(-)-Menthol

別名：L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor

製品コード：S4714 純度：99.46%

(-)-Menthol (L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor) is a levo isomer of menthol and used as a cooling agent that strongly activates TRPM8.

CAS No. 2216-51-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 18100	国内在庫あり
500mg	JPY 51300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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TRP Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	(-)-Menthol (L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor) is a levo isomer of menthol and used as a cooling agent that strongly activates TRPM8.

In Vitro
In vitro	(-)-Menthol induces cytotoxicity against murine leukemia WEHI-3 cells in vitro in a dose-dependent manner. This compound inhibits the growth of rat liver epithelial tumor cells and acts as a potent chemopreventive agent during DMBA initiation of rat mammary tumors. It also is found to inhibit the N-acetyltransferase activity. It also is found to inhibit the DNA topoisomerase I, II alpha and beta and to promote NF-kappaB expression in human gastric cancer SNU-5 cells. Additionally, this chemical induces human promyelocytic leukemia HL-60 cell death through the Ca2+ release from the endoplasmic reticulum^[1].
細胞実験	細胞株	Murine leukemia cell line (WEHI-3)
	濃度	0, 25, 50, 75 and 100 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Approximately 2x10⁵ cells (WEHI-3) are incubated in 12-well plates containing medium for 24 h without (control) or with various concentrations (0, 25, 50, 75 and 100 μM) of (-)-menthol. The cells are harvested and washed with PBS before PI staining. The percentage of viable WEHI-3 cells is determined by trypan blue exclusion and flow cytometry.

In Vivo
In Vivo	The effects of (-)-menthol on WEHI-3 cells in vivo (BALB/c mice) were also examined, and it was observed that the Mac-3 and CD11b markers were decreased, indicating inhibition of differentiation of the precursor of macrophage and granulocyte. The weights of liver and spleen samples from mice treated with this compound were found to be decreased compared to untreated animals. This chemical has been shown to be toxic in animals, but in humans, it is considered to be safe, with a small cardio-accelerating effect. At high doses it may exert a depressant effect on the central nervous system in rodents. This compound statistically decreases the weights of the liver and spleen in the examined animals and also decreases the percentage of MAC-3 and CD11b cells in the blood.^[1].
動物実験	動物モデル	Male BALB/c mice
	投与量	1 mg/kg or 10 mg/kg
	投与経路	Oral administration

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

化学情報

分子量	156.27	化学式	C₁₀H₂₀O
CAS No.	2216-51-5	SDF	Download (-)-Menthol SDFをダウンロードする
Smiles	CC1CCC(C(C1)O)C(C)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 31 mg/mL ( (198.37 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : 16 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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