CA-5f

製品コード：S5920 純度：99.57%

CA-5f is a potent late-stage macroautophagy/autophagy inhibitor via inhibiting autophagosome-lysosome fusion.

CAS No. 1370032-19-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 23100	国内在庫あり
25mg	JPY 69600	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S592001 DMSO] 78 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.57%

99.57

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シグナル伝達経路

Autophagyシグナル伝達経路

Autophagy阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

CA-5f is a potent late-stage macroautophagy/autophagy inhibitor via inhibiting autophagosome-lysosome fusion.

Targets

Autophagy ^[1]

In Vitro
In vitro	CA-5f neither impairs the hydrolytic function nor the quantity of lysosomes. Treatment of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with CA-5f for 1 h suppresses the levels of cytoskeletal proteins and membrane traffic proteins. CA-5f exhibits strong cytotoxicity against A549 non-small cell lung cancer (NSCLC) cells, but low cytotoxicity to normal human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), by increasing mitochondrial-derived reactive oxygen species (ROS) production. CA-5f inhibits autophagic flux by blocking autophagosome-lysosome fusion instead of affecting the pH and hydrolytic function of lysosomes^[1].
細胞実験	細胞株	A549 cells or HUVECs
	濃度	20 μM
	反応時間	96 h
	実験の流れ	A549 cells or HUVECs are seeded into E-Plate 16-well plates overnight and then treated with DMSO or CA-5f and continuously monitored for 96 h. The changes of cell index can be used to monitor cell viability.

In Vivo
In Vivo	CA-5f effectively suppresses the growth of A549 lung cancer xenograft as a single agent with an excellent tolerance in vivo. It inhibits autophagic flux, induced apoptosis, and does not affect the level of CTSB (cathepsin B) and CTSD (cathepsin D) in vivo^[1].
動物実験	動物モデル	Four-week-old BALB/c nude mice (subcutaneous injection of A549 cells at the right scapula)
	投与量	40 mg/kg
	投与経路	injected via caudal vein

参考
[1] Zhang L, et al. Autophagy. 2019, 15(3):391-406.

参考

[1] Zhang L, et al. Autophagy. 2019, 15(3):391-406.

化学情報

分子量	388.46	化学式	C₂₄H₂₄N₂O₃
CAS No.	1370032-19-1	SDF	--
Smiles	CN1CC(=CC2=CC(=C(C=C2)OC)OC)C(=O)C(=CC3=CNC4=CC=CC=C43)C1
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (200.79 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):