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Prexasertib (LY2606368)

別名：ACR 368

Prexasertib (LY2606368, ACR 368) は、Chk1 および Chk2 の選択的ATP競合阻害剤であり、セルフリーアッセイでのIC50はそれぞれ1 nMおよび8 nMです。Prexasertib はまた、セルフリーアッセイにおいて RSK1 をIC50 9 nMで阻害します。

Prexasertib (LY2606368)化学構造 アイコン：猛毒

CAS No. 1234015-52-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 58000 国内在庫あり
JPY 143500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（23）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S638501 DMSO] Insoluble] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.39%
99.39

Prexasertib (LY2606368)関連製品

シグナル伝達経路

Chk Signaling Pathways

Chkシグナル伝達経路

Chk阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Prexasertib (LY2606368, ACR 368) は、Chk1 および Chk2 の選択的ATP競合阻害剤であり、セルフリーアッセイでのIC50はそれぞれ1 nMおよび8 nMです。Prexasertib はまた、セルフリーアッセイにおいて RSK1 をIC50 9 nMで阻害します。
Targets
Chk1
(in cell-free assay)		 Chk2
(in cell-free assay)		 RSK1
(in cell-free assay)
1 nM 8 nM 9 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04095221 COMPLETED
Desmoplastic Small Round Cell Tumor; Rhabdomyosarcoma
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
 2019-09-17 PHASE1; PHASE2
NCT04023669 COMPLETED
Brain Tumor; Brain Tumor, Recurrent; Brain Tumor, Refractory; Brain Tumor, Pediatric; Medulloblastoma; Medulloblastoma Recurrent; Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH; Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, Group 3; Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, Group 4; Brain Cancer; CNS Cancer; CNS Tumor; CNS Neoplasm
St. Jude Children's Research Hospital
 2019-08-08 PHASE1
NCT02649764 COMPLETED
Chronic Myelomonocytic Leukemia; Recurrent Acute Myeloid Leukemia; Recurrent High Risk Myelodysplastic Syndrome; Refractory Acute Myeloid Leukemia; Refractory High Risk Myelodysplastic Syndrome
M.D. Anderson Cancer Center
 2016-05-04 PHASE1
NCT04032080 COMPLETED
Triple Negative Breast Cancer
Baylor Research Institute
 2019-09-05 PHASE2
NCT02203513 TERMINATED
Ovarian Cancer; Breast Cancer; Prostate Cancer
National Cancer Institute (NCI)
 2015-01-20 PHASE2
NCT03495323 COMPLETED
Cancer
Dana-Farber Cancer Institute
 2018-05-16 PHASE1
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27044938/

化学情報

分子量 365.39 化学式

C18H19N7O2
CAS No. 1234015-52-1 SDF --
Smiles COC1=C(C2=CC(=N[NH]2)NC3=CN=C(C=N3)C#N)C(=CC=C1)OCCCN
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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