Isocitrate Dehydrogenase (IDH)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH)製品

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S7185 AGI-5198 AGI-5198 (IDH-C35) は、IDH1 R132H/R132C変異体に対する初の高効力かつ選択的な阻害剤であり、IC50は0.07 μM/0.16 μMです。
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00296-2
EBioMedicine, 2024, 102:105090
Cancers -Basel), 2023, 15(19)4772
AGI-5198-S718501W0220190226.gif
S8205 AG-221 (Enasidenib) Enasidenib (AG-221)は、IC50が12nMの、IDH2変異酵素に対するファーストインクラスの経口強力可逆的選択的阻害剤です。
iScience, 2025, 28(2):111833
iScience, 2024, 27(10):110862
Hematol Oncol, 2024, 42(6):e3316
S7241 AGI-6780 AGI-6780は、IDH2 R140Q変異体の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50は23 nMです。
Nat Commun, 2025, 16(1):8083
Nat Commun, 2025, 16(1):6913
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00296-2
AGI-6780-S724101W0220190227.gif
S8206 AG-120 (Ivosidenib) Ivosidenib (AG-120)は、潜在的な抗腫瘍活性を有する、経口利用可能なイソクエン酸デヒドロゲナーゼタイプ1(IDH1)の阻害剤です。
EBioMedicine, 2024, 102:105090
Biomed Pharmacother, 2024, 180:117533
iScience, 2024, 27(10):110862
AG-120-S820601Z0120190228.gif
S8611 Vorasidenib (AG-881) Vorasidenib (AG-881) は、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ 1 および 2 (IDH1 および IDH2) の両方の変異型に対し、経口利用可能な阻害剤です。
EBioMedicine, 2024, 102:105090
Cancer Res Commun, 2024, 4(3):876-894
Cancer Discov, 2023, 13(1):170-193
S8530 BAY 1436032 BAY-1436032は、
Yonsei University Medical Library, 2022,
Haematologica, 2020, 2 pii: haematol
S8881 DS-1001b (DS 1001) DS-1001bは、抗腫瘍活性を有する可能性のある変異型IDH1 R132Xの経口選択的阻害剤であり、血液脳関門を通過するように設計されています。
EBioMedicine, 2024, 102:105090
S8949 Olutasidenib Olutasidenibは、強力で経口投与可能、脳移行性を有する選択的変異型IDH1 (mIDH1)阻害剤であり、IC50はIDH1-R132Hで21.1 nM、IDH1-R132Cで114 nMです。
S7185 AGI-5198 AGI-5198 (IDH-C35) は、IDH1 R132H/R132C変異体に対する初の高効力かつ選択的な阻害剤であり、IC50は0.07 μM/0.16 μMです。
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00296-2
EBioMedicine, 2024, 102:105090
Cancers -Basel), 2023, 15(19)4772
AGI-5198-S718501W0220190226.gif
S8205 AG-221 (Enasidenib) Enasidenib (AG-221)は、IC50が12nMの、IDH2変異酵素に対するファーストインクラスの経口強力可逆的選択的阻害剤です。
iScience, 2025, 28(2):111833
iScience, 2024, 27(10):110862
Hematol Oncol, 2024, 42(6):e3316
S7241 AGI-6780 AGI-6780は、IDH2 R140Q変異体の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50は23 nMです。
Nat Commun, 2025, 16(1):8083
Nat Commun, 2025, 16(1):6913
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00296-2
AGI-6780-S724101W0220190227.gif
S8206 AG-120 (Ivosidenib) Ivosidenib (AG-120)は、潜在的な抗腫瘍活性を有する、経口利用可能なイソクエン酸デヒドロゲナーゼタイプ1(IDH1)の阻害剤です。
EBioMedicine, 2024, 102:105090
Biomed Pharmacother, 2024, 180:117533
iScience, 2024, 27(10):110862
AG-120-S820601Z0120190228.gif
S8611 Vorasidenib (AG-881) Vorasidenib (AG-881) は、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ 1 および 2 (IDH1 および IDH2) の両方の変異型に対し、経口利用可能な阻害剤です。
EBioMedicine, 2024, 102:105090
Cancer Res Commun, 2024, 4(3):876-894
Cancer Discov, 2023, 13(1):170-193
S8530 BAY 1436032 BAY-1436032は、
Yonsei University Medical Library, 2022,
Haematologica, 2020, 2 pii: haematol
S8881 DS-1001b (DS 1001) DS-1001bは、抗腫瘍活性を有する可能性のある変異型IDH1 R132Xの経口選択的阻害剤であり、血液脳関門を通過するように設計されています。
EBioMedicine, 2024, 102:105090
S8949 Olutasidenib Olutasidenibは、強力で経口投与可能、脳移行性を有する選択的変異型IDH1 (mIDH1)阻害剤であり、IC50はIDH1-R132Hで21.1 nM、IDH1-R132Cで114 nMです。