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Atorvastatin Calcium
Licensed by Pfizer 製品コード：S2077
For research use only.
Atorvastatin Calcium is an inhibitor of HMG-CoA reductase used as a cholesterol-lowering medication that blocks the production of cholesterol. Atorvastatin Calcium induces apoptosis and autophagy.
CAS No. 134523-03-8
文献中Selleckの製品使用例（10）
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製品安全説明書
HMG-CoA Reductase阻害剤の選択性比較
関連化合物ライブラリー
生物活性
| 製品説明 | Atorvastatin Calcium is an inhibitor of HMG-CoA reductase used as a cholesterol-lowering medication that blocks the production of cholesterol. Atorvastatin Calcium induces apoptosis and autophagy. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ターゲット |
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| 体外試験 |
Atorvastatin inhibits pre-proET-1 mRNA expression in a concentration- and time-dependent fashion (60-70% maximum inhibition) and reduces immunoreactive ET-1 levels (25-50%), this inhibitory effect is maintained in the presence of oxidized LDL (1-50 mg/mL). [1] Atorvastatin significantly reduces angiotensin II-induced and epidermal growth factor-induced ROS production in VSMCs. Atorvastatin downregulates mRNA expression of the NAD(P)H oxidase subunit nox1 in VSMCs, whereas p22phox mRNA expression is not significantly altered. Atorvastatin inhibits membrane translocation of rac1 GTPase, which is required for the activation of NAD(P)H oxidase. [2] Atorvastatin (0.1 μM) significantly diminishes NF-κB activation induced by Ang II and TNF-α in mononuclear cells and VSMC. Atorvastatin (1 μM) diminishes MCP-1 expression induced by Ang II, TNF-α and is reversed by Mevalonate only in Ang II-stimulated cells. Atorvastatin (1 μM) diminishes IP-10 expression induced by Ang II and by TNF-α in VSMC, and this reduction is partially reversed by Mevalonate. [3] Atorvastatin and Gemfibrozil metabolites, but not the parent drugs, are potent antioxidants against lipoprotein oxidation. [4] |
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| 細胞データ |
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| アッセイ |
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| 体内試験 |
Atorvastatin reduces vascular mRNA expression of p22phox and nox1 and increased aortic catalase expression in statin-treated rats. [2] Atorvastatin inhibits the increase of hsCRP serum levels in the cholesterol-fed rabbits. Atorvastatin inhibits the increase in osteopontin expression throughout the valve leaflet in the hypercholesterolemic aortic valves. [5] |
お薦めの試験操作（参考用のみ）
| 参考 |
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溶解度 (25°C)
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体外 |
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体内 |
左から（NMPから）右の順に溶剤を製品に加えます(文献ではなく、Selleckの実験によるデータ): |
4mg/mL |
化学情報
| 分子量 | 1155.34 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | 2(C33H34FN2O5).Ca |
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| CAS No. | 134523-03-8 | ||
| Storage | 3年 | -20°C | 粉 |
| 2年 | -80°C | in solvent | |
| Smiles | CC(C)C1=C(C(=C(N1CCC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.CC(C)C1=C(C(=C(N1CCC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.[Ca+2] | ||
投与溶液組成計算機(クリア溶液)
ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）
mg/kg
g
μL
匹
ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
投与溶媒濃度： mg/ml;
DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )
投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。
投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。
注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。
臨床試験
| NCT Number | Recruitment | Interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|---|
| NCT04915183 | Not yet recruiting | Drug: Atorvastatin|Other: Placebo | Hearing Loss|Head and Neck Cancer | National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) | August 2 2022 | Phase 3 |
| NCT05464628 | Not yet recruiting | Drug: Atorvastatin|Drug: ASC42 | Healthy | Gannex Pharma Co. Ltd. | July 12 2022 | Phase 1 |
(data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2022-08-01)
技術サポート
ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。
他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。
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