Nafamostat mesilate (FUT-175)

For research use only. Not for use in humans.

製品コードS1386

Nafamostat mesilate (FUT-175)化学構造

CAS No. 82956-11-4

Nafamostat mesilate (FUT-175) is a synthetic serine protease inhibitor, used as an anticoagulant during hemodialysis. Nafamostat mesylate blocks activation of SARS-CoV-2 and is investigated as a new treatment option for COVID-19. Nafamostat Mesilate attenuates inflammation and apoptosis.

サイズ 価格(税別)  
10mM (1mL in DMSO) JPY 12100
JPY 13600
JPY 36800
JPY 53400
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カスタマーフィードバック(2)

  • Immunofluorescence of NF-κB/p65 in HCT 116 and SW 1116 cells exposed to TNFα (25 ng/ml) with or without nafamostat mesilate(FLU) (100 μM). Scale bars: 20 μm.

    Cancer Lett, 2016, 380(1):87-97.. Nafamostat mesilate (FUT-175) purchased from Selleck.

    a U87MG (i), U87-EGFRvIII (ii) and LN229 (iii) glioblastoma cells were seeded into 96-well plates in triplicate and following overnight incubation were treated with 10 μM of bortezomib, carfilzomib, nafamostat mesylate (NM), gabexate mesylate (GM) or acetylsalicylic acid (AA; Aspirin) for 72 h to assess their effect on cell viability.

    Med Oncol, 2016, 33(5):53. Nafamostat mesilate (FUT-175) purchased from Selleck.

製品安全説明書

Serine Protease阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Nafamostat mesilate (FUT-175) is a synthetic serine protease inhibitor, used as an anticoagulant during hemodialysis. Nafamostat mesylate blocks activation of SARS-CoV-2 and is investigated as a new treatment option for COVID-19. Nafamostat Mesilate attenuates inflammation and apoptosis.
ターゲット
serine protease [1]
体外試験

Nafamostat mesilate significantly inhibits the release of platelet beta-thromboglobulin (beta TG) at 60 and 120 min. Nafamostat mesilate (NM) prevents any significant release of neutrophil elastase; at 120 min, plasma elastase-alpha 1-antitrypsin complex is 0.16 mg/mL in the NM group and 1.24 mg/mL in the control group. Nafamostat mesilate completely inhibits formation of complexes of C1 inhibitor with kallikrein and FXIIa. [1] Nafamostat mesilate inhibits several proteases which may be importantly involved in the pathophysiology of disseminated intravascular coagulation (DIC).Nafamostat mesilate inhibits extrinsic pathway activity (TF-F.VIIa mediated-F.Xa generation) in a concentration dependent manner with IC50 of 0.1 μM. [2] Nafamostat mesilate produces concentration-dependent inhibition of the initial-phase transient component of biphasic ASIC3 currents with an IC50 value of approximately 2.5 mM. [3]

細胞データ
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID
NS0 MnzMSpVv[3Srb36gZZN{[Xl? MkXxNVUhdWmwcx?= MVnJcohq[mm2aX;uJI9nKHKnY3;tZolv[W62IFOteIVzdWmwYXygTIl{OTBvdHHn[4VlKGi3bXHuJGhmeHOrbjCoVlQ2KHSxIFyxO{Bz\XOrZIXld{khTDF4MVWvJHIyPjKNIHTveYJt\SCvdYThcpQh\XiycnXzd4VlKGmwIH3veZNmKE6VMDDj[YxteyC3c3nu[{BDd2NvUWLSMWFOSyCjczDzeYJ{fHKjdHWgZYZ1\XJiMUWgcYlveyCkeTDheZRwdWG2ZXSg[ox2d3Knc3PlcoNmKGG|c3H5MEBKSzVyPUCuNFA2|ryPLh?= NWTHSJQzRGFidHHy[4V1RSehYnzhcosoKGi{ZX[9K4h1fHC|Oj:vdJVjdWWmLn7jZokvdmyvLn7pbE5od3ZxMkm3NFE6PjJpPkK5O|AyQTZ{PD;hQi=>
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Sf9 MmHoSpVv[3Srb36gZZN{[Xl? MYKzNEBucW6| MWTJcohq[mm2aX;uJI9nKHKnY3;tZolv[W62IF6teIVzdWmwYXygTIl{NXSjZ3fl[EBJT0[DIDj1cotvd3ewIH;ybYdqdiliZYjwdoV{e2WmIHnuJIJi[3Wub4\pdpV{NWmwZnXjeIVlKFOoOTDj[YxteyCrbnP1ZoF1\WRiZn;yJFMxKG2rboOgdJJqd3JidH:gZ5JwdW:pZX7pZ{B{fWK|dILheIUh[WSmaYTpc44h[nlic4DlZ5Rzd3Cqb4TvcYV1enluIFnDOVA:OC5zNd88UU4> MXK8ZUB1[XKpZYS9K39jdGGwazegbJJm\j1paIT0dJM7Ny:ydXLt[YQvdmOkaT7ucI0vdmmqLnfvek8zPTh6MkWyNEc,OjV6OEK1NlA9N2F-
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体内試験

Nafamostat mesilate (10 mg/kg) inhibits scratching induced by tryptase but not by histamine and serotonin. Nafamostat mesilate (1-10 mg/kg) produces the dose-dependent inhibition of scratching induced by intradermal compound 48/80 (10 mg/site). Nafamostat mesilate (10 mg/kg) suppresses tryptase activity in the mouse skin. [4] Nafamostat mesilate inhibits gemcitabine-induced NF-kappaB activation, enhances apoptosis by gemcitabine and suppresses pancreatic tumor growth. Nafamostat mesilate combined with Gemcitabine improves the body weight loss of mice induced by Gemicitabine. [5]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 Water 53 mg/mL (98.22 mM)
DMSO 20 mg/mL (37.06 mM)
Ethanol Insoluble

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 539.58
化学式

C19H17N5O2.2CH4O3S

CAS No. 82956-11-4
Storage powder
in solvent
別名 N/A
Smiles CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O.C1=CC(=CC=C1C(=O)OC2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=N)N)N=C(N)N

投与溶媒組成計算器(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)
投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積(動物毎) ul 動物数
ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
計算リセット

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 体積 (mL) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

  • * 必須
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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID