SB366791

製品コード：S8238 純度：99.74%

SB-366791 is a novel, potent, and selective, cinnamide TRPV1 antagonist.

CAS No. 472981-92-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 18100	国内在庫あり
25mg	JPY 64500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S823801 DMSO] 57 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.74%

99.74

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TRP Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

SB-366791 is a novel, potent, and selective, cinnamide TRPV1 antagonist.

Targets

TRPV1 ^[1]
(Cell-based assay)

5.7 nM

In Vitro
In vitro	SB-366791 is a structurally novel and potent TRPV1 antagonist which is capable of inhibiting the capsaicin-, acid- and heat-mediated activation of the receptor but produces little or no effect on a wide range of enzymes, ion channels, GPCRs and other proteins. SB-366791 may prove to be a better tool for unambiguously defining the (patho)physiological role of TRPV1^[1].
細胞実験	細胞株	Gingival epithelial cells(epi 4)
	濃度	1 μM
	反応時間	30 min
	実験の流れ	Pretreatment with the TRPV1 antagonist, SB-366791 (1 µM), for 30 min inhibited capsaicin-induced cell proliferation at 72 hr.

In Vivo
In Vivo	the TRPV1 antagonist SB366791 reduces the number of flinches but did not improve ambulation and weight-bearing. A sub-analgesic dose of SB366791 potentiates the effects of morphine at doses of 3.0 and 10.0 mg/kg on flinches and weight-bearing but not ambulation. The combination of morphine and SB366791 has potent analgesic effects on bone cancer pain^[2].
動物実験	動物モデル	Adult male C3H/HeJ mice
	投与量	0.1, 0.3 and 1.0 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Gunthorpe MJ, et al. Neuropharmacology. 2004, 46(1):133-49. [2] Niiyama Y, et al. Br J Anaesth. 2009, 102(2):251-258. [3] Takahashi N, et al. J Dent Res. 2014, 93(11):1141-1147.

参考

化学情報

分子量	287.74	化学式	C₁₆H₁₄ClNO₂
CAS No.	472981-92-3	SDF	Download SB366791 SDFをダウンロードする
Smiles	COC1=CC=CC(=C1)NC(=O)C=CC2=CC=C(C=C2)Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 57 mg/mL ( (198.09 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):