Ethambutol 2HCl

別名：CL40881

製品コード：S4004 純度：100%

Ethambutol 2HCl (CL40881) is a bacteriostatic antimycobacterial agent, which obstructs the formation of cell wall by inhibiting arabinosyl transferases.

CAS No. 1070-11-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 18100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S400401 DMSO] 56 mg/mL] false] Water] 56 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 100%

100

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Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Ethambutol 2HCl (CL40881) is a bacteriostatic antimycobacterial agent, which obstructs the formation of cell wall by inhibiting arabinosyl transferases.

In Vitro
In vitro	Ethambutol directly affects two polymers, arabinogalactan (AG) and lipoarabinomannan (LAM) in Mycobacterium smegmatis. In M. smegmatis, Ethambutol inhibits synthesis of arabinan completely and inhibits AG synthesis most likely as a consequence of this; more than 50% of the cell arabinan is released from the bacteria following Ethambutol treatment, whereas no galactan is released. Ethambutol main targets against embB gene product in M. avium. Ethambutol induces 60% changes in the embB gene in M. tuberculosis resistant mutants. ^[1] Ethambutol is effective against actively growing microorganisms of the genus Mycobacterium, including M. tuberculosis. Nearly all strains of M. tuberculosis and M. kansasii as well as a number of strains of the M. aviumcomplex (MAC) are sensitive to Ethambutol. ^[1] Ethambutol is potency against M. tuberculosis (H37Rv) with MIC of 0.5 μg/mL in vitro. ^[2] Ethambutol is efficient on treatment of mycobacterial-infected macrophages. When M. tuberculosis infected macrophages are treated with 6 μg/mL Ethambutol, the log CFUs following treatment for 3 days is 4.17, while value in control group is 4.8. The MICs for M. avium (MTCC 1723) and M. smegmatis (MTCC 6) are 15 μg/mL and 0.18 μg/mL, respectively. ^[3]

In Vivo
In Vivo	Ethambutol is efficient in animal model. 100 mg/kg Ethambutol given orally 15 days post i.v. infection 1 ×/week for 5 weeks, induces a lower log CFU compared with untreatment (4.59 vs 5.07). ^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05840809	Recruiting	Tuberculosis Active\|Breastfeeding\|Tuberculosis	University of Liverpool\|Infectious Diseases Institute Makerere University College of Health Sciences	January 20 2022	--
NCT04972903	Unknown status	Tuberculosis\|Pulmonary	Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France\|National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis (ANRS)	August 2021	--
NCT02114684	Completed	Recurrent Tuberculosis	Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa	November 2013	Phase 1\|Phase 2
NCT02496572	Unknown status	Multidrug Resistant Tuberculosis	Medecins Sans Frontieres Netherlands\|Ministry of Health Republic of Uzbekistan\|Imperial College London	September 2013	--

参考
[1] No authors listed. Tuberculosis (Edinb), 2008, 88(2), 102-105. [2] Rastogi N, et al. Curr Microbiol. 1996, 33(3), 167-175. [3] Kaur D, et al. Int J Antimicrob Agents, 2001, 17(1), 51-55.

参考

化学情報

分子量	277.23	化学式	C₁₀H₂₄N₂O₂.2HCl
CAS No.	1070-11-7	SDF	--
Smiles	CCC(CO)NCCNC(CC)CO.Cl.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL ( (201.99 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 56 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):