体です。 | ||
| S5046 | Clonixin | Clonixin (Clonixic acid)は、鎮痛、解熱、血小板阻害作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| S3790 | Methyl gallate | Methyl Gallate (Methylgallate, Gallic acid methyl ester, Gallicin) は、抗酸化作用、抗がん作用、抗炎症作用を持つ植物ポリフェノールです。 | ||
| S5162 | Isovanillic acid | Isovanillic acid (Acide isovanillique, 3-Hydroxyanisic acid, 3-Hydroxy-p-anisic acid) は、イソバニリンの代謝産物であり、aldehyde oxidaseの選択的阻害剤です。 | ||
| S9083 | Rhapontin | Rhapontin（ポンチシン、ラポンチシン、ラポンチゲニン配糖体）は、タデ科ダイオウ属の薬用植物に広く分布するスチルベン型配糖体であり、抗炎症作用および抗増殖活性を有しています。 | ||
| S9084 | Rhoifolin | アピゲニンの天然配糖体であるRhoifolin (Rhoifoloside、Apigenin 7-O-neohesperidoside、Apigenin-7-O-rhamnoglucoside)は、ハゼノキの緑葉から得られ、抗酸化作用、抗炎症作用、抗菌作用、肝保護作用、抗がん作用など、さまざまな重要な生物学的活性を有しています。 | ||
| S3799 | Gentisic acid | サリチル酸分解の活性代謝産物であるGentisic acid（2,5-ジヒドロキシ安息香酸、5-ヒドロキシサリチル酸、ヒドロキノンカルボン酸、DHB）は、抗炎症作用、抗リウマチ作用、抗酸化作用など、幅広い生物学的活性を持っています。 | ||
| S9085 | Corynoline | Corynolineは、多くの民族薬理学的植物の主要な有効成分の1つであり、抗腫瘍、抗炎症、肝保護作用などを示します。 | ||
| S9405 | Sesamoside | Sesamosideは、Lamiophlomic rotata由来の主要な化学成分であるイリドイド配糖体であり、動物実験において鎮痛作用と抗炎症作用を有することが示されています。 | ||
| S9088 | Calycosin-7-O-beta-D-glucoside | A. mongholicus および A. membranaceus から単離されたイソフラボン配糖体である Calycosin-7-O-beta-D-glucoside は、抗酸化作用、抗炎症作用、神経保護作用を持つ生物学的活性があります。 | ||
| S9406 | Sauchinone | Sauchinoneは、サウルス・シネンシス（Saururus chinensis）の根から分離された活性リグナンの一つで、肝保護作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用など、多様な薬理作用を有しています。 | ||
| S9407 | Angoroside C | 伝統的な中国医学である玄参（Scrophulariae Radix）の重要なフェニルプロパノイド配糖体であるAngoroside Cは、心室リモデリングの予防、肺水腫の軽減、血圧低下の効果に加え、抗血小板凝集作用、肝保護作用、抗腎炎作用などの特性を持っています。 | ||
| S9408 | Beta-Elemonic acid | Boswellia (Burseraceae)から単離された既知のトリテルペンであるBeta-Elemonic acid (3-Oxotirucallenoic Acid)は、抗炎症作用を示します。 | ||
| S9091 | 10-Gingerol | 10-Gingerolは、ショウガに含まれる生理活性化合物で、抗炎症作用と抗酸化作用があります。 | ||
| S4753 | Ganoderic acid A | Ganoderic acid A（GAA）は、Ganoderma Lucidumに含まれる活性なトリテルペン化合物です。これはJAK-STAT3シグナル経路を阻害し、細胞増殖、生存率、およびROSを抑制することができます。Ganoderic acid Aには、鎮痛作用、抗酸化作用、細胞毒性、肝臓保護作用、抗腫瘍活性があります。 | ||
| S9095 | Senegenin | Senegenin (Tenuigenin) は、中国医学で抗酸化作用と抗炎症作用を持つことで使用されるイトヒメハギ由来の天然物です。 | ||
| S5834 | p-Coumaric acid ethyl ester | p-Coumaric acid ethyl esterは、抗酸化作用および抗炎症作用を示す植物代謝物であるp-Coumaric acidのエチルエステルです。 | ||
| S9512 | 1,3-Dicaffeoylquinic acid | 1,3-Dicaffeoylquinic acid（シナリン；Cinarine；1,5-Dicaffeoylquinic acid）は、アーティチョークに含まれるフェノール化合物です。これは抗酸化作用と利胆作用を示し、潜在的な免疫抑制剤です。 | ||
| S9098 | Dehydrodiisoeugenol | Aristolochia taliscana（ウマノスズクサ科）由来の天然リグナンであるDehydrodiisoeugenolは、強力な抗炎症作用を有し、抗脂質過酸化、抗菌機能、肝薬物代謝酵素阻害など、さまざまな薬理活性を示す。 | ||
| E4724New | MGD-28 | MGD-28は、セレブロン（CRBN）依存性IKAROSタンパク質の強力な経口活性分解剤です。IKZF1（DC50 = 3.8 nM）、IKZF2（DC50 = 56.3 nM）、IKZF3（DC50 = 7.1 nM）を効果的に分解します。さまざまな血液がん細胞株において、顕著な増殖抑制効果を示します。 | ||
| S9099 | Orientin | 薬用植物から分離されたOrientin（Lutexin、Luteolin-8-glucoside）は、抗酸化作用、抗老化作用、抗ウイルス作用、抗菌作用、抗炎症作用、血管拡張作用、心臓保護作用、抗脂肪生成作用、鎮痛作用、放射線保護作用、神経保護作用、抗うつ様作用など、さまざまな活性を持っています。 | ||
| E5961New | ZSH-2208 | ZSH-2208は、食道扁平上皮がん（ESCC）において強力な抗腫瘍効果を示すRARγ選択的なレチノイン酸アナログです。これは、TNFAIP3を下方制御することによりESCC腫瘍再増殖細胞（TRC）を阻害し、それによって増殖を抑制しアポトーシスを促進します。 | ||
| S9100 | Fraxinellone | Fraxinelloneは、D. dasycarpus植物から単離された天然物であり、神経保護作用と抗炎症作用を示すことが示されています。 | ||
| S6073 | Diclofenac acid | Diclofenac acid は、鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬であり、様々な急性および慢性の疼痛および炎症性疾患の治療に有効であることが示されています。これは、シクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) と シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) を相対的に同程度の効力で阻害します。 | ||
| S9106 | Eleutheroside E | Eleutheroside Eは、エゾウコギ（ES）の主要成分であり、NF-κBを阻害し、心筋梗塞から保護することにより、抗炎症効果を発揮します。 | ||
| S9425 | Trifolirhizin | Sophora flavescensから抽出された天然のプテロカルカンフラボノイドであるTrifolirhizinは、肝保護、抗炎症、抗増殖、美白などの多くの薬理活性を持っています。 | ||
| S5579 | Chelidonic acid | Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, γ-ピロン-2,6-ジカルボン酸) は、実験動物のアレルギー疾患において治療の可能性を秘めた、いくつかの植物に見られる二次代謝産物です。Chelidonic acid は、HMC-1細胞におけるNF-κBとカスパーゼ-1を阻害することで、IL-6産生を抑制します。Chelidonic acid はまた、Kiが1.2 μMのグルタミン酸デカルボキシラーゼ阻害剤でもあります。 | ||
| E5767 | Ovalbumins | Ovalbuminは卵白に含まれる主要な糖タンパク質で、発生中の胚の栄養源として機能し、食品産業でも利用されています。また、感作された個体ではTh2免疫応答を誘発し、IL-4、IL-5、IL-13などのサイトカインの産生を特徴とし、気道炎症、気道過敏性（AHR）、免疫細胞浸潤を引き起こし、これらは喘息モデルにおける重要な特徴です。 | ||
| S9431 | Dehydrocorydalin | Dehydrocorydalinは、エンゴサクから単離されたアルカロイド成分です。抗炎症作用と抗腫瘍作用があり、心血管系を保護することができます。 | ||
| S9112 | Kaempferitrin | Kaempferitrin (Lespenefril, Lespedin, Lespenephryl, Kaempferol 3,7-dirhamnoside) は、Hedyotis verticillata の葉および Onychium japonicum から分離され、抗菌作用、抗酸化作用、抗炎症作用を有しています。 | ||
| S9113 | Ononin | Ononin (Formononetin glucoside, Formononetin 7-O-glucoside) は、抗炎症作用を持つイソフラボングルコシドです。 | ||
| S9433 | Tubeimoside II | 生薬から分離された天然のトリテルペノイドサポニンであるTubeimoside II（Tubeimoside B）は、抗炎症作用、抗腫瘍作用、および抗腫瘍促進作用を示します。 | ||
| S4709 | Latanoprost | Latanoprost（Xalatan、PhXA41）はプロスタグランジンF2αアナログであり、眼圧降下作用を持つプロスタノイド選択的FP受容体アゴニストです。Latanoprostはブドウ膜強膜流出を増加させ、それにより眼内圧を減少させます。 | ||
| E0202 | Benzoylmesaconine | Benzoylmesaconine（メサコニン14-ベンゾエート）は、いくつかのトリカブト種から単離された主要なトリカブトアルカロイドであり、鎮痛作用や抗炎症作用などの強力な薬理活性を持っています。 | ||
| S9116 | Chikusetsusaponin IVa | トリテルペノイドサポニンの主要な有効成分であるChikusetsusaponin IVa（Calenduloside F）は、様々な癌細胞に対する細胞毒性作用、抗炎症作用、虫歯予防、ゲンタマイシン腎毒性の誘導など、数多くの薬理活性を有しています。 Chikusetsusaponin IVaは新規のAMPK活性化因子です。 | ||
| S6448 | Ibuprofen piconol | Ibuprofen piconol（U75630）は、熱傷や日焼けの局所緩和のための非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。 | ||
| E0205 | Strictosamide | Strictosamideは、抗炎症作用と鎮痛作用を持つNauclea officinalis Pierre ex Pitard (アカネ科) の主要な代表成分です。 | ||
| E6047New | Pranlukast hemihydrate | Pranlukast hemihydrate（ONO-1078 hemihydrate）は、システイニルロイコトリエン受容体-1（CysLT1）のアンタゴニストであり、LTC4、LTD4、LTE4などのロイコトリエンをブロックし、気管支収縮と気道炎症を軽減します。また、NF-κBの活性化を阻害し、単球/マクロファージおよびT細胞における炎症誘発性サイトカイン（例：IL-6、IL-1、TNF-α）の産生を抑制することで、免疫調節効果に寄与します。 | ||
| S3106 | Pidotimod | Pidotimod（Pidotomod）は免疫賦活剤です。 | ||
| S9439 | Kaurenoic acid | Kaurenoic acid（カウレノアート、カウラ-16-エン-18-オイック酸）は、Croton antisyphiliticusというハーブに含まれる天然ジテルペノイドです。Kaurenoic acidは抗炎症作用を持ち、そのメカニズムはiNOSとCOX-2の発現抑制を介している可能性があります。 | ||
| E4781 | OPN expression inhibitor 1 | OPN Expression Inhibitor 1（化合物11）は、DHAエーテル誘導体であり、1,2,3-トリアゾール環を含有し、オステオポンチン（OPN）の発現を効果的に阻害します。乳がんの進行と転移における主要因であるOPNを特異的に標的とすることにより、抗がん剤として大きな可能性を秘めています。 | ||
| S9440 | Naringenin chalcone | Naringenin chalcone (Chalconaringenin, Isosalipurpol, trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone) は、トマトの皮のエキスの主要な有効成分であり、抗酸化物質、抗炎症剤、および脂肪と性ホルモンの代謝調節剤として提案されています。 | ||
| S6472 | Tinoridine hydrochloride | Tinoridine hydrochloride（Y-3642）は、強力な抗過酸化活性を持つ非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| S3892 | Isopsoralen | Isopsoralen (Angelicin)は、アンゲリカの根と葉の成分であり、抗炎症作用を持ち、MAPK/NF-κB経路を阻害することでLPS誘発性炎症を調節します。また、ガンマヘルペスウイルスに対して抗ウイルス活性も示します。 | ||
| S9123 | Eriodictyol | ヤーバサンタから抽出されるフラボノイドであるEriodictyolには、抗炎症作用、抗酸化作用、および味覚修飾作用があります。 | ||
| S9125 | Apigetrin | Apigetrin（コスメチン、コスモシド、タリクチイン、コスモシン、アピゲニン7-グルコシド）は、多くの植物の葉や種子に見られるフラボノイドで、抗変異原性、抗がん性、抗酸化性、抗炎症性があることが知られています。 | ||
| S9128 | Isoacteoside | Isoacteosideは、Monochasma savatieri Franch. ex Maxim.から単離されたフェニルエタノイドで、伝統的な中国医学で広く使用されている抗炎症性のハーブです。 | ||
| S9129 | 20(S)-Ginsenoside Rh1 | 20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) は、世界中で認知機能と身体的健康を向上させるために使用がますます増えている紅参から抽出される主要な生理活性化合物の1つです。これは、抗炎症作用、抗酸化作用、免疫調節作用、および神経系への肯定的な効果の強力な特性を示します。Ginsenoside Rh1は、PPAR-γ、TNF-α、IL-6、およびIL-1βの発現を阻害します。 | ||
| S9132 | Harpagide | Harpagophytum procumbens（Hp）の二次根から単離されたHarpagideは、抗炎症作用、鎮痛作用、および潜在的な抗リウマチ作用など、貴重な薬効特性を持っています。 | ||
| S4789 | 5-Acetylsalicylic acid | 5-Acetylsalicylic acid (5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid)は、メサラジンまたはメサラミンとしても知られ、炎症性腸疾患の治療に使用されるアミノサリチル酸系の抗炎症薬です。 | ||
| S9144 | Solasonine | 天然の糖アルカロイド化合物であるSolasonineは、抗炎症作用と抗腫瘍作用を持っています。 | ||
| S9220 | Stylopine hydrochloride | Stylopine（テトラヒドロコプチシン、コプチシン）は、Chelidonium majus L.の葉の主要成分であり、抗炎症作用を含む潜在的な生物学的活性を持つプロトベルベリン型アルカロイドです。 | ||
| S5043 | Benorylate | Benorylate（Benorilate、Benoral、Benortan）は、パラセタモールとアセチルサリチル酸のエステル化生成物であり、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を持っています。 | ||
| S9488 | Lobetyolin | Lobetyolinは、Codonopsis pilosulaの根から抽出される重要な有効成分の1つであり、胃粘膜損傷に対して良好な保護効果があります。Lobetyolinは、グルタミン代謝を下方制御し、薬剤誘発性アポトーシスと腫瘍増殖抑制に寄与し、Lobetyolinはアミノ酸トランスポーターであるアラニン-セリン-システイントランスポーター2（ASCT2）のmRNAおよびタンパク質発現を著しく減少させます。 | ||
| E0208 | Herbacetin | Herbacetinは、亜麻仁に含まれる天然のフラボノイド化合物で、強力な抗酸化作用、抗腫瘍作用、抗炎症作用を持っています。 | ||
| E0193 | Mometasone Furoate Hydrate | Mometasone Furoate（SCH 32088）Hydrateは、抗炎症作用を持つ合成グルココルチコイドです。 | ||
| S9157 | Neoandrographolide | A. paniculataから単離された主要なジテルペノイドであるNeoandrographolideは、免疫抑制作用、抗血栓作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用、抗ウイルス作用、抗菌作用、抗糖尿病作用、抗酸化ストレス作用、解熱作用、抗浮腫作用、抗侵害受容作用など、幅広い治療作用を発揮します。 | ||
| E0129 | Oxysophocarpine | Oxysophocarpine（OSC）は、クララ（Sophora alopecuroides）から抽出されるアルカロイドです。Oxysophocarpineは、Nrf2/HO-1軸を標的とすることで、口腔扁平上皮癌（OSCC）の増殖と転移を阻害します。OSCは、MAPKおよびNF-κB経路を減衰させることにより、アポトーシスと炎症反応に対する細胞保護作用、およびmiR-155活性の障害を改善します。 | ||
| E2723New | QS-21 | QS-21 (QS-21-Api; Stimulon) は、Quillaja saponaria の樹皮に由来する天然のサポニンワクチンアジュバントであり、抗原提示細胞 (APC) および T 細胞に作用することにより、Th2 体液性免疫応答と Th1 細胞性免疫応答の両方を増強します。これは NLRP3 インフラマソームを活性化し、カスパーゼ-1 依存性の IL-1β および IL-18 サイトカインの放出をもたらします。これらは Th1 免疫および細胞内病原体の制御に不可欠です。 | ||
| S4524 | 2-Ethoxybenzamide | 2-Ethoxybenzamide（エテンザミド）は、発熱、頭痛、その他の軽度の痛みや痛みの緩和に使用される一般的な鎮痛薬および抗炎症薬です。 | ||
| S5463 | Curcurbitacin IIA | Curcurbitacin IIA (Cucurbitacin Iia, CuIIa, Hemslecin A, Dihydrocucurbitacin Q1) は、Hemsleya amalils Diels から単離されたトリテルペンで、がん細胞のアポトーシスを誘導し、サバイビンの発現を低下させ、リン酸化ヒストン H3 を減少させ、がん細胞における切断型 PARP を増加させます。 | ||
| S9161 | Ziyuglycoside II | Ziyuglycoside IIは、Sanguisorba officinalis L.の有効成分であり、抗炎症作用、抗酸化作用、抗菌作用、恒常性維持作用を有しています。 | ||
| E0131 | Luteolin-7-O-glucuronide | Luteolin-7-O-glucuronide（Luteolin 7-glucuronide）は、植物に含まれるフラボングルコシドです。Luteolin-7-O-glucuronideは、抗菌作用、抗酸化作用、抗変異原性作用、抗遺伝毒性作用、抗炎症作用、抗関節炎作用を持っています。 | ||
| S3906 | Astragalus polyphenols | Astragalus polyphenols（2,3,5,4'-テトラヒドロキシスチルベン-2-O-β-D-グルコピラノシド）は、強力な抗ウイルス活性を持ち、体内で追加のインターフェロンを産生する素晴らしい免疫増強ハーブです。これには、抗酸化作用や抗炎症作用など、さまざまな効果を持つ豊富なポリフェノールが含まれています。 | ||
| E0222 | Glaucocalyxin A | Glaucocalyxin Aは、Rabdosia japonica var. glaucocalyxから単離された生物学的に活性なent-カウラノイドジテルペノイドであり、抗腫瘍活性と抗炎症活性を有しています。Glaucocalyxin Aは、ヒト膀胱がん細胞においてPI3K/Akt経路を介してG2/M期細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。 | ||
| S9551 | Uvaol | Uvaol は、オリーブポマース油の非グリセリド画分に見られる五環性トリテルペンであり、炎症促進作用と抗炎症作用の両方を示します。 | ||
| S9165 | Poncirin | ダイダイから抽出されるポンシリン（イソサクラネチン-7-ネオヘスペリドシド）には、抗菌作用と抗炎症作用があります。 | ||
| E0226 | Chebulagic acid | Terminalia chebula Retzから単離されたChebulagic acidは、Ki値6.6 μMのマルターゼの可逆的かつ非競争的阻害剤です。Chebulagic acidは、LPS刺激RAW 264.7細胞において強力な抗炎症作用を示します。Chebulagic acidはまた、COX-1、COX-2、および5-LOXに対し、それぞれ15 μM、0.92 μM、および2.1 μMのIC50値で強力なCOX–LOX二重阻害活性を示します。 | ||
| S9167 | Columbin | ジテルペノイドフランラクトンであるColumbinは、抗炎症薬の可能性を秘めています。 | ||
| S9560 | Anisodamine Hydrobromide | Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine)は、天然由来のアトロピン誘導体であり、抗炎症作用を示します。また、α1-アドレナリン受容体およびムスカリン性アセチルコリン受容体 (mAChRs)を阻害します。 | ||
| E0233 | 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide | 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide（deAND）は、Andrographis paniculata (Burm. f.) Neesに含まれるジテルペノイドで、降圧作用、抗炎症作用、抗喘息作用、抗がん作用を有します。 | ||
| S5360 | Diflorasone | Diflorasoneは、抗炎症作用と免疫抑制作用を持つコルチコステロイドホルモン受容体アゴニストとして作用します。 | ||
| S9171 | Harpagoside | Harpagosideは、植物Harpagophytum procumbensに含まれる天然物で、強力な抗リウマチ作用、抗炎症作用、鎮痛作用を持っています。 | ||
| E8325New | Quadrol | Quadrol（N,N,N′,N′-テトラキス（2-ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、EDTP）は、創傷治癒を促進するための潜在的に有用な活性分子として考慮されている免疫刺激剤です。QuadrolはCa²⁺と複合体を形成し、マクロファージへのCa²⁺の侵入を媒介し、マクロファージの活性化を刺激することができます。 | ||
| S9172 | Phellodendrine | Phellodendrineは、キハダ（Phellodendrom chinensis Schneid）とアムールキハダ（Phellodendrom amurense Rupr）の乾燥樹皮から抽出される第四級アンモニウムアルカロイドであり、細胞性免疫応答の抑制、血圧降下、および抗腎炎効果を有します。 | ||
| S6742 | Etofenamate | Etofenamateは、関節痛や筋肉痛の治療に使用される非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。 | ||
| E6564New | VG-3927 | VG-3927は、強力で選択的かつ脳に浸透するTREM2アゴニストであり、抗炎症性のミクログリア活性化を誘導し、アルツハイマー病（AD）を治療する可能性があります。 | ||
| S5412 | Loxoprofen Sodium | Loxoprofen Sodiumは非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| S9174 | Xanthotoxol | Xanthotoxol (8-ヒドロキシプソラレン、8-ヒドロキシプソラレン、8-ヒドロキシフランコマリン、プソラレン) は、多数の植物に含まれる生物学的に活性な直鎖状のフランコマリンであり、抗炎症作用、抗酸化作用、5-HT拮抗作用、神経保護作用などの強力な薬理活性を示します。 | ||
| S9175 | Macranthoidin A | スイカズラの花に含有されるMacranthoidin Aは抗炎症作用を示します。 | ||
| E7425 | Alagebrium chloride | Alagebrium chlorideは、AGEに基づく架橋を分解する薬剤であり、事前に形成されたAGE由来のタンパク質架橋を標的として切断し、組織の硬化と臓器損傷を軽減します。また、ストレプトゾトシン（STZ）誘発糖尿病ラットの頸動脈バルーン損傷モデルにおいて、新生内膜増殖を阻害します。 | ||
| E0148 | Linalyl Acetate | Linalyl Acetate（ベルガミオール、ベルガモール、リナロールアセテート）は、多くの花やスパイス植物に含まれる天然の植物化学物質です。Linalyl Acetateは、抗炎症作用を持つ可能性があります。 | ||
| S9180 | Tussilagone | Tussilago farfara（キク科）のつぼみの花から単離されたTussilagoneは、喘息や気管支炎の伝統的な東洋医学として使用されるセスキテルペノイドです。in vitro研究では抗炎症活性を示します。 | ||
| E0780 | MNITMT | MNITMTは、骨髄毒性のない、より強力な免疫抑制剤です。 | ||
| E7006 | Taurocholic acid | Taurocholic acid（N-コレイルタウリン）は、コール酸のタウリン抱合体であり、肝疾患で増加する主要な胆汁酸です。これは、TLR4アップレギュレーションを介して肝星細胞を活性化することによって促進し、歯肉線維芽細胞、口腔扁平上皮癌細胞、およびマクロファージにおいてin vitroで抗炎症作用を示します。 | ||
| S5729 | Fosfosal | Fosfosal（2-ホスホノキシ安息香酸）は、鎮痛作用と抗炎症作用を持つ非アセチル化サリチル酸誘導体ですが、in vitroでのPG生合成には影響を与えません。 | ||
| S5451 | Ferulic acid methyl ester | Ferulic acid methyl ester（Methyl Ferulate、Methyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate）は、植物に豊富なヒドロキシケイ皮酸であるフェルラ酸の親油性誘導体です。これは最強の抗酸化活性を示し、炎症や癌から保護することができます。 | ||
| S9184 | Forsythoside B | Forsythoside Bは、中国の民間薬用植物であるLamiophlomis rotata Kudoの葉から単離されたフェニルエタノイド配糖体です。Forsythoside Bは強力な神経保護効果を持ち、抗炎症作用、抗酸化作用、および殺菌作用があります。Forsythoside BはTNF-alpha、IL-6、IκBを阻害し、NF-κBを調節することができます。 | ||
| E0211 | Dihydroberberine | Dihydroberberine（ベルベリン（BBR）の水素化誘導体）は、NF-κBおよびMAPKシグナル伝達経路の二重調節を介して抗炎症作用を発揮します。 | ||
| S4529 | Idramantone | Idramantone（Kemantane、5-Hydroxy-2-adamantanone）は免疫アゴニストです。 | ||
| S4709 | Latanoprost | Latanoprost（Xalatan、PhXA41）はプロスタグランジンF2αアナログであり、眼圧降下作用を持つプロスタノイド選択的FP受容体アゴニストです。Latanoprostはブドウ膜強膜流出を増加させ、それにより眼内圧を減少させます。 | ||
| E6564New | VG-3927 | VG-3927は、強力で選択的かつ脳に浸透するTREM2アゴニストであり、抗炎症性のミクログリア活性化を誘導し、アルツハイマー病（AD）を治療する可能性があります。 | ||
| S2286 | Cyclosporin A | 非極性環状オリゴペプチドであるCyclosporin Aは、シクロフィリンに結合し、無細胞アッセイにおいて7 nMのIC50でCalcineurinを阻害する免疫抑制剤です。Cyclosporin Aは通常、移植手術後に拒絶反応を防ぐために投与され、灌流3D近位尿細管モデルに対する毒性効果をテストするために使用されています。Cyclosporin A (NSC 290193) は、肝移植慢性拒絶反応の動物モデルを誘導するために使用できます。 |
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| S7434 | TAPI-1 | (S,S)-TAPI-1はTAPI-1の異性体です。TAPI-1はサイトカイン受容体の脱落を阻害するADAM17/TACE阻害剤です。TAPI-1はマトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）の阻害剤でもあります。 |
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| S3032 | Bindarit (AF 2838) | Bindaritは、単球走化性タンパク質MCP-1/CCL2、MCP-3/CCL7、MCP-2/CCL8を含む炎症性ケモカインの亜族を選択的に抑制するため、独特な抗炎症活性を有する最初の合成物です。品質はNMRとHPLCで確認されています。お客様のレビュー、確認、論文をご覧ください。 |
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| S1576 | Sulfasalazine | Sulfasalazineはメサラジンのスルファ誘導体であり、抗炎症剤として腸疾患や関節リウマチの治療に用いられます。Sulfasalazineはnuclear factor kappa B (NF-κB)、TGF-β、およびCOX-2の強力かつ特異的な阻害剤です。Sulfasalazineはferroptosis、apoptosis、およびautophagyを誘発します。 | ||
| S5004 | Pimecrolimus | Pimecrolimus (Elidel,ASM 981,SDZ-ASM 981) は、細胞質受容体であるイムノフィリンマクロフィリン-12 (FKBP-12) に特異的に結合するイムノフィリンリガンドであり、カルシニューリン阻害剤です。 |
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| S1514 | Cyclosporine | Cyclosporineは、臓器移植における拒絶反応を防ぐために免疫抑制剤として使用される、calcineurin phosphatase経路阻害剤です。 | ||
| S1591 | Bestatin (Ubenimex) | ベスタチン（Ubenimex）は、急性骨髄性白血病の治療に用いられる、強力なアミノペプチダーゼBおよびロイコトリエン（LT）A4加水分解酵素阻害剤です。 |
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| S8660 | GI254023X (GI4023) | GI254023X (GI 4023, SRI028594) は、ADAM17よりもADAM10に対し100倍の選択性を持つADAM10の選択的阻害剤です。リコンビナントADAM10およびADAM17に対するIC50値は、それぞれ5.3 nMおよび541 nMです。GI254023XはMMP9を阻害することができます。 | ||
| S1654 | Phenylbutazone | Phenylbutazone（ブタゾリジン）は、関節炎の症状を含む慢性的な痛みの治療のための非ステロイド性抗炎症薬として使用されます。 | ||
| S1622 | Prednisone | Prednisoneは、免疫抑制化合物として特に効果的な合成コルチコステロイド剤です。 | ||
| S8291 | Atractylenolide I | Atractylenolide Iは、オケラ（A. macrocephala）の根茎の主要なセスキテルペノイドであり、抗炎症作用、消化促進作用、抗酸化作用など、幅広い薬理活性を示します。 | ||
| S9032 | Sanguinarine | 抗炎症剤として知られるベンゾフェナントリジンアルカロイドであるSanguinarine（Pseudochelerythrine、Sanguinarin、Sanguinarium）は、NF-κB活性化の強力な阻害剤です。 | ||
| S6812 | Z-Guggulsterone | アーユルヴェーダ薬用植物コンミフォラ・ムクルの成分であるZ-Guggulsteroneは、in vitroおよびin vivoで血管新生を阻害します。Z-Guggulsteroneはミクログリアにおいて抗炎症作用を示します。Z-Guggulsteroneは内在性ミトコンドリア依存性経路を介して胃癌細胞のアポトーシスを誘導します。 | ||
| S3608 | Demethylzeylasteral (T-96) | Tripterygium wilfordii Hook F.から単離された活性成分であるDemethylzeylasteral (T-96)は、免疫抑制効果を持つUDP-glucuronosyltransferase (UGT)アイソフォームUGT1A6およびUGT2B7を阻害します。 | ||
| S4268 | Flufenamic acid | Flufenamic acidは抗炎症薬であり、イオンチャネル修飾因子としても機能します。 | ||
| S6239 | PMX-53 | PMX-53は強力なCD88 (C5aR)アンタゴニストであり、C5a誘発性の好中球ミエロペルオキシダーゼ放出および走化性をそれぞれIC50値22 nMおよび75 nMで阻害します。PMX-53はMas関連遺伝子2 (MrgX2)のアゴニストでもあります。 | ||
| S3758 | Sinomenine hydrochloride | Sinomenine (SN, Cucoline, Kukoline, Sabianine A) は、中国薬用植物のオオツヅラフジから抽出され、強力な抗炎症作用と神経保護作用を持つ薬剤です。 | ||
| S0836 | TMN355 | TMN355 (Compound 3i) は、IC50が1.52 nMの強力なシクロフィリンA (CypA)阻害剤であり、泡沫細胞形成とサイトカイン分泌を減少させます。TMN355はアテローム性動脈硬化症の治療に使用されます。 | ||
| S9920 | GYY4137 | GYY4137は、血管拡張作用と降圧作用を持つ新規の水溶性硫化水素（H2S）放出分子です。GYY4137は、STAT3経路を阻害することで強力な抗肝細胞がん活性を示します。また、GYY4137は抗炎症作用も示します。原液は窒素下で密閉して保存してください。 | ||
| S3622 | Diammonium Glycyrrhizinate | 伝統的な漢方薬(TCM)であるDiammonium Glycyrrhizinate(DG)は、甘草(Radix glycyrrhizae)から抽出・精製されます。抗炎症作用、生物学的酸化に対する耐性、膜保護作用があることが知られています。DGは、NF-κB、TNF-α、細胞間接着分子1の抑制を介して炎症性傷害を軽減することができます。 | ||
| E0365 | Fucoidan | Fucoidanは、海洋性褐藻から抽出されるアニオン性硫酸化多糖で、抗炎症作用、抗がん作用、抗ウイルス作用、抗酸化作用、抗凝固作用、抗血栓作用、抗血管新生作用、抗ヘリコバクターピロリ作用など、幅広い生物学的活性を持っています。 |
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| S9090 | Corilagin | Corilaginは、Phyllanthus種などの多くの薬用植物で発見されており、抗酸化作用、抗炎症作用、抗アポトーシス作用、肝保護作用など、複数の活性を持っています。これはTNF-αの阻害剤です。 | ||
| E0206 | Ginkgetin | Ginkgetinは、イチョウ葉由来のビフラボンで、抗がん作用、抗炎症作用、抗菌作用、抗脂肪生成作用、神経保護作用を持ちます。 | ||
| S5466 | Saikosaponin A | Saikosaponin Aは、薬用植物であるミシマサイコ（Bupleurum chinensis DC.、セリ科）に由来するトリテルペンサポニンです。抗炎症作用、免疫調節作用、抗菌作用など、さまざまな薬理効果があります。 | ||
| S5661 | Tiaprofenic acid | Tiaprofenic acid（Tiaprofensaeure、Acido tiaprofenico）は、特に関節炎の痛みなどの痛みを治療するために使用される非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| S9055 | Salvianolic acid A | Salvianolic acid A（丹参フェノール酸A）は、Radix Salvia miltiorrhiza（丹参）から抽出された水溶性化合物で、抗酸化作用とフリーラジカル捕捉作用を持ち、SrcおよびLckのSrcファミリーキナーゼのSH2ドメインを介したタンパク質間相互作用の阻害剤としても機能します。 | ||
| S9148 | Peiminine | Fritillaria walujewii Regelから抽出された生物活性成分であるPeiminine（Verticinone、Zhebeinone、Raddeanine）は、強力な抗炎症作用、鎮咳作用、去痰作用があることが報告されています。Peiminineは、オートファジー性細胞死を誘導することで、結腸直腸癌の腫瘍増殖を抑制します。 | ||
| S2512 | Tenoxicam | Tenoxicam(Ro-12-0068)は、56.7 μMのIC50を持つ優れたHO.ラジカルスカベンジャーです。 | ||
| S5361 | Bendazac | Bendazac（ベンダゾール酸、AF-983）は、白内障形成過程を遅らせる非ステロイド性抗炎症薬です。タンパク質の変性を防ぐことで作用する可能性があります。 | ||
| E0150 | Carrageenan | Carrageenan（kappa-Carrageenan）は、食用紅藻から得られる天然の炭水化物（多糖類）です。Carrageenanは、抗凝固作用、抗血栓作用、抗ウイルス作用、抗腫瘍作用、および免疫調節作用を示します。Carrageenanは前立腺炎の動物モデルを誘発するのに使用できます。 | ||
| S0920 | Ginkgolide J | Ginkgolide Jは、イチョウ葉抽出物のテルペントリラクトン混合物のマイナーな構成成分であり、IC50が2.0 μMでGlyR作動チャネルを阻害します。Ginkgolide Jは、Aβ1-42によって引き起こされるげっ歯類の海馬ニューロンの細胞死も阻害します。Ginkgolide Jは抗炎症作用を示します。 | ||
| E1519New | DB2313 | DB2313は転写因子PU.1の強力な阻害剤であり、PU.1依存性レポーター遺伝子トランス活性化をIC50 5 μMで効果的にブロックします。DB2313は、急性骨髄性白血病（AML）細胞のアポトーシスを誘導することにより、有意な抗白血病活性を示しました。また、生体内では生存率を向上させ、腫瘍負荷を軽減します。 | ||
| E8285New | Certepetide | Certepetideは、併用される抗がん剤の送達を促進し、腫瘍微小環境を調節する環状ペプチドです。これは腫瘍内皮のαvβ3/5インテグリンに結合し、タンパク質分解的切断を受け、その結果生じる断片がニューロピリン-1に結合し、活性的な腫瘍特異的薬物輸送を誘発します。また、免疫抑制性T細胞を枯渇させ、細胞傷害性T細胞を増強し、転移を抑制します。 | ||
| E7240 | 7,4'-Dihydroxyflavone | 7,4'-Dihydroxyflavone（7,4'-DHF）は、Glycyrrhiza uralensisから単離されたフラボノイドであり、eotaxin/CCL11およびCBR1の強力な阻害剤として作用し、IC50値は0.28 μMです。ヒト肺線維芽細胞において、エオタキシン産生およびデキサメタゾンによるエオタキシン産生への逆説的な悪影響を一貫して抑制します。また、NCI-H292ヒト気道上皮細胞において、PMA刺激によるMUC5AC遺伝子発現と粘液産生をIC50値1.4 μMで減少させます。 | ||
| S9033 | Incensole acetate | Boswellia Resinから単離されたIncensole acetateは、NF-κB活性化を阻害する新規抗炎症化合物です。 | ||
| S0947 | Cafestol | Cafestolは、コーヒー豆から抽出される天然のジテルペンです。Cafestolはアポトーシスを誘発し、さまざまな炎症メディエーターを調節して炎症を軽減します。CafestolはPI3K/Akt経路を阻害します。Cafestolはまた、白血病細胞株HL60におけるROSの産生を減少させることもできます。 | ||
| E5969New | AZD2389 | |||
| S8091 | 25-Hydroxycholesterol | 25-Hydroxycholesterolは、EC50≈65 nMでB細胞によるIgA産生を抑制する側鎖オキシステロールであり、選択的抑制剤です。免疫システムに影響を与え、アテローム性動脈硬化症の病因に重要な役割を果たします。 | ||
| E0022 | Ophiopogonin D | Ophiopogonin D（OJV-VI、Deacetylophiopogonin C）は、中国の生薬であるジャノヒゲの根から単離されたステロイド配糖体であり、抗腫瘍性を示します。Ophiopogonin Dは、ITGB1/FAK/Src/AKT/β-catenin/MMP-9シグナル伝達軸を調節することにより、MDA-MB-231細胞のTGF-β1を介した転移挙動を抑制する可能性があります。Ophiopogonin Dは、マウス肺上皮細胞においてAMPK/NF-κB経路を抑制することにより、PM2.5誘発性炎症を減弱させます。 | ||
| E0020 | Lupenone | Lupenone（Lup-20(29)-en-3-one、lupeone）は、抗酸化作用、抗炎症作用、抗糖尿病作用を示す単離化合物です。Lupenoneは、PI3K/Akt経路を介して、METH誘発神経細胞アポトーシスからSH-SY5y細胞を保護することができます。 | ||
| S3501 | Perflubron | Perflubron (1-ブロモパーフルオロオクタン, パーフルオロオクチルブロミド, Oxygent, PFOB) は抗炎症活性を示し、ヒト肺胞マクロファージにおけるサイトカイン産生を減少させます。Perflubron はまた、その抗炎症特性とは無関係に、生物学的システムと非生物学的システムの両方に対する酸化的損傷を軽減します。 | ||
| S3500 | Pentosan Polysulfate Sodium | Pentosan Polysulfate Sodium (PPS, Elmiron) は、抗炎症作用とプロ軟骨形成作用を持つ経口生物学的に利用可能な半合成薬です。Pentosan Polysulfate Sodium は抗 HIV-1 活性も示します。 | ||
| E0119 | LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride | Iptacopan (LNP023) Hydrochloride は、IC50が12 nM、Kd値が7.9 nMの、ファーストインクラスの経口投与可能な強力かつ高選択的なfactor B阻害剤です。Iptacopanは他のプロテアーゼに対して優れた選択性を示し、41種類のヒトプロテアーゼのパネル全体で30 μMを超えるIC50を示します。 | ||
| S9064 | Trilobatin | 天然のフラボノイド脂質分子であるTrilobatin（P-フロリジン）は、HIV-1 Gp41エンベロープを標的とするHIV-1侵入阻害剤であり、抗酸化作用と抗炎症作用を示します。 | ||
| E1134 | ABR-238901 | ABR-238901は、S100A8/A9と、その受容体であるRAGE（最終糖化産物受容体）およびTLR4（Toll様受容体4）との相互作用を強力に阻害する新規S100A8/A9ブロッカーです。 | ||
| E1386 | KP-457 | KP-457（TNF-α変換酵素）は、IC50値が11.1 nM/L（無細胞系アッセイ）の選択的なADAM17阻害剤です。また、GPIbα、GPV、およびTNF-αなどの様々な分子を切断します。 | ||
| S9072 | Sweroside | Swerosideは、Fructus Corniから単離された生理活性のあるハーブ成分であり、抗真菌、抗糖尿病、抗炎症、抗腫瘍効果など、さまざまな生物活性を示します。 | ||
| S4753 | Ganoderic acid A | Ganoderic acid A（GAA）は、Ganoderma Lucidumに含まれる活性なトリテルペン化合物です。これはJAK-STAT3シグナル経路を阻害し、細胞増殖、生存率、およびROSを抑制することができます。Ganoderic acid Aには、鎮痛作用、抗酸化作用、細胞毒性、肝臓保護作用、抗腫瘍活性があります。 | ||
| S9106 | Eleutheroside E | Eleutheroside Eは、エゾウコギ（ES）の主要成分であり、NF-κBを阻害し、心筋梗塞から保護することにより、抗炎症効果を発揮します。 | ||
| E4781 | OPN expression inhibitor 1 | OPN Expression Inhibitor 1（化合物11）は、DHAエーテル誘導体であり、1,2,3-トリアゾール環を含有し、オステオポンチン（OPN）の発現を効果的に阻害します。乳がんの進行と転移における主要因であるOPNを特異的に標的とすることにより、抗がん剤として大きな可能性を秘めています。 | ||
| S3892 | Isopsoralen | Isopsoralen (Angelicin)は、アンゲリカの根と葉の成分であり、抗炎症作用を持ち、MAPK/NF-κB経路を阻害することでLPS誘発性炎症を調節します。また、ガンマヘルペスウイルスに対して抗ウイルス活性も示します。 | ||
| E0129 | Oxysophocarpine | Oxysophocarpine（OSC）は、クララ（Sophora alopecuroides）から抽出されるアルカロイドです。Oxysophocarpineは、Nrf2/HO-1軸を標的とすることで、口腔扁平上皮癌（OSCC）の増殖と転移を阻害します。OSCは、MAPKおよびNF-κB経路を減衰させることにより、アポトーシスと炎症反応に対する細胞保護作用、およびmiR-155活性の障害を改善します。 | ||
| E0131 | Luteolin-7-O-glucuronide | Luteolin-7-O-glucuronide（Luteolin 7-glucuronide）は、植物に含まれるフラボングルコシドです。Luteolin-7-O-glucuronideは、抗菌作用、抗酸化作用、抗変異原性作用、抗遺伝毒性作用、抗炎症作用、抗関節炎作用を持っています。 | ||
| E0226 | Chebulagic acid | Terminalia chebula Retzから単離されたChebulagic acidは、Ki値6.6 μMのマルターゼの可逆的かつ非競争的阻害剤です。Chebulagic acidは、LPS刺激RAW 264.7細胞において強力な抗炎症作用を示します。Chebulagic acidはまた、COX-1、COX-2、および5-LOXに対し、それぞれ15 μM、0.92 μM、および2.1 μMのIC50値で強力なCOX–LOX二重阻害活性を示します。 | ||
| S5360 | Diflorasone | Diflorasoneは、抗炎症作用と免疫抑制作用を持つコルチコステロイドホルモン受容体アゴニストとして作用します。 | ||
| S5412 | Loxoprofen Sodium | Loxoprofen Sodiumは非ステロイド性抗炎症薬です。 | ||
| E7425 | Alagebrium chloride | Alagebrium chlorideは、AGEに基づく架橋を分解する薬剤であり、事前に形成されたAGE由来のタンパク質架橋を標的として切断し、組織の硬化と臓器損傷を軽減します。また、ストレプトゾトシン（STZ）誘発糖尿病ラットの頸動脈バルーン損傷モデルにおいて、新生内膜増殖を阻害します。 | ||
| E0148 | Linalyl Acetate | Linalyl Acetate（ベルガミオール、ベルガモール、リナロールアセテート）は、多くの花やスパイス植物に含まれる天然の植物化学物質です。Linalyl Acetateは、抗炎症作用を持つ可能性があります。 | ||
| E0780 | MNITMT | MNITMTは、骨髄毒性のない、より強力な免疫抑制剤です。 | ||
| S1829 | Pranlukast | Pranlukast（ONO-1078、ono-rs-411）は、経口投与される、システイニルロイコトリエン（LT）C(4)、LTD(4)、LTE(4)の選択的拮抗薬であり、慢性気管支喘息の予防的治療に用いられます。 | ||
| E1777 | RIG012 | RIG012は、NADHカップリングATPaseアッセイにおいて0.71 μMのIC50値を示す、自然免疫受容体であるレチノイン酸誘導性遺伝子1（RIG-I）の強力なアンタゴニストです。これは、SARS-CoV-2 RNAによって誘導されるRIG-Iが開始するシグナル伝達と炎症反応を効果的に阻害します。 | ||
| E6047New | Pranlukast hemihydrate | Pranlukast hemihydrate（ONO-1078 hemihydrate）は、システイニルロイコトリエン受容体-1（CysLT1）のアンタゴニストであり、LTC4、LTD4、LTE4などのロイコトリエンをブロックし、気管支収縮と気道炎症を軽減します。また、NF-κBの活性化を阻害し、単球/マクロファージおよびT細胞における炎症誘発性サイトカイン（例：IL-6、IL-1、TNF-α）の産生を抑制することで、免疫調節効果に寄与します。 | ||
| S4529 | Idramantone | Idramantone（Kemantane、5-Hydroxy-2-adamantanone）は免疫アゴニストです。 | ||
| S4709 | Latanoprost | Latanoprost（Xalatan、PhXA41）はプロスタグランジンF2αアナログであり、眼圧降下作用を持つプロスタノイド選択的FP受容体アゴニストです。Latanoprostはブドウ膜強膜流出を増加させ、それにより眼内圧を減少させます。 | ||
| E6564New | VG-3927 | VG-3927は、強力で選択的かつ脳に浸透するTREM2アゴニストであり、抗炎症性のミクログリア活性化を誘導し、アルツハイマー病（AD）を治療する可能性があります。 | ||
| S1737 | Prednisolone | Prednisolone は、抗炎症作用と免疫調節作用を持つ合成グルココルチコイドです。 |
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| S3648 | Amlexanox | Amlexanox は、抗炎症性抗アレルギー性免疫調節薬であり、プロテインキナーゼの TBK1 および IKK-ε の阻害剤でもあります。 | ||
| S8760 | Iberdomide (CC-220) | Iberdomide (CC-220)は、CRL4CRBN E3ユビキチンリガーゼ複合体の一部であるセレブロンを標的とする新規経口免疫調節化合物であり、競合的TR-FRETアッセイにおいて60 nMのIC50を示します。Iberdomide (CC-220)は、抗腫瘍活性と免疫刺激活性を伴うアポトーシスを誘導します。 | ||
| S8301 | Ossirene (AS101) | 強力なin vitroおよびin vivoの免疫調節剤であるOssirene（AS101）は、IL-1beta converting enzymeの新規阻害剤です。 | ||
| S1733 | Methylprednisolone | Methylprednisolone (NSC-19987, U 7532) は、炎症を速やかに抑制するために使用される合成glucocorticoid receptorアゴニストです。 Methylprednisolone は ACE2 を活性化し、IL-6 レベルを低下させるため、重症または重篤な COVID-19 を改善します。 Methylprednisolone は autophagy および apoptosis を著しく減少させます。 |
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| S7892 | Avadomide (CC-122) | pleiotropic pathway modifierと呼ばれる新規化学物質であるAvadomide (CC-122)は、抗腫瘍活性と免疫調節活性を持つびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対する新規薬剤です。その分子標的は、キュリンリングE3ユビキチンリガーゼ複合体CRL4CRBNの基質受容体であるタンパク質cereblon（CRBN）です。 | ||
| S2787 | Laquinimod | Laquinimod (ABR-215062, LAQ) は強力な免疫調節薬です。フェーズ3。 | ||
| S7516 | Y-320 | Y-320は経口投与可能な免疫調節剤であり、IL-15で刺激されたCD4 T細胞によるIL-17産生をIC50 20～60 nMで阻害します。 | ||
| S3668 | Thymopentin | Thymopentin（TP5）には免疫調節作用があります。Thymopentinの末梢T細胞に対する免疫調節作用は、細胞内サイクリックGMPの上昇によって媒介されます。これは、前駆T細胞に誘導される細胞内サイクリックAMPの上昇とは対照的であり、前駆T細胞がT細胞へのさらなる分化を引き起こします。 | ||
| S5083 | Lentinan | Lentinan (A823605, Bromoduline)は、シイタケの子実体の熱水抽出物から単離精製された、抗腫瘍効果を有する真菌多糖類免疫調節剤です。 | ||
| S7515 | VGX-1027 | VGX-1027 (GIT 27) は経口活性免疫調節剤です。フェーズ1。 | ||
| S2307 | Roquinimex | Roquinimex（FCF 89、Linomide、LS 2616）は、ナチュラルキラー（NK）細胞活性およびTリンパ球関連エフェクター機能を増強する新規免疫調節剤です。Roquinimexは、強力な経口活性の腫瘍血管新生阻害剤です。RoquinimexはTNF-αの分泌を阻害します。 | ||
| S4842 | Balsalazide | アミノサリチル酸塩および経口プロドラッグであるBalsalazide（Colazal、Giazo）は、結腸内で酵素的に切断され、抗炎症剤であるメサラジンを生成します。BalsalazideはIL-6/STAT3経路の調節を介して大腸炎関連発がんを抑制します。 | ||
| E4972 | Efaproxiral | Efaproxiral(RSR13) は、ヘモグロビンの酸素結合親和性を低下させ、酸素放出を促進する合成アロステリック修飾因子です。これにより、全血P50と組織酸素分圧 (Po2) が上昇し、組織への酸素供給が強化され、低酸素腫瘍における酸素化が改善されます。 | ||
| S5973 | Methylprednisolone Acetate | Methylprednisolone Acetate (NSC-19987, Medrol) は、炎症を迅速に抑制するために使用される合成グルココルチコイド受容体アゴニストです。Methylprednisolone はACE2を活性化し、IL-6レベルを低下させ、それにより重度または危篤なCOVID-19を改善します。Methylprednisolone はオートファジーとアポトーシスを著しく減少させます。 | ||
| S5969 | Dicloxacillin Sodium hydrate | Dicloxacillin Sodium hydrate（DLX、Dycill、Dynapen、Pathocil）は、ペニシリン系の狭域β-ラクタム系抗生物質であり、薬物代謝CYP酵素を臨床的に関連する程度に誘導します。 | ||
| E2723New | QS-21 | QS-21 (QS-21-Api; Stimulon) は、Quillaja saponaria の樹皮に由来する天然のサポニンワクチンアジュバントであり、抗原提示細胞 (APC) および T 細胞に作用することにより、Th2 体液性免疫応答と Th1 細胞性免疫応答の両方を増強します。これは NLRP3 インフラマソームを活性化し、カスパーゼ-1 依存性の IL-1β および IL-18 サイトカインの放出をもたらします。これらは Th1 免疫および細胞内病原体の制御に不可欠です。 | ||
| E8325New | Quadrol | Quadrol（N,N,N′,N′-テトラキス（2-ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、EDTP）は、創傷治癒を促進するための潜在的に有用な活性分子として考慮されている免疫刺激剤です。QuadrolはCa²⁺と複合体を形成し、マクロファージへのCa²⁺の侵入を媒介し、マクロファージの活性化を刺激することができます。 | ||
| E7006 | Taurocholic acid | Taurocholic acid（N-コレイルタウリン）は、コール酸のタウリン抱合体であり、肝疾患で増加する主要な胆汁酸です。これは、TLR4アップレギュレーションを介して肝星細胞を活性化することによって促進し、歯肉線維芽細胞、口腔扁平上皮癌細胞、およびマクロファージにおいてin vitroで抗炎症作用を示します。 | ||
| E1519New | DB2313 | DB2313は転写因子PU.1の強力な阻害剤であり、PU.1依存性レポーター遺伝子トランス活性化をIC50 5 μMで効果的にブロックします。DB2313は、急性骨髄性白血病（AML）細胞のアポトーシスを誘導することにより、有意な抗白血病活性を示しました。また、生体内では生存率を向上させ、腫瘍負荷を軽減します。 | ||
| E8285New | Certepetide | Certepetideは、併用される抗がん剤の送達を促進し、腫瘍微小環境を調節する環状ペプチドです。これは腫瘍内皮のαvβ3/5インテグリンに結合し、タンパク質分解的切断を受け、その結果生じる断片がニューロピリン-1に結合し、活性的な腫瘍特異的薬物輸送を誘発します。また、免疫抑制性T細胞を枯渇させ、細胞傷害性T細胞を増強し、転移を抑制します。 | ||
| S0940New | Edpetiline | Edpetilineは、Fritillaria種に由来するステロイドアルカロイドで、強力な抗炎症作用と抗酸化作用を示します。Edpetilineは、NF-κBの核内移行を阻害し、p38およびERK MAPKのリン酸化を選択的にブロックしながら、炎症誘発性メディエーターと活性酸素種（ROS）の産生を抑制します。 | ||
| E5969New | AZD2389 | |||
| E6077New | Hydrocortisone cypionate | Hydrocortisone cypionateは、主に炎症およびコルチコステロイド反応性皮膚疾患の治療に使用される合成コルチコステロイドであり、ヒドロコルチゾンのエステル型です。 | ||
| E6059New | prednisolone hemisuccinate | prednisolone hemisuccinate（プレドニゾロン 21-ヘミスクシナート）は、抗炎症作用を持つ合成グルココルチコイドです。内耳疾患や前庭機能低下によるめまいの治療に用いられます。 | ||
| E4724New | MGD-28 | MGD-28は、セレブロン（CRBN）依存性IKAROSタンパク質の強力な経口活性分解剤です。IKZF1（DC50 = 3.8 nM）、IKZF2（DC50 = 56.3 nM）、IKZF3（DC50 = 7.1 nM）を効果的に分解します。さまざまな血液がん細胞株において、顕著な増殖抑制効果を示します。 | ||
| E5961New | ZSH-2208 | ZSH-2208は、食道扁平上皮がん（ESCC）において強力な抗腫瘍効果を示すRARγ選択的なレチノイン酸アナログです。これは、TNFAIP3を下方制御することによりESCC腫瘍再増殖細胞（TRC）を阻害し、それによって増殖を抑制しアポトーシスを促進します。 | ||
| E6047New | Pranlukast hemihydrate | Pranlukast hemihydrate（ONO-1078 hemihydrate）は、システイニルロイコトリエン受容体-1（CysLT1）のアンタゴニストであり、LTC4、LTD4、LTE4などのロイコトリエンをブロックし、気管支収縮と気道炎症を軽減します。また、NF-κBの活性化を阻害し、単球/マクロファージおよびT細胞における炎症誘発性サイトカイン（例：IL-6、IL-1、TNF-α）の産生を抑制することで、免疫調節効果に寄与します。 | ||
| E2723New | QS-21 | QS-21 (QS-21-Api; Stimulon) は、Quillaja saponaria の樹皮に由来する天然のサポニンワクチンアジュバントであり、抗原提示細胞 (APC) および T 細胞に作用することにより、Th2 体液性免疫応答と Th1 細胞性免疫応答の両方を増強します。これは NLRP3 インフラマソームを活性化し、カスパーゼ-1 依存性の IL-1β および IL-18 サイトカインの放出をもたらします。これらは Th1 免疫および細胞内病原体の制御に不可欠です。 | ||
| E8325New | Quadrol | Quadrol（N,N,N′,N′-テトラキス（2-ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、EDTP）は、創傷治癒を促進するための潜在的に有用な活性分子として考慮されている免疫刺激剤です。QuadrolはCa²⁺と複合体を形成し、マクロファージへのCa²⁺の侵入を媒介し、マクロファージの活性化を刺激することができます。 | ||
| E6564New | VG-3927 | VG-3927は、強力で選択的かつ脳に浸透するTREM2アゴニストであり、抗炎症性のミクログリア活性化を誘導し、アルツハイマー病（AD）を治療する可能性があります。 | ||
| E6564New | VG-3927 | VG-3927は、強力で選択的かつ脳に浸透するTREM2アゴニストであり、抗炎症性のミクログリア活性化を誘導し、アルツハイマー病（AD）を治療する可能性があります。 |
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