Carnosic acid

別名：Salvin

製品コード：S3838 純度：99.17%

Carnosic acid (Salvin) is a phenolic diterpene, endowed with antioxidative and antimicrobial properties. It is increasingly used within food, nutritional health and cosmetics industries.

CAS No. 3650-09-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 17400	国内在庫あり
25mg	JPY 43300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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99.17

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ROS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Carnosic acid (Salvin) is a phenolic diterpene, endowed with antioxidative and antimicrobial properties. It is increasingly used within food, nutritional health and cosmetics industries.

In Vitro
In vitro	Carnosic acid (CA) would inhibit the cell viability of three CRC cell lines: Caco-2, HT29 and LoVo in a dose-dependent manner, with IC50 values in the range of 24-96 μM. CA induces cell death by apoptosis in Caco-2 line after 24 h of treatment and inhibits cell adhesion and migration, possibly by reducing the activity of secreted proteases such as urokinase plasminogen activator (uPA) and metalloproteinases (MMPs). CA downregulates the expression of COX-2 in Caco-2 cells at both the mRNA and protein levels^[1]. CA induces antioxidant and anti-inflammatory effects in several cell types, as observed in both in vitro and in vivo experimental models. It exhibits the ability to promote mitochondrial protection in neural cells^[2]. In vitro, CA suppresses Receptor Activator for Nuclear Factor-κ B Ligand (RANKL)- and Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF)-induced osteoclastogenesis. The osteoclastic specific markers are inhibited by CA. Signal transduction studies show that CA significantly decreases the expression of molecules contributing to ROS and increases anti-oxidants. Additionally, CA inactivates the RANKL- and M-CSF-induced p38 mitogen activated protein kinases (MAPK), inhibits NF-κB phosphorylation, causing pro-inflammatory cytokines down-regulation. CA ameliorates acute promyelocytic leukemia cells through activating nuclear transcription factor E2-related factor 2 (Nrf2), which plays an essential role in cytoprotective responses to oxidative stress^[3].
細胞実験	細胞株	Human colon carcinoma cell lines, Caco-2, HT29 and LoVo
	濃度	0 to 388 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cells (1×10⁴) are seeded in 96-well microplates in complete medium. After 48 h, cells are washed twice with PBS and treated with RE, RA and CA (concentration range from 0 to 388 μM) in complete medium for 24 h. Cell viability is assessed.

In Vivo
In Vivo	CA significantly down-regulates fasting blood glucose, glucose level in oral glucose tolerance test (OGTT) and insulin tolerance test (ITT), ameliorates CIA-induced bone loss, and reduces pro-inflammatory cytokines and reactive oxygen species (ROS) in db/db mice with arthritis induced by collagen-induced arthritis (CIA). CA could regulate ER stress to ameliorate disease progression. It can also cross the blood-brain barrier readily and exert its protective effects via its potent anti-oxidative role^[3].
動物実験	動物モデル	male C57BL/KsJ-db/db (db/db) mice
	投与量	30 mg/kg and 60 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Barni MV1, et al. Oncol Rep. 2012, 27(4):1041-8 [2] de Oliveira MR, et al. Mol Neurobiol. 2018. [3] Xia G, et al. Free Radic Biol Med. 2017, 108:418-432.

参考

化学情報

分子量	332.43	化学式	C₂₀H₂₈O₄
CAS No.	3650-09-7	SDF	Download Carnosic acid SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)C1=C(C(=C2C(=C1)CCC3C2(CCCC3(C)C)C(=O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (198.53 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):