VGX-1027

別名：GIT 27

製品コード：S7515 純度：99.92%

VGX-1027 (GIT 27) is an orally active immunomodulator. Phase 1.

CAS No. 6501-72-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 18100	国内在庫あり
50mg	JPY 62900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

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99.92

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Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	VGX-1027 (GIT 27) is an orally active immunomodulator. Phase 1.

In Vitro
In vitro	VGX-1027 significantly inhibits both IL-1β/IFN-γ-induced TNF-α and nitrite accumulation, and causes a significant increase in cell survival by interfering with the cytotoxic effects of the cytokines. ^[1] VGX-1027 inhibits both proliferation of enterobacterial antigen-reactive CD4+CD25− T cells in vitro. ^[2]

In Vivo
In Vivo	VGX-1027 prevents development of spontaneous type 1 diabetes in NOD Mice and counteracts accelerated diabetogenesis induced by cyclophosphamide challenge or adoptive transfer of diabetogenic spleen cells in NOD Mice. VGX-1027 also reduces clinical signs of MLD-STZ-induced diabetes and suppresses pathohistological changes of pancreas. ^[1] VGX-1027 suppresses the development of clinical, histological and immunological signs of DNBS-induced colitis in CD1 mice. ^[2] In NZB/NZW F1 model of systemic lupus erythematosus (SLE), VGX-1027 ameliorates the course of the disease with higher percent survival and improved clinical and histopathological signs. ^[3]
動物実験	動物モデル	NOD Mice with MLD-STZ-induced diabetes.
	投与量	20 mg/kg b.wt. i.p. and 100 mg/kg b.wt. p.o.
	投与経路	i.p. or p.o.

参考
[1] Stosic-Grujicic S, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2007, 320(3), 1038-1049. [2] Mangano K, et al. Eur J Pharmacol. 2008, 586(1-3), 313-321.

参考

化学情報

分子量	205.21	化学式	C₁₁H₁₁NO₃
CAS No.	6501-72-0	SDF	Download VGX-1027 SDFをダウンロードする
Smiles	C1C(ON=C1C2=CC=CC=C2)CC(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 41 mg/mL ( (199.79 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 41 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):