ホームページ Ubiquitin E3 Ligase inhibitor - APC inhibitor - CDK inhibitor Apcin For research use only.

Apcin

Apcin (APC inhibitor) is an inhibitor of the E3 ligase activity of the mitotic anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) that binds to Cdc20 and competitively inhibits the ubiquitylation of D-box-containing substrates.

Apcin化学構造

CAS No. 300815-04-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 58500 国内在庫あり
JPY 148500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S960501 DMSO] 88 mg/mL] false] Ethanol] 10 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.49%
99.49

Apcin関連製品

シグナル伝達経路

E3 Ligase Signaling Pathways

E3 Ligase シグナル伝達経路

E3 Ligase 阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Apcin (APC inhibitor) is an inhibitor of the E3 ligase activity of the mitotic anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) that binds to Cdc20 and competitively inhibits the ubiquitylation of D-box-containing substrates.
Targets
APC/C [1] CDC20 [1]
In Vitro
In vitro

Apcin is a novel cell‑permeable molecule that blocks the interaction between APC/C and Cdc20. Apcin is demonstrated to inhibit OS cell growth and induce significant apoptosis. The invasion and mobile abilities of OS cells are also markedly suppressed by apcin treatment. Furthermore, Bim and p21 are upregulated in OS cells following apcin treatment.[2] The inhibition of CDC20 with its inhibitor Apcin reduces the adhesion rate and proliferation ability to RL95-2 and HEC-1A cells, respectively.[3]
細胞実験 細胞株 Human osteosarcoma cell lines MG63 and U2OS
濃度 25 μM, 50 μM, 75 μM
反応時間 24 h, 48 h, 72 h
実験の流れ

MG63 and U2OS (2.5×103 cells/well) are seeded in 96‑well plates and cultured overnight. Different concentrations of apcin are added to the medium and cultured for 24, 48 and 72 h, respectively. An MTT assay is then carried out to assess the cell viability according to the manufacturer's protocols. Then, 10 μl of MTT solution (0.5 mg/ml) is added to each well followed by incubation for 4 h. The liquid supernatant is then drained off and 100 μl of DMSO is added to each well to dissolve the crystals. The absorbance of each well at 490 nm is determined using a Multimode Reader of SpectraMax M5.
In Vivo
In Vivo

CDC20 inhibitor Apcin inhibits embryo implantation in vivo.[3]
動物実験 動物モデル 8-week-old adult C57BL/6 female mice (weighing 20 to 25 g), 12-week-old adult C57BL/6 male mice (weighing 40 to 50 g)
投与量 --
投与経路 Uterine horn injection

化学情報

分子量 438.65 化学式

C13H14Cl3N7O4
CAS No. 300815-04-7 SDF --
Smiles CC1=NC=C(N1CCOC(=O)NC(C(Cl)(Cl)Cl)NC2=NC=CC=N2)[N+](=O)[O-]
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL ( (200.61 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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