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Taurolidine
別名：Taurolin, Tauroline, Tauroflex
Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) is a synthetic broad-spectrum antibiotic with antibacterial, anticoagulant and potential antiangiogenic activities.
CAS No. 19388-87-5
文献中Selleckの製品使用例（1）
製品安全説明書
現在のバッチを見る：
S488501
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56 mg/mL]
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純度：
98%
98
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Bacterial阻害剤の選択性比較
生物活性
| 製品説明 | Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) is a synthetic broad-spectrum antibiotic with antibacterial, anticoagulant and potential antiangiogenic activities. |
|---|
| In Vitro | ||||
| In vitro | Taurolidine inhibits the growth of a rat metastatic colorectal tumor cell line in vitro. This compound possesses antineoplastic activity. The antiproliferative IC50 of this chemical is in the 10-50 μM range, approximately 100-fold lower that that required for its antibiotic effects. Exposure to this agent induces apoptosis in SKOV-3 and PA-1 human tumor cells but apparently not in NIH-3T3 fibroblasts. It causes significant in vitro growth inhibition and cytotoxicity of human MM cells, which appears to be due, at least in part, to apoptosis. | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞実験 | 細胞株 | a rat metastatic colorectal tumor cell line (DHD/K12/TRb) | ||
| 濃度 | 5, 10, 15, 25 mg/ml | |||
| 反応時間 | 14 h | |||
| 実験の流れ | DHD/K12/TRb cells (1×105 cells/ml) are cultured in 24-well plates and incubated for 6 hours at 37°C in humidified 5% CO2 conditions to allow the cells to adhere. Culture medium is then removed and fresh culture medium alone (control) or culture medium with 5, 10, 15, and 25 mg/ml of Taurolidine is added. Cells are then incubated at 37°C in humidified 5% CO2 conditions for a further 14 hours followed by addition of 10 ml of BrdU labeling solution. | |||
| In Vivo | ||
| In Vivo | In BD IX rats that underwent laparotomy, intraperitoneal instillation of DHD/K12/TRb tumor cells, local/intraperitoneal administration of taurolidine results in a marked decrease in tumor burden compared with control animals. The i.p. administration of this compound effectively inhibits the development and growth of ovarian tumors when therapy is initiated on the day of tumor cell injection. i.p. taurolidine inhibits adherence of colon tumor cells injected into the peritoneal cavity of rats. | |
|---|---|---|
| 動物実験 | 動物モデル | Adult male syngenic BD IX rats, aged 8-10 weeks |
| 投与量 | 100 mg/kg | |
| 投与経路 | i.p. | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02279121 | Completed | Catheter-Related Infections |
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville|centre régional de pharmacovigilance de Nancy|Theradial |
November 2014 | Not Applicable |
|
化学情報
| 分子量 | 284.36 | 化学式 | C7H16N4O4S2 |
| CAS No. | 19388-87-5 | SDF | -- |
| Smiles | C1CS(=O)(=O)NCN1CN2CCS(=O)(=O)NC2 | ||
| 保管 | |||
|
In vitro |
DMSO : 56 mg/mL ( (196.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。) |
モル濃度計算器 |
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in vivo Add solvents to the product individually and in order. |
投与溶液組成計算機 | |||||
実験計算
投与溶液組成計算機(クリア溶液)
ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）
mg/kg
g
μL
匹
ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
投与溶媒濃度： mg/ml;
DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )
投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。
投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。
注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。
技術サポート
ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。
他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。
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納期 国内在庫品：受注日の翌日（15時までの受注分） ＊北海道、九州、沖縄への配送は受注日より２日以上 を要する場合あり 海外在庫品：受注後１〜２週間