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Ranitidine Hydrochloride

別名：AH19065

Ranitidine (AH19065) is a histamine H2-receptor antagonist, used to treat stomach or intestinal ulcers.

Ranitidine Hydrochloride化学構造

CAS No. 66357-59-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S180101 DMSO] 70 mg/mL] false] Water] 70 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 100%
100

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シグナル伝達経路

Histamine Receptor Signaling Pathways

Histamine Receptorシグナル伝達経路

Histamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ranitidine (AH19065) is a histamine H2-receptor antagonist, used to treat stomach or intestinal ulcers.
Targets
Histamine H2 receptor
In Vitro
In vitro Ranitidine sensitizes hepatocytes to killing by cytotoxic products from activated neutrophils, whereas Famotidine lacks this ability. Ranitidine inhibits the production of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in monocytes stimulated with lipopolysaccharide in vitro. Ranitidine reduces the Kel of morphine dose-dependently with a maximum effect of 50%, and increases the relative concentration of morphine-6-glucuronide to morphine-3-glucuronide in isolated guinea pig hepatocytes. Ranitidine gradually decreases the morphine-3-glucuronide/morphine-6-glucuronide ratio by up to 21%.
In Vivo
In Vivo Ranitidine results in liver injury as evidence by increased in serum alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and gamma-glutamyl transferase activities within 6 hours after Ranitidine administration in rats. Ranitidine inhibits hepatic ischemia/reperfusion-induced increase in hepatic tissue levels of TNF-alpha, cytokine-induced neutrophil chemoattractant, and hepatic accumulation of neutrophils in rats. Ranitidine cotreatment enhances LPS-induced coagulation prior to liver injury, and anticoagulants reduce liver damage in LPS/RAN-treated rats. Ranitidine /LPS-treated rats results in the formation of fibrin clots in liver sinusoids, and prevention of fibrin deposition associated with reduced hepatocellular injury. Ranitidine cotreatment enhances the LPS-induced TNF increase before the onset of hepatocellular injury in rats. Ranitidine displays anxiolytic effects in the elevated plus-maze as indicated by an increase in time spent in the open arms, more open-arm scanning and more end-excursions in rats.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05399927 Completed
Music Therapy|Cardiovascular Diseases|Critical Care|Emergencies
Universidad Miguel Hernandez de Elche
 July 2015 Not Applicable
NCT01539655 Completed
Medullary Thyroid Cancer
Sanofi
 February 2012 Phase 1
NCT01017198 Completed
Advanced Solid Tumors
Biogen
 November 2009 Phase 1
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12893837/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12023551/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9677618/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17698507/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833631/

化学情報

分子量 350.86 化学式

C13H22N4O3S.HCl
CAS No. 66357-59-3 SDF Download Ranitidine Hydrochloride SDFをダウンロードする
Smiles CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 70 mg/mL ( (199.5 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 70 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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