Homatropine Bromide

Homatropine Bromide is an muscarinic AChR antagonist, inhibits endothelial and smooth muscle muscarinic receptors of WKY-E and SHR-E with IC50 of 162.5 nM and 170.3 nM, respectively.

Homatropine Bromide化学構造

CAS No. 51-56-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S402501 DMSO] 71 mg/mL] false] Water] 71 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.99%
99.99

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シグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Homatropine Bromide is an muscarinic AChR antagonist, inhibits endothelial and smooth muscle muscarinic receptors of WKY-E and SHR-E with IC50 of 162.5 nM and 170.3 nM, respectively.
Targets
mAChR (WKY-E) [1] mAChR (SHR-E) [1]
162.5 nM 170.3 nM
In Vitro
In vitro Homatropine (20 μM) alone produces a dose ratio of 259 in atrium from guinea-pigs. Homatropine (20 μM) produces a dose ratio of only 95.0 when combined with hexamethonium in atrium from guinea-pigs. [2] Homatropine has similar affinities for muscarinic receptors in stomach (pA2 = 7.13) and for those in atria mediating force (pA2 = 7.21) and rate (pA2 = 7.07) responses. [3]
In Vivo
In Vivo Homatropine (20 mg/kg) prevents lethality in rats with dichlorvos poisoning with survive rate of 30% and time of death ranged between 4 and 12 minutes, while Homatropine (10 mg/kg) has no effect on preventing lethality. [4] Homatropine [14C]methylbromide administrated rectal achieves higher and rapid peak plasma concentrations than by the other routes in rats whether HMB-14C is administered in a water-soluble suppository base or in aqueous solution, retained 28% of the 14C has been excreted in the urine while 56% remained in the large intestine after 12 hours. Unlabelled Homatropine methylbromide, given in rectal suppositories to anaesthetized rats, causes prompt blockade of the effects of vagal stimulation on pulse rate and of intravenous acetylcholine on blood pressure. [5]
動物実験 動物モデル Sprague-Dawley rats
投与量 20 mg/kg
投与経路 Intramuscular (IM) injections

化学情報

分子量 356.25 化学式

C16H21NO3.HBr

CAS No. 51-56-9 SDF --
Smiles CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(C3=CC=CC=C3)O.Br
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 71 mg/mL ( (199.29 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 71 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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