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Rocuronium Bromide

別名：ORG 9426

Rocuronium Bromide (ORG 9426)は、現代麻酔で用いられる競合的なAchRアンタゴニストです。

Rocuronium Bromide化学構造

CAS No. 119302-91-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S139703 DMSO] 122 mg/mL] false] Water] 122 mg/mL] false] Ethanol] 122 mg/mL] false 純度： 99.78%
99.78

Rocuronium Bromide関連製品

シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Rocuronium Bromide (ORG 9426)は、現代麻酔で用いられる競合的なAchRアンタゴニストです。
Targets
AChR
In Vitro
In vitro Rocuronium bromide (RB), an aminosteroid type neuromuscular blocking agent, acts by reducing or inhibiting the depolarising effect of acetylcholine on the terminal disc of the muscle cell. Rocuronium interacts with human liver microsomal cytochromes P450 (CYP) by binding to the substrate site. Rocuronium has caused inhibition of both reactions by 20 and 15%, respectively.
In Vivo
In Vivo Rocuronium is an ideal muscle relaxant with a rapid onset, intermediate duration of action, nondepolarizing properties and lack of cardiovascular side effects. Rocuronium produces a dose-dependent duration of neuromuscular blockade in isoflurane anesthetized horses. Rocuronium bromide, is a relatively low potency, intermediate-acting agent with a rapid onset time of 98 seconds in dogs. Rocuronium is an effective nondepolarizing muscle relaxant in the cat under the clinical conditions of this study. Rocuronium has a rapid onset, a short duration of action. Rocuronium (0.6 mg/kg) results in a significant increase in heart rate one min after IV administration in the dog. Rocuronium (0.3 mg/kg and 0.6 mg/kg) produce a reliable neuromuscular block of 23–32 min duration, respectively. Rocuronium bromide paralyzes the internal laryngeal muscles keeping the vocal cords in an intermediate position (paramedial) 60 seconds after being administered in cats.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05619848 Completed
Spinal Stenosis Lumbar
Zheng Guo|Second Hospital of Shanxi Medical University
 October 25 2022 Early Phase 1
NCT00675792 Completed
Anesthesia
Merck Sharp & Dohme LLC
 May 2008 Phase 3
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21253831/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25727956/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21733065/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711837/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16764586/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16426875/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23480130/

化学情報

分子量 609.68 化学式

C32H53N2O4.Br
CAS No. 119302-91-9 SDF Download Rocuronium Bromide SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)OC1C(CC2C1(CCC3C2CCC4C3(CC(C(C4)O)N5CCOCC5)C)C)[N+]6(CCCC6)CC=C.[Br-]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 122 mg/mL ( (200.1 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 122 mg/mL

Ethanol : 122 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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