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GSK2830371

GSK2830371 is an orally active, allosteric Wip1 phosphatase inhibitor with IC50 of 6 nM.

GSK2830371化学構造

CAS No. 1404456-53-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 59500 国内在庫あり
JPY 142000 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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phosphatase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MCF7 cells Function assay 24 h Inhibition of cell proliferation of human MCF7 cells incubated for 24 hrs, IC50=9.5 μM 26358280
SF9 Function assay 5 mins Inhibition of human Wip1 (2 to 420 residues) expressed in baculovirus-infected insect SF9 cells assessed as fluorescein diphosphate hydrolysis after 5 mins by fluorescence assay, IC50=0.006μM 26914744
Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells Function assay Inhibition of His-tagged PPM1D (1 to 420 residues) (unknown origin) expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells using Ac-VEPPLS(P)QETFSDLW-NH2 substrate, IC50=0.0863 μM 26358280
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生物活性

製品説明 GSK2830371 is an orally active, allosteric Wip1 phosphatase inhibitor with IC50 of 6 nM.
Targets
Wip1 phosphatase [1]
(Cell-free assay)
6 nM
In Vitro
In vitro In the PPM1D-amplified MCF7 breast carcinoma cells, GSK2830371 increases the phosphorylation of multiple Wip1 substrates, including p53 (S15), Chk2 (T68), H2AX (S139) and ATM (S1981). GSK2830371 shows selective antiproliferative activity in a subset of lymphoid cell lines, all of which carry a wild-type TP53 allele. Furthermore, co-treatment of doxorubicin and GSK2830371 results in a synergistic antiproliferative effect in DOHH2 and MX-1 tumor cells. [1]
Kinase Assay In vitro phosphatase assays
The primary in vitro Wip1 enzymatic assay measures fluorescence generated by Wip-1 (2–420) hydrolysis of fluorescein diphosphate (FDP). 50 μM FDP substrate with compound or DMSO is added at room temperature before addition of 10 nM Wip1 in assay buffer (50 mM TRIS, pH 7.5, 30 mM MgCl2, 0.8 mM CHAPS, 0.05 mg/ml BSA). Fluorescent signal is detected on a Spectramax microplate reader (485/530 nm).
細胞実験 細胞株 36 TP53 wild-type cells and 25 TP53 mutant cells
濃度 ~10 μM
反応時間 7 days
実験の流れ Cells are seeded into 96 well plates at 200–400 cells per well and treated with a compound dilution series on day 1. After 7 d, The CellTiter-Glo cell viability assay is used to determine effects on cell growth. Luminescent signal is detected on an EnVision 2104.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Growth inhibition assay Cell viability 27991505
Western blot p-Chk2 / Chk2 / p-p53 / p53 / p-p38 / p38 / p21 Wip1 / γH2AX / Mdm2 27991505
In Vivo
In Vivo In vivo, GSK2830371 increases phosphorylation of Chk2 (T68) and p53 (S15) and decreases Wip1 protein concentrations in DOHH2 tumors. GSK2830371 (150 mg/kg p.o.) also inhibits the growth of DOHH2 tumor xenografts via inhibition of Wip1. [1]
動物実験 動物モデル Female SCID mice bearing DOHH2 tumor xenografts
投与量 150 mg/kg BID
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 461.02 化学式

C23H29ClN4O2S
CAS No. 1404456-53-6 SDF Download GSK2830371 SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C=C(C=N1)Cl)NCC2=CC=C(S2)C(=O)NC(CC3CCCC3)C(=O)NC4CC4
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL ( (199.55 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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