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DCLK1-IN-1

DCLK1-IN-1 is a selective, in vivo-compatible chemical probe of the doublecortin like kinase 1 (DCLK1) domain that binds to DCLK1 and DCLK2 with IC50 of 9.5 nM and 31 nM, respectively. DCLK1-IN-1 inhibits DCLK1 and DCLK2 kinases with IC50 of 57.2 nM and 103 nM in kinase assay, respectively.

DCLK1-IN-1化学構造

CAS No. 2222635-15-4

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S897601 DMSO] 95 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.71%
99.71

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Serine/threonin kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 DCLK1-IN-1 is a selective, in vivo-compatible chemical probe of the doublecortin like kinase 1 (DCLK1) domain that binds to DCLK1 and DCLK2 with IC50 of 9.5 nM and 31 nM, respectively. DCLK1-IN-1 inhibits DCLK1 and DCLK2 kinases with IC50 of 57.2 nM and 103 nM in kinase assay, respectively.
Targets
DCLK1 [1]
(Cell-free assay)		 DCLK2 [1]
(Cell-free assay)		 DCLK1 [1]
(kinase assay)		 DCLK2 [1]
(kinase assay)
9.5 nM 31 nM 57.2 nM 103 nM
In Vitro
In vitro

DCLK1-IN-1 displays pronounced on-target DCLK1 activity in vitro. DCLK1-IN-1 potently binds DCLK1 in HCT116 cells (IC50 = 279 nM). DCLK1-IN-1 significantly inhibits DCLK1, and weakly inhibits ERK5, in PATU-8988T cell lysates and live cells.[1]
細胞実験 細胞株 PATU-8988T, PATU-8902, MIA PaCa-2, Panc03.27, CFPAC-1, BxPC-3, 293FT, HEK-293, HCT116 cells
濃度 1 μM, 2.5 μM
反応時間 4 h, 24 h
実験の流れ

For RNA-sequencing studies, PATU-8988T cells are plated at 200,000 cells per well in six-well plates. After adhering overnight, cells are treated with DMSO or 2.5 μM DCLK1-IN-1, washed twice with PBS, lysed and homogenized using Qiashredder columns.
In Vivo
In Vivo

DCLK1-IN-1 has a favorable pharmacokinetic profile in mice, with a half-life of 2.09 h, an area under the curve of 5,506 h ng−1 ml−1 and 81% oral bioavailability. DCLK1-IN-1 is well-tolerated at doses up to 100 mg kg−1 with no adverse effects and no loss of body weight observed in mice. DCLK1-IN-1 is a selective inhibitor of DCLK1, suitable for use as a chemical probe when used together with control compound DCLK1-NEG.[1]
動物実験 動物モデル 8–12-week-old male swiss albino mice
投与量 2 mg/kg, 10 mg/kg
投与経路 IV, Oral gavage

化学情報

分子量 527.54 化学式

C26H28F3N7O2
CAS No. 2222635-15-4 SDF --
Smiles COC1=C(NC2=NC=C3N(CC(F)(F)F)C(=O)C4=CC=CC=C4N(C)C3=N2)C=CC(=C1)N5CCN(C)CC5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 95 mg/mL ( (180.08 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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