ホームページ Neuronal Signaling AChR antagonist Methyllycaconitine citrate (MLA) For research use only.

Methyllycaconitine citrate (MLA)

別名：MLA

Methyllycaconitine citrate (MLA) is the citrate salt of Methyllycaconitine, a norditerpenoid alkaloid isolated from Delphinium brownii seeds. It acts as a selective antagonist of the α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR) and exhibits potential as a drug candidate for Alzheimer’s disease treatment.

Methyllycaconitine citrate (MLA)化学構造

CAS No. 112825-05-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 32300 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 87000 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

Methyllycaconitine citrate (MLA)関連製品

シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Methyllycaconitine citrate (MLA) is the citrate salt of Methyllycaconitine, a norditerpenoid alkaloid isolated from Delphinium brownii seeds. It acts as a selective antagonist of the α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR) and exhibits potential as a drug candidate for Alzheimer’s disease treatment.
In Vivo
In Vivo

Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg) given alone intraperitoneally does not cause climbing behavior when compare with the saline group. Pretreatment with this compound significantly inhibits methamphetamine (METH)-induced climbing behavior, by about 50%. It does not modify either basal locomotor activity or METH-induced hyperlocomotion. The METH-induced depletion of dopamine neuron terminals is attenuated in mice pretreated with it (250±43 fmol/mg, n=7). A direct effect on body temperature is ruled out because it does not affect basal body temperature (37.0±0.5°C, n=5) or reduce the METH-induced hyperthermia (38.2±0.4°C, n=6, MLA+METH group, n.s. versus METH group).
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25360664/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/16076935
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15953347/

化学情報

分子量 874.92 化学式

C43H58N2O17
CAS No. 112825-05-5 SDF Download Methyllycaconitine citrate (MLA) SDFをダウンロードする
Smiles CO[C@@H]1C(C(N(CC)C2)C3(O)[C@H]4OC)([C@@](C[C@@]5([H])[C@@H]6OC)([H])[C@@]6([H])[C@@]3(C[C@@H]5OC)O)[C@@]4([H])[C@@]2(COC(C7=C(N(C8=O)C(C[C@@H]8C)=O)C=CC=C7)=O)CC1.O=C(CC(C(O)=O)(O)CC(O)=O)O
保管

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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