Acetylcholine iodide

別名：Acetylcolina

製品コード：S4718 純度：99.78%

Acetylcholine iodide (Acetylcolina) is a neurotransmitter found at neuromuscular junctions, autonomic ganglia, parasympathetic effector junctions, a subset of sympathetic effector junctions, and at many sites in the central nervous system.

CAS No. 2260-50-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 18100	国内在庫あり
500mg	JPY 51300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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99.78

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シグナル伝達経路

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Acetylcholine iodide (Acetylcolina) is a neurotransmitter found at neuromuscular junctions, autonomic ganglia, parasympathetic effector junctions, a subset of sympathetic effector junctions, and at many sites in the central nervous system.

In Vitro
In vitro	Acetylcholine iodide (Ach) stimulated SBC3 cell proliferation, adhesion and migration toward fibronectin (Fn) in a dose-dependent manner^[1]. ACh ameliorates TNF-α-induced calpain activation by decreasing p38-MAPK phosphorylation and enhancing calpastatin expression. It elicits an anti-apoptotic effect through the activation of the muscarinic ACh receptor (MAChR) and the activation of anti-oxidant systems. ACh increases cell viability and decreases TNF-α-induced apoptosis in H9c2 cells^[2].
細胞実験	細胞株	The SBC3, human SCLC cell line
	濃度	1, 10, 100 μM
	反応時間	24, 48 or 72 h
	実験の流れ	The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.

In Vivo
In Vivo	Acetylcholine can inhibit pro-inflammatory cytokine release and protect against cardiomyocyte injury^[2].
動物実験	動物モデル	Female albino rats
	投与量	25 or 50 mg/kg
	投与経路	s.c

参考
[1] Zhang S, et al. Anticancer Res. 2010, 30(1):97-106. [2] Zhao M, et al. Cell Physiol Biochem. 2015, 36(5):1877-89.

参考

化学情報

分子量	273.11	化学式	C₇H₁₆NO₂.I
CAS No.	2260-50-6	SDF	Download Acetylcholine iodide SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)OCC[N+](C)(C)C.[I-]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL ( (197.72 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 54 mg/mL

Ethanol : 54 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):