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Buflomedil HCl

別名：NSC 759291

Buflomedil HCl(NSC 759291) is a vasodilator used to treat claudication or the symptoms of peripheral arterial disease; A nonselective alpha adrenergic receptor inhibitor.

Buflomedil HCl化学構造

CAS No. 35543-24-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S260702 Water] 69 mg/mL] false] DMSO] 31 mg/mL] false] Ethanol] 7 mg/mL] false 純度： 99.87%
99.87

Buflomedil HCl関連製品

シグナル伝達経路

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Buflomedil HCl(NSC 759291) is a vasodilator used to treat claudication or the symptoms of peripheral arterial disease; A nonselective alpha adrenergic receptor inhibitor.
In Vitro
In vitro

Buflomedil increases intracellular levels of cAMP in human keratinocytes, either secondary to phosphodiesterase inhibition (PTX) or adenyl-cyclase stimulation (BC). Buflomedil diminishes TPA-induced TNF-alpha and IL-8 release from keratinocytes; in the case of IL-8 it is possible that this inhibition occur to transcriptional level. Buflomedil significantly inhibits epinephrine-induced aggregation at the micromolar level. Buflomedil results in a weak inhibition of ADP- and collagen-induced aggregation. Buflomedil inhibits granular secretion and the interaction of fibrinogen with its receptor on platelet. Buflomedil hypochloride improves the capillary perfusion in such related situations, evoking a possible effect upon neutrophils. Buflomedil decreases 100% of histamine related neutrophil adhesion (flow system) and partially inhibits adhesion after IL-1-4 hours (flow and stable systems). Buflomedil decreases the expression of P-selectin at the surface of endothelial cells and hypoxia induced neutrophil adhesion.

In Vivo
In Vivo

Buflomedil (6 mg/kg) increases flap survival in nicotine treated rats. Buflomedil (3 mg/kg) significantly reduces both post-ischemic capillary perfusion failure and leukocyte adherence in venules. Buflomedil reduces the vasodilation evoked by phentolamine and potentiates its depressive effect on vasomotion frequency and amplitude in the hamster cheek pouch.

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14650360/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10529658/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15099446/

化学情報

分子量 343.85 化学式

C17H25NO4.HCl
CAS No. 35543-24-9 SDF Download Buflomedil HCl SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=C(C(=C1)OC)C(=O)CCCN2CCCC2)OC.Cl
保管

In vitro
Batch:

Water : 69 mg/mL

DMSO : 31 mg/mL ( (90.15 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 7 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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