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SKF96365

SKF96365, originally identified as a blocker of receptor-mediated calcium entry, is widely used diagnostically, as a blocker of transient receptor potential canonical type (TRPC) channels.

SKF96365化学構造

CAS No. 130495-35-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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TRP Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 SKF96365, originally identified as a blocker of receptor-mediated calcium entry, is widely used diagnostically, as a blocker of transient receptor potential canonical type (TRPC) channels.
Targets
TRPC [1]
In Vitro
In vitro SKF-96365 exhibits protective activity against MPP+ injury in PC12 cells and significantly inhibits apoptotic cell death in PC12 cells after MPP+ administration. SKF-96365 does not exert effects on necrotic cell death induced by MPP+ insult in PC12 cells. Because of its non-selective activity, SKF-96365 has been demonstrated to have effects on multiple other Ca2+ channels: it not only blocks high-voltage-activated (HVA) Ca2+ channels at typically utilized test concentrations, but also potently inhibits low-voltage -activated (LVA) T-type Ca2+ channels in HEK293 cells. The exact effect of SKF-96365 on intracellular calcium homeostasis might dependent on cell types and experimental models used[2].
細胞実験 細胞株 PC12 cells
濃度 1 µM, 10 µM or 50 µM 
反応時間 30 min
実験の流れ

To investigate whether SKF-96365 could protect PC12 cells from injury induced by MPP+ insult, cultured PC12 cells are pretreated with SKF-96365 in different concentrations (1 µM, 10 µM or 50 µM) 30 min before MPP+ addition. The cells viability is measured 24 h after MPP+ insult by using the cell proliferation reagent WST-1.
In Vivo
In Vivo SKF-96365 treatment inhibited the calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIγ (CaMKIIγ)/AKT signaling cascade in vitro and in vivo[4].
動物実験 動物モデル C57BL/6N mice
投与量 0.02 μmol & 0.2 μmol/2 μl/mouse
投与経路 intrastriatally

化学情報

分子量 402.91 化学式

C22H26N2O3.HCl
CAS No. 130495-35-1 SDF Download SKF96365 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC=C(C=C1)CCCOC(CN2C=CN=C2)C3=CC=C(C=C3)OC.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 80 mg/mL ( (198.55 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 80 mg/mL

Ethanol : 80 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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