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Baohuoside I

別名：Icariside II

Baohuoside I (Icariside II) is a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai with anti-inflammatory and anti-cancer activities. It may exert cytotoxic effect via the ROS/MAPK pathway.

Baohuoside I化学構造

CAS No. 113558-15-9

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S384001 DMSO] 100 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.96%
99.96

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ROS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Baohuoside I (Icariside II) is a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai with anti-inflammatory and anti-cancer activities. It may exert cytotoxic effect via the ROS/MAPK pathway.
In Vitro
In vitro Baohuoside I accelerates apoptosis through the mitochondrial apoptotic pathway, involving the increment of BAX/Bcl-2 ratio, dissipation of mitochondrial membrane potential, transposition of cytochrome c, caspase 3 and caspase 9 activation, degradation of poly (ADP-ribose) polymerase and the over-production of reactive oxygen species (ROS). In vitro studies with three leukaemia and three solid tumour cell lines show that this compound has cytotoxic properties, with IC50 values of between 2.8 and 7.5 μg/ml.
細胞実験 細胞株 A549 cell
濃度 6.25, 12.5, and 25 μM
反応時間 24 h
実験の流れ Cells (1×106 cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.
In Vivo
In Vivo Baohuoside I is both anti-inflammatory and immunosuppressive, but unlike the cytotoxic and anti-rejection drugs it suppresses only B-cell (antibody) and not T-cell responses. This compound may have a role in therapy of those autoimmune diseases.
動物実験 動物モデル Inbred female C57/BL/6J mice
投与量 20, 40, 60 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02931305 Unknown status
Osteoporosis|Cardiovascular Disease
National University Hospital Singapore
 October 2016 Phase 1
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687635/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8206688/

化学情報

分子量 514.52 化学式

C27H30O10
CAS No. 113558-15-9 SDF Download Baohuoside I SDFをダウンロードする
Smiles CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=C(C(=CC(=C3C2=O)O)O)CC=C(C)C)C4=CC=C(C=C4)OC)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (194.35 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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