Thymoquinone

製品コード：S4761 純度：99.74%

Thymoquinone (TQ) is the bioactive phytochemical constituent of the seeds oil of Nigella sativa with anti-inflammatory and anti-oxidant effects.

CAS No. 490-91-5

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製品説明	Thymoquinone (TQ) is the bioactive phytochemical constituent of the seeds oil of Nigella sativa with anti-inflammatory and anti-oxidant effects.

In Vitro
In vitro	Thymoquinone (TQ) strongly inhibits the production of nitric oxide (NO) and repressed NO synthase (iNOS), tumor necrosis factor (TNF)-α, cyclooxygenase (COX)−2, interleukin (IL)−6, and IL-1β expression in LPS-activated RAW264.7 cells. TQ acts as a radical scavenger and thereby preserves the enzymatic activity of antioxidants like catalase, glutathione peroxidase, and glutathione-S-transferase. TQ abolishes the activity of IRAK1, but not IRAK4, thereby reducing the activity of downstream NF-κB and AP-1^[1]. Treatment with TQ significantly decreases cell viability in COLO205 and HCT116 cells in a dose-dependent manner. TQ treatment significantly decreases the level of phosphorylated p65 in the nucleus, which indicates the inhibition of NF-κB activation by TQ treatment. Treatment with TQ also decreases the expression levels of VEGF, c-Myc and Bcl-2^[2].
細胞実験	細胞株	RAW264.7 cells, peritoneal macrophages, and HEK293 cells
	濃度	6.25, 12.5, 25 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	The cell viability of RAW264.7 cells, peritoneal macrophages, and HEK293 cells during TQ exposure for 24 h is determined by a conventional MTT assay.

In Vivo
In Vivo	Treatment of LPS/D-GalN–induced hepatitis and EtOH/HCl–induced gastritis mouse models with TQ significantly ameliorates disease symptoms^[1].
動物実験	動物モデル	an HCl/EtOH-induced gastritis mouse model (Male C57BL/6 and ICR mice)
	投与量	5 and 25 mg/kg
	投与経路	Oral administration

参考
[1] Muhammad Jahangir Hossen, et al. Sci Rep. 2017, 7: 42995. [2] Lida Zhang, et al. Oncol Lett. 2016, 12(4): 2840–2845.

参考

分子量	164.20	化学式	C₁₀H₁₂O₂
CAS No.	490-91-5	SDF	Download Thymoquinone SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=CC(=O)C(=CC1=O)C(C)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 32 mg/mL ( (194.88 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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