Doxazosin Mesylate

製品コード：S1324 純度：99.93%

Doxazosin, a quinazoline-derivative, selectively antagonizes postsynaptic α1-adrenergic receptors, used in the treatment of high blood pressure and urinary retention associated with benign prostatic hyperplasia.

CAS No. 77883-43-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 18100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

α1-adrenergic receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Doxazosin-induced apoptosis is blocked by specific caspase-8 inhibitors, supporting the functional involvement of caspase-8 in doxazosin-induced apoptosis. Doxazosin increases FADD recruitment and subsequent caspase-8 activation, implicating Fas-mediated apoptosis as the underlying mechanism of the effect of Doxazosin in prostate cells. ^[1] Doxazosin and cholestyramine similarly decreases plasma total and LDL plus VLDL cholesterols, and total triglycerides on average by 46%, 61% and 45% respectively. ^[2] Doxazosin induces DNA damage and cell death in HL-1 cell line. Doxazosin treatment decreases cell viability in primary cultures of neonatal rat cardiomyocytes, and Hoechst dye vital staining demonstrates doxazosin-induced apoptosis in primary cultures of human adult cardiomyocytes. ^[3] Doxazosin antagonizes the VEGF-mediated angiogenic response of HUVEC cells, by abrogating cell adhesion to fibronectin and collagen-coated surfaces and inhibiting cell migration, via a potential downregulation of VEGF expression. ^[4]

In Vivo
In Vivo	Doxazosin also reduces mean arterial pressure by 18% without affecting heart rate in all hamsters. ^[2] Doxazosin causes a significant reduction in the wet weight of BabeTGF-beta 1-infected mouse prostate reconstitution (MPR). ^[5]

参考
[1] Garrison JB, et al. Cancer Res, 2006, 66(1), 464-472. [2] Kowala MC, et al. Atherosclerosis, 1991, 91(1-2), 35-49. [3] Gonz醠ez-Juanatey JR, et al. Circulation, 2003, 107(1), 127-131. [4] Keledjian K, et al. J Cell Biochem, 2005, 94(2), 374-388. [5] Yang G, et al. Prostate, 1997, 33(3), 157-163. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	547.58	化学式	C₂₃H₂₅N₅O₅.CH₄O₃S
CAS No.	77883-43-3	SDF	Download Doxazosin Mesylate SDFをダウンロードする
Smiles	COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC.CS(=O)(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 27 mg/mL ( (49.3 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):